醫(yī)療藥物
CNBC將非接觸式生命體征傳感初創(chuàng)企業(yè)Neteera列入“顛覆者50強”榜單
非接觸式生命體征傳感方面的全球領導者 Neteera，已經入選CNBC的年度“ Disruptor 50”（顛覆者50強）榜單，該榜單涵蓋50家非上市公司，而入選公司的創(chuàng)新要能為他們所在的行業(yè)，以及我們的生活方式，帶來革命性的變革。
華領醫(yī)藥成功完成Dorzagliatin單藥治療III期臨床試驗SEED研究
華領醫(yī)藥，一家針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術公司，今天宣布了dorzagliatin的首個III期臨床試驗，SEED的結果。Dorzagliatin是一款葡萄糖激酶激活劑（GKA）首創(chuàng)新藥。
百濟神州宣布歐洲藥品管理局已受理百悅澤?（澤布替尼）用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的上市許可申請
美國麻省劍橋和中國北京2020年6月18日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫...
IONpath任命布拉德-尼爾森為營銷和企業(yè)戰(zhàn)略高級副總裁
多重空間組織成像和分析技術的領導者IONpath, Inc.今天宣布任命布拉德-尼爾森( Brad Nelson)為營銷和企業(yè)戰(zhàn)略高級副總裁。
Calypso Biotech完成CALY-002的臨床批量生產
全球生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO) AGC Biologics為Calypso Biotech進行GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）級的CALY-002臨床批量生產。
亞盛醫(yī)藥向NMPA遞交首個新藥上市申請，為國內首個三代BCR-ABL抑制劑
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司全資子公司廣州順健已向國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心提交HQP1351的新藥上市申請，用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血病（CML）慢性期和加速期患者。
美迪特慶祝20周年: 任命Gyu Bum(GB), KO為新任CEO加速發(fā)展戰(zhàn)略
美迪特成為全球3D掃描解決方案供應商的第20年之際，宣布任命Gyu Bum(GB), KO?為新任CEO。GB加入美迪特，成為以其在牙科診所和實驗室市場加速發(fā)展戰(zhàn)略的領導者。創(chuàng)始人Minho Chang則專注于擔任董事會成員。
信達生物宣布GLP-1/GCGR激動劑IBI362Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1/胰高血糖素（GLP-1/GCGR）雙受體激動劑的Ib/II期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
“羅氏兒童義走”邁入新十年，為血液病及腫瘤患兒托起美好明天
上海2020年6月18日 /美通社/ -- 2020年6月18日，羅氏制藥中國攜手愛佑慈善基金會正式啟動“2020年羅氏兒童義走”，這也是羅氏制藥中國連續(xù)第11年開展援助弱勢兒童的公益項目。作為“義...
柳柳制藥向全球出口SD BIOSENSOR的新冠肺炎檢測試劑
韓國首爾2020年6月18日 /美通社/ -- 柳柳制藥(Yuyu Pharma)（首席執(zhí)行官Robert Wonsang Yu，KRX 000220）與SD BIOSENSOR（首席執(zhí)行官Hyo-...
二期NASH臨床數據顯示ASC40顯著降低肝臟脂肪含量，應答率高達61%
歌禮制藥有限公司今日宣布，其合作伙伴Sagimet Biosciences今日公布非酒精性脂肪性肝炎候選藥物TVB-2640（歌禮代號：ASC40）的二期臨床（FASCINATE-1）數據，給藥方式為口服、每日一次。
iSimulate推出支持遠距離模擬的遠程控制模塊
?iSimulate今天宣布推出新的REALITi 360模塊，公司將為所有REALITi 360病人監(jiān)護模擬器提供 遠程控制這項可選的升級功能。
西門子醫(yī)療發(fā)熱門診解決方案助力公共衛(wèi)生防控體系建設
近日，為助力中國公共衛(wèi)生基礎設施建設和能力升級，西門子醫(yī)療正式推出發(fā)熱門診交鑰匙解決方案，以業(yè)內獨有的發(fā)熱門診安全運行體系和流程設計為基礎，整合影像診斷和實驗室診斷完整產品線，優(yōu)化發(fā)熱門診的診療路徑，最大程度降低醫(yī)護人員的感染風險。
北京和睦家醫(yī)院：走進新醫(yī)療的時代，遇見達芬奇
北京2020年6月17日 /美通社/ -- 隨著科技的飛速發(fā)展，外科手術發(fā)展的新型革命已經再次到來，從開放手術到腹腔鏡，再從腹腔鏡到微創(chuàng)，達芬奇手術機器人愈發(fā)在外科手術臺上大放異彩。 近日，北京...
亞盛醫(yī)藥IAP抑制劑APG-1387聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的II期臨床研究完成首例患者給藥
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研1類新藥IAP抑制劑APG-1387聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎（CHB）的II期臨床研究已經在中國完成首例患者給藥。
NCCN通過新譯版建議改善全球兒童癌癥治療服務
美國知名癌癥中心組成的聯(lián)盟National Comprehensive Cancer Network宣布發(fā)布中文、法文、日文、葡萄牙文和西班牙文譯版小兒急性淋巴細胞性白血病(ALL) NCCN Guidelines。
鼎航醫(yī)藥公布關鍵臨床試驗、RNA生物標志物平臺相關業(yè)務進展計劃
致力通過創(chuàng)新RNA生物標志物平臺開發(fā)新一代腫瘤療法的行業(yè)領先精準醫(yī)學公司鼎航醫(yī)藥今日公布公司臨床試驗的最新進展情況，以及下半年后續(xù)發(fā)展計劃。
Saiba AG選擇讓AGC Biologics來開發(fā)和生產COVID-19疫苗
全球生物制藥合同開發(fā)與制造組織AGC Biologics宣布，該公司將會和Saiba AG一起制造抗擊COVID-19疫情的SARS-CoV-2疫苗。Saiba AG是一家瑞士生物科技公司，專門為傳染病和慢性病研究與開發(fā)病毒樣顆粒疫苗。
諾華可善挺(R)自感隨心筆(R)在華獲批
6月15日，諾華制藥（中國）宣布，可善挺(R)自感隨心筆(R)在華獲批。作為可善挺(R)預充注射針的升級版本，可善挺(R)自感隨心筆(R)將全方位優(yōu)化原有給藥方式。
藥明生物蘇州檢測的生物安全性檢測服務正式獲得歐盟GMP認證
全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布旗下蘇州藥明檢測檢驗有限責任公司（“藥明生物蘇州檢測”）正式獲得歐盟GMP證書。
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