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信達(dá)生物宣布GLP-1/GCGR激動劑IBI362Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥

2020-06-18 12:00 26319
信達(dá)生物制藥,一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布,其胰高血糖素樣肽-1/胰高血糖素(GLP-1/GCGR)雙受體激動劑的Ib/II期臨床研究完成中國首例受試者給藥。

蘇州2020年6月18日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布,其胰高血糖素樣肽-1/胰高血糖素(GLP-1/GCGR)雙受體激動劑(研發(fā)代號:IBI362)的Ib/II期臨床研究完成中國首例受試者給藥。

該項研究(CIBI362B101)是一項在中國開展的評估IBI362在超重或肥胖的受試者中多次給藥的人體耐受性和藥代/藥效動力學(xué)研究。CIBI362B101研究的主要目的是在超重或肥胖受試者中,評估IBI362多次皮下注射在人體的安全性、耐受性以及確定其臨床使用的安全劑量范圍。

IBI362是一種與哺乳動物胃泌酸調(diào)節(jié)素(oxyntomodulin, OXM)類似的長效合成肽,利用脂肪?;鶄?cè)鏈延長作用時間,允許每周給藥一次。當(dāng)外源給藥時,OXM可以改善葡萄糖耐量并導(dǎo)致體重減輕。在人類中,這種激素被認(rèn)為通過激活胰高血糖素樣肽-1受體 (glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)和胰高血糖素受體 (glucagon receptor, GCGR)來發(fā)揮其生物學(xué)效應(yīng)。作為OXM類似物,IBI362的作用被認(rèn)為是通過GLP-1R和GCGR的結(jié)合和激活介導(dǎo)的。除了GLP-1R激動劑具有促進(jìn)胰島素分泌和降低血糖的作用外,目前發(fā)現(xiàn)IBI362還可能通過GCGR的作用而具有減輕體重的效果。通過開發(fā)同時激動多個與代謝相關(guān)的靶點來治療代謝性疾病是目前國際上新藥研發(fā)最前沿的領(lǐng)域。

該項研究的主要研究者、北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授指出:“超重和肥胖已成為全球性健康問題,超重和肥胖是包括糖尿病、心血管疾病、肝病、呼吸和睡眠障礙以及癌癥在內(nèi)的若干慢性病的重要病因。約50%的2型糖尿病、30%的缺血性心腦血管疾病及10%-40%的癌癥是由肥胖或超重引起的,肥胖也被世界衛(wèi)生組織列為導(dǎo)致疾病負(fù)擔(dān)的十大危險因素之一。目前我國已經(jīng)是全球超重和肥胖人數(shù)第一的國家,但目前國際上針對肥胖和超重還缺乏非常有效的治療藥物。IBI362是國內(nèi)第一個進(jìn)入臨床的GLP-1/GCGR雙受體激動劑周制劑,我們非常期待其臨床研究結(jié)果?!?/p>

信達(dá)生物制藥集團(tuán)醫(yī)學(xué)科學(xué)與戰(zhàn)略特病部高級醫(yī)學(xué)總監(jiān)錢鐳博士表示:“胃泌素調(diào)節(jié)肽(oxyntomodulin)是和GLP-1一起由小腸L細(xì)胞分泌的多肽,除可激活經(jīng)典GLP-1受體之外,還具有激活GCGR的作用,后者的激活預(yù)計可帶來食欲抑制和能量消耗的額外獲益。OXM類似物IBI362 是全球新的藥物,基于前期累積的研發(fā)數(shù)據(jù),我們相信該創(chuàng)新性分子相比于當(dāng)前的GLP-1藥物,會帶來更多包括超重/肥胖,脂肪性肝病和脂代謝在內(nèi)的整體代謝情況改善?!?/p>

消息來源:信達(dá)生物制藥
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