醫(yī)療藥物
Tillotts和美納里尼宣布安薩科(Asacol)400mg/800mg 獲批進入中國
上海2020年6月4日 /美通社/ -- 近日，日本Zeria集團旗下Tillotts制藥公司（“Tillotts”）與意大利美納里尼集團旗下的美納里尼國際貿易（武漢）有限公司（“美納里尼”）共同宣...
波士頓科學推出DIRECTSENSE(TM)技術
波士頓科學宣布在美國推出DIRECTSENSE(TM)技術，即一款在心臟消融手術中監(jiān)測射頻能量傳遞效果的工具。
飛利浦最新全流程及突破性健康醫(yī)療解決方案亮相2020 CMEF
6月3日至6日，2020 CMEF中國國際醫(yī)療器械博覽會以線上辦展的方式盛大 舉辦。全球健康科技創(chuàng)新企業(yè)荷蘭皇家飛利浦 將在展會期間展示覆蓋“精準診斷”、“介入治療”和“互聯(lián)關護”全流程的升級版數(shù)字化解決方案。
麥迪康宣布在新加坡建立新的口罩生產工廠
球領先的外科和呼吸道口罩制造商之一麥迪康集團宣布，該集團憑借在新加坡開設一座口罩制造工廠，進一步擴大其全球業(yè)務版圖。
益普生參與2020罕見病藥物創(chuàng)新支付論壇
5月30日，由中國罕見病聯(lián)盟主辦，北京罕見病診療與保障學會承辦的2020罕見病藥物創(chuàng)新支付研討會順利召開，益普生受邀參會。
黏多糖貯積癥Ⅰ型特效藥艾而贊在華獲批 兒童罕見病新“解法”
賽諾菲今天宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準注射用拉羅尼酶濃溶液用于確診為黏多糖貯積癥Ⅰ型患者的長期酶替代治療，用于治療疾病的非神經系統(tǒng)表現(xiàn)。
百濟神州百悅澤(R)（澤布替尼）在中國正式獲批用于兩項適應癥
北京時間2020年6月3日，百濟神州宣布，BTK抑制劑百悅澤(R)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療既往至少接受過一種療法的成年套細胞淋巴瘤患者、既往至少接受過一種療法的成年慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者兩項適應癥。
諾瓦瓦克斯選擇讓AGC Biologics來為全新的COVID-19疫苗生產Matrix-M?佐劑
全球性生物制藥合同開發(fā)和制造組織(CDMO) AGC Biologics宣布，該公司將會和Novavax, Inc.（諾瓦瓦克斯公司）合作，一起為諾瓦瓦克斯(Novavax)的冠狀病毒候選疫苗NVX-CoV2373的關鍵組成部分進行符合GMP的大規(guī)模生產。
Technopath Clinical Diagnostics首推非營利新冠肺炎抗體檢測計劃
Technopath Clinical Diagnostics今天宣布，該公司將在愛爾蘭實施新冠肺炎抗體檢測計劃，幫助企業(yè)安全復工。
Adagio Medical的iCLAS(TM)冷凍消融系統(tǒng)獲得CE認證標志
Adagio Medical, Inc.宣布其超低溫智能持續(xù)性病灶消融系統(tǒng)(iCLAS)已獲得CE認證標志，該系統(tǒng)可用于陣發(fā)性(PAF)和持續(xù)性(PsAF)心房顫動和心房撲動的心內膜治療。
上海海華醫(yī)院第一屆“疤友”交流會成功舉辦
2020年5月30日上午，上海海華醫(yī)院“第一屆疤友交流會”在整形科成功舉辦。上海海華醫(yī)院院長李軍、副院長安洪賓、副院長馬鳳姝以及各臨床科室主任出席本次交流會。此次活動展開了一場別開生面的醫(yī)患對話，解除患者的疑慮。
信達生物公布抗CTLA-4單克隆抗體IBI310 I期臨床研究的初步結果
信達生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會上以在線發(fā)表的形式公布其重組全人源抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI310）I期臨床研究（NCT03545971研究）的初步結果。
QPS榮獲兩項2020年CRO領先獎
特拉華州紐瓦克2020年6月2日 /美通社/ --?QPS 是一個遵守GLP/GCP（良好實驗室規(guī)范/藥品臨床試驗管理規(guī)范）、獲得CLIA（美國《臨床實驗室改進法案修正案》）認證的合同研究組織(CRO...
尼達尼布第三項肺纖維化適應癥在歐洲獲得肯定意見
勃林格殷格翰公司于2020年5月29日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對尼達尼布的又一項適應癥給予肯定意見，建議用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）外具有進行性表型的其他慢性纖維化間質性肺疾病（ILD）患者。
Modular Bioscience獲得人工限制性內切酶技術的獨家授權
加州硅谷2020年6月2日 /美通社/ -- 總部位于美國硅谷的創(chuàng)新生物技術公司 Modular Bioscience 今天宣布與伊利諾伊大學香檳分校簽署了最終協(xié)議，獲得該校人工限制性內切酶（ARE...
默沙東帕博利珠單抗用于轉移性非鱗狀非小細胞肺癌長期生存數(shù)據(jù)公布
默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯默克公司的公司商號）5月13日公布其關鍵III期臨床試驗KEYNOTE-189最終分析結果，其中包括帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療一線治療轉移性非鱗狀NSCLC的長期生存數(shù)據(jù)。
和鉑醫(yī)藥HBM9161再獲臨床批件，推進Graves眼病無縫2/3期臨床性試驗
和鉑醫(yī)藥今日宣布，其針對新生兒Fc受體（FcRn）的全人源抗體HBM9161再獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，擬對Graves眼疾（又稱甲狀腺相關眼?。╅_展臨床試驗。
信達生物公布抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體IBI318 Ia期臨床研究的初步結果
信達生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會上以壁報的形式公布了其創(chuàng)新型抗程序性死亡受體1（PD-1）及抗程序性死亡配體1（PD-L1）的重組全人源雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI318）Ia期臨床研究（NCT03875157）的初步結果。
AGC Biologics收購商業(yè)設施，擴展其所能提供的全球服務
全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO) AGC Biologics宣布，該公司收購一座位于美國科羅拉多州博爾德、采用最新技術的商業(yè)制造設施。
藥明康德任命張幼翔博士為高端治療事業(yè)部首席執(zhí)行官
藥明康德今日宣布張幼翔博士已正式加入公司，擔任高端治療事業(yè)部首席執(zhí)行官。高端治療事業(yè)部是藥明康德專注于細胞和基因療法的合同研發(fā)生產組織（CDMO），張幼翔博士將負責該業(yè)務平臺在全球的戰(zhàn)略規(guī)劃、技術開發(fā)及運營管理。
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