正在進(jìn)行的2期ENSURE研究提供的48周治療結(jié)束數(shù)據(jù)清楚地表明，elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα可實(shí)現(xiàn)更多獲益，從而獲得更高功能性治愈率 由公司及其合作伙伴開展的多項(xiàng)聯(lián)合研究數(shù)據(jù)將繼續(xù)支持公...
* 新的轉(zhuǎn)化數(shù)據(jù)表明， BRII-179誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答與部分慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染受試者的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)大幅下降密切相關(guān) * BRII-179作為疊加療法可誘導(dǎo)功...
中國(guó)北京和美國(guó)北卡羅來納州達(dá)勒姆2024年5月14日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
將乙肝治愈項(xiàng)目推進(jìn)至多項(xiàng)后期臨床聯(lián)合研究，2024年和?2025年取得的中期結(jié)果將為公司的注冊(cè)戰(zhàn)略提供依據(jù) 通過收購(gòu)BRII-179的全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)并拓展生產(chǎn)布局，以整合研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)優(yōu)勢(shì) 優(yōu)化公...
在滿足特定條件后，公司將收購(gòu)與BRII-179相關(guān)的所有知識(shí)產(chǎn)權(quán)，取消未來向VBI支付的里程碑費(fèi)用和特許權(quán)使用費(fèi) 在滿足特定條件后，公司將轉(zhuǎn)移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbr...
中國(guó)北京和美國(guó)北卡羅來納州達(dá)勒姆2024年1月3日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
直接證據(jù)顯示，BRII-179誘導(dǎo)的功能性抗體應(yīng)答有助于提高和維持HBsAg清除率 在利用BRII-179富集具有內(nèi)在體液免疫應(yīng)答的患者以提高HBsAg清除率或HBV功能性治愈率方面獲得新的洞察 ...
BRII-179（VBI-2601）與標(biāo)準(zhǔn)療法PEG-IFN?的聯(lián)合治療，可提高PEG-IFN?治療結(jié)束和12周隨訪時(shí)的乙肝表面抗原（HBsAg）清除率 BRII-179治療與HBsAg清除率的增加...
用于乙肝功能性治愈的BRII-835 + PEG-IFN-α聯(lián)合療法對(duì)照PEG-IFN-α的2期研究已完成首例患者首次給藥 將于2023年底前啟動(dòng)多項(xiàng)研究中的首個(gè)研究，以探索BRII-179在具有顯...
從VBI Vaccines擴(kuò)展BRII-179許可至全球權(quán)益，助力公司實(shí)現(xiàn)在廣泛患者群體中同類最佳乙肝功能性治愈的領(lǐng)導(dǎo)地位 公司從VBI獲得具有臨床差異化的3抗原預(yù)防性疫苗PreHevbri?在大中...
公司擴(kuò)大BRII-179許可至全球權(quán)益，并在大中華區(qū)及亞太市場(chǎng)引進(jìn)預(yù)防性疫苗PreHevbri? BRII-835+PEG-IFN-α研究的最新數(shù)據(jù)表明，治療結(jié)束時(shí)的抗乙肝表面抗體（HBs）應(yīng)答與乙...
公司獲得新型脂肽BRII-693的全球獨(dú)家權(quán)益，用于治療難治性多重耐藥/廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染 公司將返還Qpex Biopharma在大中華區(qū)的基于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑QPX7728的產(chǎn)品權(quán)益 ...
* BRII-835+PEG-IFN-?研究的最新突破（late-breaking）數(shù)據(jù)表明，治療結(jié)束時(shí)的抗乙肝表面抗體（ HBs）滴度與治療結(jié)束后24周的乙肝表面抗原（HBsAg）持續(xù)下降相關(guān) ...
BRII-297是一款焦慮和抑郁類疾病的首創(chuàng)治療選擇，有可能使患者達(dá)到更優(yōu)的治療依從性和便利性
中國(guó)北京和美國(guó)北卡羅萊納州達(dá)勒姆市2023年6月1日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2023-06-01 08:00
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騰盛博藥在最近的MSCI ESG評(píng)級(jí)中獲得"A"評(píng)級(jí)
中國(guó)北京和北卡羅萊納州達(dá)勒姆市2023年4月28日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2023-04-28 09:00
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公司始終以開發(fā)針對(duì)乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，以及針對(duì)產(chǎn)后抑郁癥（PPD）和重度抑郁癥（MDD）的潛在首創(chuàng)治療方案為核心臨床項(xiàng)目 預(yù)期在2023年獲得多項(xiàng)2a期驗(yàn)證性（POC）臨...
多項(xiàng)乙型肝炎病毒（HBV）感染功能性治愈聯(lián)合研究的2期頂線數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將于2023年上半年公布 計(jì)劃于2023年初啟動(dòng)產(chǎn)后抑郁癥（PPD）的2期研究，以推出潛在首創(chuàng)療法 美國(guó)FDA已解除針對(duì)BRII-...
* 兩項(xiàng)1期研究顯示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好 * 結(jié)果表明有望通過每周口服一次的長(zhǎng)效聯(lián)合療法治療HIV感染，并支持臨床開發(fā)的持續(xù)推進(jìn) * 授權(quán)合作伙伴在IDWe...
數(shù)據(jù)表明，單次給藥600mg BRII-296具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征，在健康受試者中安全性及耐受性良好 研究結(jié)果表明，BRII-296有可能為產(chǎn)后抑郁癥（PPD）患者提供一種可在門診實(shí)施的全新且有...
董事會(huì)的增員增加了治理的多樣性，并提供了更多的獨(dú)立專業(yè)知識(shí)
中國(guó)北京和美國(guó)北卡羅來納州達(dá)勒姆2022年9月1日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2022-09-01 07:30
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