蘇州2020年6月2日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，宣布在第56屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上以壁報(bào)的形式公布了其創(chuàng)新型抗程序性死亡受體1（PD-1）及抗程序性死亡配體1（PD-L1）的重組全人源雙特異性抗體（研發(fā)代號(hào)：IBI318）Ia期臨床研究（NCT03875157）的初步結(jié)果（摘要編號(hào) # 3062，壁報(bào)編號(hào)#126，美國(guó)中部時(shí)間2020年5月29日（周五）上午8:00 AM -11:00 AM）。
此次在ASCO年會(huì)上公布的NCT03875157研究由中山腫瘤防治中心院長(zhǎng)徐瑞華教授牽頭開(kāi)展，是一項(xiàng)在中國(guó)開(kāi)展的評(píng)估IBI318治療晚期惡性腫瘤的I期臨床研究，旨在評(píng)估IBI318在晚期腫瘤受試者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。主要臨床數(shù)據(jù)包括：
中山腫瘤防治中心院長(zhǎng)徐瑞華教授說(shuō)：“免疫治療正在從單抗進(jìn)入雙特異性抗體時(shí)代。IBI318是一款首創(chuàng)抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體， NCT03875157研究結(jié)果顯示其具有可接受的安全性。我們希望能夠在接下來(lái)的研究中看到更多IBI318的積極數(shù)據(jù)，讓廣大的腫瘤患者及其家庭從中獲益?！?/p>
關(guān)于IBI318（抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體）
IBI318是抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體。IBI318為重組全人源IgG1雙特異性抗體，通過(guò)阻斷PD-1與PD-L1/PD-L2信號(hào)通路，及阻斷PD-L1結(jié)合CD80信號(hào)通路，恢復(fù)T細(xì)胞激活及抗腫瘤功能。IBI318通過(guò)其雙特異性能，橋接表達(dá)PD-1的T細(xì)胞和表達(dá)PD-L1的腫瘤細(xì)胞，使二者間形成免疫突觸，從而有望提高抗腫瘤活性及療效。
關(guān)于信達(dá)生物
“始于信，達(dá)于行”，開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來(lái)，公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域，其中6個(gè)品種入選國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)，17個(gè)品種進(jìn)入臨床研究，5個(gè)品種進(jìn)入臨床III期或關(guān)鍵性臨床研究，4個(gè)單抗產(chǎn)品上市申請(qǐng)被NMPA受理，其中3個(gè)被納入優(yōu)先審評(píng)，1個(gè)產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達(dá)伯舒®，英文商標(biāo)：TYVYT®）獲得NMPA批準(zhǔn)上市，獲批的第一個(gè)適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤，并于2019年11月成為唯一一個(gè)進(jìn)入新版國(guó)家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。
信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)，包括眾多海歸專家，并與美國(guó)禮來(lái)制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson癌癥中心和韓國(guó)Hanmi等國(guó)際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com。
