生物科技
勃林格殷格翰與Lifebit開展合作,識別全球傳染病暴發(fā)
動物保健領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)勃林格殷格翰宣布與Lifebit生物科技公司開展長期合作,運用人工智能(AI)處理科學(xué)出版物和其他開源信息中的真實世界數(shù)據(jù),識別和及時報告全球傳染病的暴發(fā)。
2021-06-09 22:03
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聚焦RWD領(lǐng)域--探秘“2021生物醫(yī)藥領(lǐng)域真實世界數(shù)據(jù)行業(yè)報告”
領(lǐng)星生物作為行業(yè)冉冉新星,憑借其獨有的大型真實世界全面基因組+臨床病史+長期生存數(shù)據(jù)集,以及云端開放交互式Saas系統(tǒng)、數(shù)據(jù)驅(qū)動智能算法受到行業(yè)關(guān)注,被收入“2021生物醫(yī)藥領(lǐng)域的真實世界數(shù)據(jù)行業(yè)報告”并作為典型案例詳細(xì)解析。
2021-06-09 13:24
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德琪醫(yī)藥合作伙伴公布Eltanexor治療去甲基化藥物難治的骨髓增生異常綜合征的最新臨床數(shù)據(jù)
德琪醫(yī)藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上,公布了eltanexor治療去甲基化藥物(HMA)難治的骨髓增生異常綜合征(MDS)的最新臨床數(shù)據(jù)。
2021-06-09 08:00
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RedHill完成了Opaganib研究招募
專業(yè)生物醫(yī)藥公司 RedHill Biopharma Ltd.今天宣布已完成opaganib(Yeliva?,ABC 294640)[1] 重癥新冠肺炎住院患者2/3期研究( NCT04467840)的最后一名患者的招募和隨機(jī)分組。
2021-06-09 07:00
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試驗結(jié)果顯示出Hafnia alvei的空前功效
專門從事突破性微生物群系解決方案的法國生物技術(shù)公司TargEDys公布了針對230名超重成年受試者的12周研究,確認(rèn)精密益生菌 Hafnia alvei HA4597?及其后生元ClpBd對飽腹感的作用機(jī)制能夠在改善體重、臀圍和代謝參數(shù)方面發(fā)揮功效。
2021-06-09 04:32
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三生國健抗VEGF單抗601A(眼科)pmCNV項目完成II期臨床試驗首例受試者入組
上海2021年6月8日 /美通社/ -- 中國抗體藥物先行者三生國?。?88336.SH)今天宣布,公司自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體(研發(fā)代碼:601A),目前正在進(jìn)行“一項評價601A...
2021-06-08 22:43
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健新原力將亮相2021 BIO International Digital Convention
健新原力,一家專注于創(chuàng)新和伙伴合作的生物制藥公司,今天宣布將參加6月10日至18日舉行的全球最大生命科學(xué)商務(wù)交流的盛會2021 BIO International Digital Convention。
2021-06-08 19:09
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諾誠健華上海中心啟用
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華今天宣布公司上海中心在前灘中心正式啟用,公司將充分利用上海在人才、資本、產(chǎn)業(yè)環(huán)境等一系列優(yōu)勢進(jìn)一步拓展在上海的業(yè)務(wù)發(fā)展,同時為蓬勃發(fā)展的上海生物醫(yī)藥行業(yè)貢獻(xiàn)力量。
2021-06-08 11:59
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信達(dá)生物和馴鹿醫(yī)療將在2021 EHA大會中口頭報告全人源BCMA CAR-T療法(IBI326)治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的研究成果
信達(dá)生物制藥與馴鹿醫(yī)療共同宣布,將在2021年歐洲血液學(xué)年會(EHA)網(wǎng)絡(luò)大會期間口頭報告關(guān)于IBI326治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)I期臨床研究的最新結(jié)果。
2021-06-08 08:00
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【直擊2021 ASCO】APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療對免疫藥物耐藥的黑色素瘤患者ORR達(dá)24.1%,并現(xiàn)CR,已口頭報告最新進(jìn)展
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年6月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,?公...
