美國麻省劍橋和中國北京2020年6月18日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今日宣布歐洲藥品管理局（EMA）已確認受理百悅澤®（澤布替尼）的上市許可申請（MAA），適用于既往接受過至少一項療法的華氏巨球蛋白血癥（WM）患者或作為不適合化學(xué)免疫療法WM患者的一線治療方案。
百濟神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官黃蔚娟醫(yī)學(xué)博士表示：“這是我們向EMA遞交的首項申請，也是針對WM適應(yīng)癥的首項藥品注冊申請，在百悅澤®的開發(fā)歷程中具有重要意義。在公司開展的頭對頭ASPEN臨床試驗中，百悅澤®對比第一代BTK抑制劑伊布替尼，在WM患者中證實有效并在安全性及耐受性上產(chǎn)生了具有臨床意義的改善。在中國和美國，百悅澤®已在其他適應(yīng)癥中獲批，我們也很高興能夠繼續(xù)推動這項廣泛的全球開發(fā)項目以幫助B細胞淋巴瘤患者?！?/p>
黃蔚娟醫(yī)學(xué)博士補充道：“WM通常出現(xiàn)在年齡較大的患者中，百悅澤®對比伊布替尼在心血管疾病安全性上更有優(yōu)勢，我們希望這一點能夠幫助百悅澤®成為歐洲WM患者的首選治療方案?！?/p>
百濟神州高級副總裁、全球藥政事務(wù)負責(zé)人閆小軍女士評論道：“我們很高興能夠完成公司自主研發(fā)的BTK抑制劑百悅澤®的首項EMA注冊申請，也期待在這項針對華氏巨球蛋白血癥的上市申請審評過程中與EMA進行溝通交流。我們要感謝參與臨床試驗的眾多患者和研究人員，以及致力于將這款潛在的新一代治療方案帶給廣大患者的百濟神州團隊。”
該項MAA中的臨床數(shù)據(jù)包括在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）線上會議以及第25屆歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA）線上年會中公布的用于評估澤布替尼對比伊布替尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性（R/R）或初治（TN）WM患者的隨機、開放性、多中心的ASPEN 3期臨床試驗（NCT03053440）。MAA的安全性數(shù)據(jù)來自在6項臨床試驗中接受百悅澤® 治療的779例B細胞惡性腫瘤患者。
關(guān)于華氏巨球蛋白血癥
華氏巨球蛋白血癥（WM）是一類罕見淋巴瘤，約占所有非霍奇淋巴瘤的1%，通常在確診后進展緩慢[1]。在歐洲，每100萬男性中約有7例WM患者、每100萬女性中約有4例患者[2]。
關(guān)于澤布替尼的臨床項目
澤布替尼臨床試驗包括:
關(guān)于百悅澤®（澤布替尼）
百悅澤®（澤布替尼）是一款由百濟神州科學(xué)家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的關(guān)鍵性臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯(lián)合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。
百悅澤®于2019年11月14日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）加速批準用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤（MCL）患者。該項加速批準是基于總緩解率（ORR）。針對該適應(yīng)癥的持續(xù)批準將取決于驗證性試驗中臨床益處的驗證和描述。2020年5月，百悅澤®在中國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年套細胞淋巴瘤（MCL）患者、既往至少接受過一種治療的成年慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者。
百悅澤®在美國和中國以外國家地區(qū)尚未獲批。
關(guān)于百濟神州
百濟神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有 3800 多名員工，正在加速推動公司多元化的新型癌癥療法藥物管線。目前，百濟神州兩款自主研發(fā)的藥物，BTK 抑制劑百悅澤®（澤布替尼膠囊）正在美國和中國進行銷售、抗PD1 抗體藥物百澤安®（替雷利珠單抗注射液）在中國進行銷售。此外，百濟神州在中國正在或計劃銷售多款由安進公司、新基物流有限公司（隸屬百時美施貴寶公司）以及EUSA Pharma 授權(quán)的腫瘤藥物。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明。包括參與ASPEN臨床試驗患者的臨床數(shù)據(jù)以及對比伊布替尼的優(yōu)勢以及百濟神州對其產(chǎn)品和候選產(chǎn)品的進一步推進和預(yù)期的臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化的聲明。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風(fēng)險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產(chǎn)品上市審批；百濟神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州對其技術(shù)和藥物知識產(chǎn)權(quán)保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；新冠肺炎全球大流行對公司臨床開發(fā)、商業(yè)化運營以及其他業(yè)務(wù)帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中“風(fēng)險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責(zé)任更新該些信息。
[1] Lymphoma Research Foundation. Getting the Facts: Waldenström Macroglobulinemia. Accessed May 2020. Available at https://lymphoma.org/wp-content/uploads/2018/04/LRF_FACTSHEET_WALDENSTR%C3%96M_MACROGLOBULINEMIA.pdf
[2] Buske, S, et al. Treatment and outcome patterns in European patients with Waldenström’s macroglobulinaemia: a large, observational, retrospective chart review. The Lancet Haematology 2018; 5: e0299-309.
