百濟神州在美國新澤西州的全新生產(chǎn)基地和臨床研發(fā)中心破土動工
作為在美國的旗艦設(shè)施，該基地未來將具備創(chuàng)新抗癌藥的生物制劑生產(chǎn)、后期研究和臨床開發(fā)能力? 新基地建設(shè)將加速百濟神州全球化布局，惠及全球更多患者 中國北京、美國新澤西州霍普韋爾和美國麻省劍橋2022...
百濟神州將在2022年美國臨床腫瘤學會年會上公布創(chuàng)新腫瘤藥物組合的臨床數(shù)據(jù)
公司將在全體會議上公布百澤安?（替雷利珠單抗）治療一線復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（RM-NPC）的3期試驗數(shù)據(jù) 百悅澤?（澤布替尼）治療華氏巨球蛋白血癥的3期試驗的長期數(shù)據(jù) 百悅澤?（澤布替尼）治療濾泡性...
百濟神州宣布百悅澤?（澤布替尼）在烏拉圭獲批用于治療套細胞淋巴瘤、邊緣區(qū)淋巴瘤和華氏巨球蛋白血癥
繼此前在巴西、智利和厄瓜多爾獲批后，百悅澤?目前已在拉丁美洲的四個國家獲得批準 基于獨家分銷協(xié)議，Adium公司將負責百悅澤?在拉丁美洲的商業(yè)化 中國北京、美國麻省劍橋和烏拉圭蒙得維的亞2022年...
百濟神州宣布百澤安?聯(lián)合化療治療一線晚期食管鱗狀細胞癌的全球3期臨床試驗達到主要終點
* 相較安慰劑聯(lián)合化療，百澤安?聯(lián)合化療對總生存期的改善具有統(tǒng)計學顯著性和臨床意義 * 百澤安?聯(lián)合用藥的安全性特征與既往試驗一致 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年4月27日 /美...
百濟神州在ASCO全體大會系列會議上公布百澤安(R)針對一線復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的3期臨床試驗RATIONALE-309的更新結(jié)果
此次數(shù)據(jù)展示了百澤安?聯(lián)合化療在中位隨訪時間為15.5個月時的無進展生存期獲益 試驗的次要終點結(jié)果與期中分析一致 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年4月19日 /美通社/ -- 百濟神...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準百澤安(R)用于食管鱗狀細胞癌的二線治療
百澤安?目前在中國已獲批八項適應癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年4月15日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235...
百濟神州公布ALPINE試驗最終緩解評估結(jié)果：獨立審查委員會確認百悅澤(R)在慢性淋巴細胞白血病中對比伊布替尼取得總緩解率的優(yōu)效性
全球3期試驗ALPINE研究的最終緩解評估結(jié)果再次力證百悅澤?用于治療復發(fā)或難治性CLL/SLL的潛力 百悅澤?展現(xiàn)的安全性結(jié)果與ALPINE期中分析數(shù)據(jù)一致 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2...
百濟神州將在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2022年會上公布替雷利珠單抗治療實體腫瘤項目的臨床結(jié)果和生物標志物數(shù)據(jù)
RATIONALE303和RATIONALE304子分析數(shù)據(jù)進一步力證替雷利珠單抗治療非小細胞肺癌的潛力 生物標志物研究揭示可預測PD-(L)1抑制劑治療效果更佳的患者特征 中國北京、美國麻省劍橋...
百濟神州宣布歐洲藥品管理局已受理百澤安(R)用于治療食管鱗狀細胞癌和非小細胞肺癌的上市許可申請
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這是百澤安?在歐洲的首次申報，也是諾華繼獲得該產(chǎn)品在北美、歐洲和日本合作授權(quán)后在歐洲的首次申報?
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中國北京、瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2022年4月6日 ?/美通社/ -- 百濟神州
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準百澤安(R)用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型或錯配修復基因缺陷型實體瘤患者
中國北京和美國麻省劍橋2022年3月11日 /美通社/ -- 百濟神州
百濟神州公布2021年第四季度和全年財務業(yè)績
2021第四季度產(chǎn)品收入達1.968億美元，相較上一年同期1.001億美元，增長96.6%； 全年產(chǎn)品收入達6.340億美元，相較上一年3.089億美元，增長105.3% 中國北京和美國麻省劍橋2...
百濟神州宣布百悅澤(R)（澤布替尼）獲歐洲藥品管理局受理治療慢性淋巴細胞白血病和邊緣區(qū)淋巴瘤的上市許可申請
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年2月22日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學的全球性生物科技公司...
百濟神州宣布百悅澤(R)（澤布替尼）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局受理治療慢性淋巴細胞白血病的新適應癥上市許可申請
此次申報是基于兩項百悅澤?治療慢性淋巴細胞白血病全球3期試驗，這兩項研究覆蓋了初治和復發(fā)/難治的患者人群 根據(jù)處方藥申報者付費法案，F(xiàn)DA對此項申請做出決議的目標日期為2022年10月22日 中國...
百濟神州任命Margaret Dugan博士和Alessandro Riva博士為董事會成員
中國北京和美國麻省劍橋2022年2月1日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克：BGNE；港交所：06160；上交所：688235）是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)...
百濟神州宣布百悅澤?（澤布替尼）治療慢性淋巴細胞白血病的新適應癥上市許可申請已在中國受理并獲得突破性療法認定
中國北京和美國麻省劍橋2022年1月28日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235），是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于開...
百濟神州宣布一項百澤安?聯(lián)合化療用于一線治療胃或胃食管結(jié)合部癌的3期臨床試驗取得積極結(jié)果
在RATIONALE 305試驗中，百澤安?聯(lián)合化療延長了表達PD-L1患者的總生存期 需進一步隨訪以評估意向治療患者人群的總生存期獲益 百澤安?的安全性結(jié)果與此前試驗中的觀察一致 RATION...
百濟神州宣布百悅澤?（澤布替尼）用于初治華氏巨球蛋白血癥的新適應癥上市申請在中國獲得受理
中國北京和美國麻省劍橋2022年1月20日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼： 688235），是一家立足科學的全球性生物科技公司，專注于在世...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準百澤安(R)用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的二線或三線治療
中國北京和美國麻省劍橋2022年1月6日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)...
百濟神州擴大與諾華的合作 -- 共同開發(fā)和商業(yè)化百濟神州TIGIT抑制劑，并在中國的廣闊市場銷售5款諾華的抗腫瘤藥物
中國北京、瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2021年12月20日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球化的生物科技公司，專注...
百濟神州生物島創(chuàng)新中心揭幕
作為新一代孵化器，生物島創(chuàng)新中心將為初創(chuàng)企業(yè)發(fā)展提供先進設(shè)備、科學與商業(yè)指導，加速實現(xiàn)源頭創(chuàng)新 中國北京和美國麻省劍橋2021年12月20日 /美通社/ --?百濟神州（納斯達克代碼：BGNE：香...