2021-06-08 07:24
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原啟生物首個靶向肝癌CAR-T 細(xì)胞產(chǎn)品亮相ASCO,臨床數(shù)據(jù)令人振奮
美國東部時間2021年6月4日,原啟生物科技(上海)有限責(zé)任公司與浙江大學(xué)附屬麗水市中心醫(yī)院和上海長征醫(yī)院在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上首次公布其評估靶向GPC3的CAR-T藥物治療復(fù)發(fā)/難治性肝細(xì)胞癌的最新臨床研究數(shù)據(jù)。
2021-06-07 10:00
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歌禮FXR激動劑ASC42獲批在中國開展慢性乙型肝炎臨床試驗
歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎(CHB)的臨床試驗申請。
2021-06-07 08:30
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信達(dá)生物在2021年ASCO線上年會公布Pemigatinib中國晚期實體瘤1期研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)宣布,在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO 2021)線上年會以摘要發(fā)表的形式公布Pemigatinib在中國晚期實體瘤人群中的1期研究結(jié)果。
2021-06-07 08:00
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信達(dá)生物攜手和黃醫(yī)藥在2021年ASCO線上年會公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌的1b期研究初步結(jié)果
信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)與和黃醫(yī)藥(納斯達(dá)克/倫敦證交所:HCM)宣布,在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO-2021)線上年會以壁報討論形式公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌(CRC)的1b期研究初步結(jié)果。
2021-06-07 08:00
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博安生物博優(yōu)諾?(貝伐珠單抗注射液)正式上市,患者救助項目同步啟動
由綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?(貝伐珠單抗注射液)于6月5日正式在華上市。
2021-06-05 20:50
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5分鐘完成核酸擴(kuò)增,駟格生物助力縮減核酸檢測用時
核酸檢測目前是新型冠狀病毒檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”,具有早期診斷、靈敏度和特異性高等特點,最常見的檢測新型冠狀病毒特異性核酸序列的方法是PCR這個過程最重要也最耗時,傳統(tǒng)技術(shù)需要耗時1到數(shù)小時之久,“駟格生物”創(chuàng)新技術(shù)可以大幅度的壓縮這個時間。
2021-06-04 22:14
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泛生子16項癌癥領(lǐng)域研究成果亮相2021美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)
在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO2021)中,泛生子(納斯達(dá)克代碼:GTH)發(fā)布16項研究成果,覆蓋肺癌、膀胱癌、甲狀腺癌等近十種高發(fā)癌種,為預(yù)防、鑒別診斷及用藥指導(dǎo)等癌癥全周期的科學(xué)研究與臨床管理提供重要啟示。
2021-06-04 18:00
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勃林格殷格翰與Zealand Pharma在研非酒精性脂肪肝炎療法獲 FDA 快速通道資格
勃林格殷格翰和Zealand Pharma A/S公司近日宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局?(FDA) 已授予GLP-1/胰高血糖素雙激動劑?BI 456906用于治療成人非酒精性脂肪性肝炎?(NASH)快速通道資格。
2021-06-04 16:00
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諾誠健華在美國臨床腫瘤學(xué)會年會上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib最新臨床數(shù)據(jù)
諾誠健華今天在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布泛FGFR抑制劑ICP-192(gunagratinib)最新臨床數(shù)據(jù)。這是gunagratinib首次在國際學(xué)術(shù)會議上展示臨床數(shù)據(jù),顯示了良好的安全性和耐受性。
2021-06-04 13:50
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德琪醫(yī)藥在2021 ASCO及EHA大會上公布XPO1抑制劑塞利尼索治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新研究結(jié)果
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布,公司在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會及2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會大會上公布塞利尼索聯(lián)合地塞米松治療中國復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的II期MARCH試驗的最新研究結(jié)果。
2021-06-04 08:00
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