信達生物與吉因加達成戰(zhàn)略合作
近日，信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），與國內領先的腫瘤精準醫(yī)療高科技企業(yè)北京吉因加科技有限公司（簡稱“吉因加”）達成伴隨診斷(CDx)戰(zhàn)略合作。
信達生物宣布信迪利單抗聯(lián)合索凡替尼治療晚期惡性腫瘤的Ib期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，信迪利單抗聯(lián)合索凡替尼的Ib期臨床研究（CIBI391A101）完成中國首例患者給藥。
信達生物宣布香港聯(lián)合交易所批準其從港交所股票代碼中移除“B”
蘇州2020年6月22日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布其根...
信達生物宣布貝伐珠單抗生物類似藥達攸同在中國正式獲批上市
中國蘇州2020年6月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布...
信達生物宣布GLP-1/GCGR激動劑IBI362Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1/胰高血糖素（GLP-1/GCGR）雙受體激動劑的Ib/II期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
信達生物宣布與羅氏集團達成戰(zhàn)略合作 涵蓋多個腫瘤細胞治療和雙特異性抗體
信達生物制藥今天宣布與羅氏集團達成研發(fā)戰(zhàn)略合作，涵蓋多個腫瘤細胞治療和雙特異性抗體。雙方的合作將聚焦于研究、臨床開發(fā)和商業(yè)化多個雙特異性抗體和細胞治療產品，這些產品將直接用于血液腫瘤和實體腫瘤治療。
信達生物公布抗CTLA-4單克隆抗體IBI310 I期臨床研究的初步結果
信達生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會上以在線發(fā)表的形式公布其重組全人源抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI310）I期臨床研究（NCT03545971研究）的初步結果。
信達生物公布抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體IBI318 Ia期臨床研究的初步結果
信達生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會上以壁報的形式公布了其創(chuàng)新型抗程序性死亡受體1（PD-1）及抗程序性死亡配體1（PD-L1）的重組全人源雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI318）Ia期臨床研究（NCT03875157）的初步結果。
信達生物公布信迪利單抗聯(lián)合IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）治療晚期肝細胞癌的Ib期臨床研究結果
信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以壁報的形式公布了信迪利單抗聯(lián)合信達生物自主研發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥（研發(fā)代碼：IBI305）治療晚期肝細胞癌的1b期初步臨床研究（NCT04072679）數(shù)據(jù)。
信達生物攜手禮來制藥公布信迪利單抗治療復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤相關研究的長期隨訪數(shù)據(jù)
信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上通過壁報的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗治療復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）（ORIENT-1研究）的長期隨訪數(shù)據(jù)。
信達生物公布信迪利單抗治療復發(fā)或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤（鼻型）的長期隨訪臨床研究結果
信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以壁報的形式公布了信迪利單抗用于復發(fā)或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤（鼻型）治療（ORIENT-4）的兩年長期隨訪臨床研究結果。
信達生物攜手禮來公布信迪利單抗二線治療局部晚期或轉移性食管鱗癌的關鍵臨床研究結果
信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上通過壁報討論的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗二線治療局部晚期或轉移性食管鱗癌（ORIENT-2）的關鍵臨床研究結果。
信達生物宣布抗TIGIT單克隆抗體I期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，其重組全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受體酪氨酸抑制基序結構域的T細胞免疫受體（TIGIT）單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI939）的I期臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物與美國德州大學MD Anderson癌癥中心宣布達成戰(zhàn)略合作關系----聯(lián)合開發(fā)PD-1抑制劑達伯舒?用于治療多種癌癥
中國蘇州及美國休斯頓2020年5月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達生物宣布將在2020年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上公布多項臨床研究關鍵結果
蘇州2020年5月15日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布：其...
達伯舒（信迪利單抗注射液）二線治療晚期食管鱗癌的臨床研究達到主要研究終點
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布：雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達伯舒在一項用于晚期食管鱗癌二線治療的隨機對照II期臨床研究中達到預設的主要研究終點。
達伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合健擇?（注射用吉西他濱）和鉑類化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌III期研究達到主要研究終點
中國蘇州2020年5月7日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來...
信達生物宣布Parsaclisib治療惰性淋巴瘤完成中國關鍵性注冊臨床試驗首例給藥
信達生物制藥今天宣布，其PI3Kδ特異性抑制劑parsaclisib（研發(fā)代號：IBI-376）的一項2期關鍵性注冊臨床研究完成中國首例患者給藥。
國家藥品監(jiān)督管理局受理達伯舒?（信迪利單抗注射液）用于治療一線非鱗狀非小細胞肺癌患者的新適應癥上市申請
中國蘇州2020年4月24日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮...
FDA批準Pemazyre（Pemigatinib）作為首個靶向藥物治療復發(fā)且不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌
信達生物制藥今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準Pemazyre（pemigatinib）的新藥上市申請（NDA）。
