百濟(jì)神州宣布就丹序生物開發(fā)的新冠病毒中和抗體達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議
百濟(jì)神州和北京丹序生物制藥有限公司今日宣布雙方已簽訂一項(xiàng)獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，百濟(jì)神州將在大中華地區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化丹序生物在研新冠病毒中和抗體，包括DXP-593和DXP-604。
百濟(jì)神州任命Corsee Sanders 博士為董事會(huì)成員
美國麻省劍橋和中國北京2020 年8月25 日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：?BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新...
百奧泰與百濟(jì)神州宣布就安維?。ㄘ惙ブ閱慰梗┥镱愃扑嶣AT1706簽訂在中國的授權(quán)、分銷、供貨協(xié)議
百奧泰生物制藥股份有限公司和百濟(jì)神州宣布雙方已就百奧泰的BAT1706簽訂了一項(xiàng)在中國的授權(quán)、分銷、供貨協(xié)議。
百濟(jì)神州公布2020年第二季度財(cái)務(wù)業(yè)績
美國麻省劍橋和中國北京2020年8月7日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司。公司 今日公布近期業(yè)務(wù)亮點(diǎn)、預(yù)計(jì)里程碑事件以...
百濟(jì)神州將在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）線上大會(huì)上公布替雷利珠單抗以及帕米帕利的相關(guān)數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和中國北京2020年8月5日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所?代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...
百濟(jì)神州宣布國家藥監(jiān)局已將帕米帕利治療卵巢癌的新藥上市申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)
百濟(jì)神州今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已將其在研PARP1和PARP2抑制劑帕米帕利用于治療既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的新藥上市許可申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)。
Assembly Biosciences和百濟(jì)神州宣布就三款用于治療慢性乙型肝炎感染的臨床階段核心抑制劑達(dá)成在中國的授權(quán)合作協(xié)議
美國加州南舊金山、中國北京以及美國麻省劍橋2020年7月20日 /美通社/ -- Assembly Biosciences（納斯達(dá)克代碼：ASMB）和百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：?BGNE；香港聯(lián)交...
百濟(jì)神州宣布帕米帕利用于治療卵巢癌的中國新藥上市申請(qǐng)獲受理
百濟(jì)神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心已受理其在研PARP1和PARP2抑制劑帕米帕利用于治療既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的新藥上市申請(qǐng)（NDA）。
百濟(jì)神州宣布完成價(jià)值約為20.8億美元的注冊(cè)直接發(fā)行
美國麻省劍橋和中國北京2020年7月16日 /美通社/ --?百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫...
百濟(jì)神州宣布價(jià)值約為20.8億美元的注冊(cè)直接發(fā)行定價(jià)
百濟(jì)神州公司今日宣布向特定現(xiàn)有投資者以注冊(cè)直接發(fā)行的方式發(fā)行145,838,979股每股面值0.0001美元普通股的定價(jià)。
百濟(jì)神州將召開投資者電話會(huì)議討論公司早期研發(fā)管線及研究項(xiàng)目并進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直播
中國北京以及美國麻省劍橋2020年7月2日 /美通社/?—?百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤...
百濟(jì)神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理百澤安?（替雷利珠單抗注射液）用于治療既往接受過治療的不可切除肝細(xì)胞癌患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)
百濟(jì)神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）用于治療既往接受過治療的不可切除肝細(xì)胞癌（HCC）患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)（sNDA）。
百濟(jì)神州宣布任命Angus Grant博士為Chief Business Executive
百濟(jì)神州于今日正式任命Angus Grant博士為Chief Business Executive，負(fù)責(zé)公司業(yè)務(wù)發(fā)展、聯(lián)盟管理、幫助推動(dòng)外部創(chuàng)新和對(duì)其他公司的投資項(xiàng)目，并帶領(lǐng)百濟(jì)神州的全球發(fā)展戰(zhàn)略。
百濟(jì)神州宣布安加維?（地舒單抗注射液）在中國正式開啟商業(yè)化上市
中國北京和美國麻省劍橋2020年7月1日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：?BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫...
百濟(jì)神州與SpringWorks公布RAF 二聚體抑制劑Lifirafenib聯(lián)合MEK抑制劑Mirdametinib的臨床前數(shù)據(jù)并就正在開展的1b/2期臨床試驗(yàn)提供更新
* 臨床前數(shù)據(jù)在2020年美國癌癥研究學(xué)會(huì)（AACR）線上年會(huì)II上被公布 * 正在開展的1b/2期臨床試驗(yàn)按計(jì)劃將于2020年底之前在KRAS突變實(shí)體瘤中開啟劑量擴(kuò)展試驗(yàn)組 美國麻省劍橋、...
百濟(jì)神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理百澤安?（替雷利珠單抗注射液）用于治療一線晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)
中國北京和美國麻省劍橋2020年6月19日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：?BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和...
百濟(jì)神州宣布?xì)W洲藥品管理局已受理百悅澤?（澤布替尼）用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的上市許可申請(qǐng)
美國麻省劍橋和中國北京2020年6月18日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫...
百濟(jì)神州在第25屆歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）線上年會(huì)上公布百悅澤?（澤布替尼）和百澤安?（替雷利珠單抗）的臨床數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和中國北京2020年6月12日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所 代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向 ...
百濟(jì)神州百悅澤(R)（澤布替尼）在中國正式獲批用于兩項(xiàng)適應(yīng)癥
北京時(shí)間2020年6月3日，百濟(jì)神州宣布，BTK抑制劑百悅澤(R)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療既往至少接受過一種療法的成年套細(xì)胞淋巴瘤患者、既往至少接受過一種療法的成年慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者兩項(xiàng)適應(yīng)癥。
百濟(jì)神州在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）線上會(huì)議上公布澤布替尼對(duì)比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)的更新數(shù)據(jù)
百濟(jì)神州在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）線上會(huì)議上公布澤布替尼對(duì)比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)的更新數(shù)據(jù)。公司將于北京時(shí)間5月30日（星期六）上午8點(diǎn)就ASCO臨床數(shù)據(jù)舉辦投資者電話會(huì)議和網(wǎng)絡(luò)直播。
