生物科技
三代EGFR-TKI肺癌靶向藥泰瑞沙?術后輔助治療適應癥納入2023年版國家醫(yī)保目錄，助力早中期肺癌患者實現(xiàn)長生存
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫(yī)保局公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向藥泰瑞沙?（通用名：甲磺酸奧...
2023國家醫(yī)保目錄調(diào)整結果出爐：奧拉帕利新適應癥成功納入 有望惠及更多卵巢癌患者
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 國家醫(yī)保局于今日公布了2023年醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結果。阿斯利康有多款腫瘤藥物納入醫(yī)保目錄，其中包括阿斯利康和默沙東聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的PARP抑制劑利普卓...
2023"百旺杯"創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽總決賽暨頒獎典禮圓滿結束
創(chuàng)無限、新未來 北京2023年12月13日 /美通社/ -- 12月12日，以"創(chuàng)無限、新未來"為主題的2023"百旺杯"創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽全國總決賽暨頒獎典禮（以下簡稱"大賽"）在中關村科學城鄉(xiāng)村振興...
【直擊2023 ASH】耐立克?六連冠！口頭報告展示治療TKI耐藥/不耐受CML-CP患者優(yōu)秀數(shù)據(jù)
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年12月13日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司已在...
阿斯利康罕見病藥物舒立瑞?三項適應癥被納入國家醫(yī)保目錄
助力提升罕見病患者藥物可及 上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫(yī)療保障局、人力資源和社會保障部公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》（以下簡稱《...
注射用貝利尤單抗成人狼瘡腎炎適應癥被納入2023國家醫(yī)保目錄
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 2023年12月13日，葛蘭素史克（GSK）中國宣布旗下生物制劑倍力騰（通用名稱：注射用貝利尤單抗）成人狼瘡腎炎（LN）適應癥被納入《國家基本醫(yī)療保險、...
信達生物宣布達伯舒?（信迪利單抗注射液）新增第七項適應癥、達攸同?（貝伐珠單抗注射液）新增第八項適應癥納入2023年版國家醫(yī)保藥品目錄
美國羅克維爾和中國蘇州2023年12月13日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生...
三葉草生物啟動RSV候選疫苗Ⅰ期臨床試驗
--首款在中國開發(fā)的RSV PreF（基于融合前構象的F蛋白）候選疫苗進入臨床試驗階段-- 上海2023年12月13日 /美通社/ -- 致力以創(chuàng)新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處于商業(yè)化階段的...
綠葉制藥創(chuàng)新藥蘆比替定在中國香港獲批上市，將通過大灣區(qū)"港澳藥械通"政策惠及全國患者
* 蘆比替定是全新作用機制的新化合物，為近26年里唯一獲得美國FDA批準用于治療復發(fā)性小細胞肺癌的新化學實體； * 蘆比替定已在中國香港、澳門獲批上市，并在中國內(nèi)地處于上市審評階段；得益于粵...
數(shù)問生物及其德國子公司在美國圣安東尼奧乳腺腫瘤大會（SABCS）發(fā)布最新研究成果
媽媽泰譜?能準確預測OncoType Dx（21基因檢測）低風險結果 湖州2023年12月12日 /美通社/ -- 上周在美國召開的一年一度的圣安東尼奧乳腺腫瘤大會（SABCS）是全球規(guī)模最大的乳...
"先行先試"新突破！首個基于樂城真實世界研究數(shù)據(jù)的血液腫瘤新藥Isatuximab在華上市許可申請獲受理
上海2023年12月12日 /美通社/ --?今天，賽諾菲旗下新一代CD38單抗Isatuximab注射液的上市許可申請正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，擬用于聯(lián)合泊馬度胺和地塞米松治療既...
一線治療非鱗狀非小細胞肺癌，H藥 漢斯狀?新適應癥上市注冊申請獲NMPA受理
上海2023年12月12日 /美通社/ -- 2023年12月12日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，公司自主研制的創(chuàng)新型抗PD-1單抗H藥漢斯狀? （通用名：斯魯利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療局部晚...
眾生來瑞特韋片可抵呼吸道疾病高峰，詮釋創(chuàng)新價值
廣州2023年12月12日 /美通社/ -- 面對當前呼吸道疾病高發(fā)形勢，由廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司組織研發(fā)的樂睿靈（來瑞特韋片）能用于輕中度新冠病毒感染的成年患者，在各大醫(yī)療機構及互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院均...
2023 ASH 突破性進展 | 迪哲醫(yī)藥多項研究數(shù)據(jù)亮眼，血液腫瘤領域差異化競爭優(yōu)勢凸顯
上海2023年12月12日 /美通社/ -- 迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）在第65屆美國血液學會（ASH）年會上公布了兩款全球首創(chuàng)新藥JAK1抑制劑戈利昔替尼和LYN/BTK雙靶點抑制劑...
2023ASH年會 | 傳奇生物公布西達基奧侖賽首個3期研究最新臨床數(shù)據(jù)
* CARTITUDE-4研究中，與標準治療相比，CARVYKTI?證明患者報告結局具有臨床意義的改善 * CARTITUDE-4的治療人群顯示出較高的無進展生存期和總緩解率 * CART...
【直擊2023 ASH】亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療AML數(shù)據(jù)首次公布，療效和安全性表現(xiàn)優(yōu)異
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年12月12日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司已在...
速遞 | Metalyse?中國III期臨床試驗達到預期
上海2023年12月11日 /美通社/ -- 今日，勃林格殷格翰中國正式對外宣布旗下Metalyse?（通用名替奈普酶，商品名美通立? ）在中國開展的III期臨床試驗ORIGINAL研究達到預期。 ...
安泰康賽宣布突破性發(fā)現(xiàn)-MYC合成致死抗腫瘤候選藥物JMBI-001
成都2023年12月11日 /美通社/ -- 在12月8日《科學》雜志上，安泰康賽 公布了其MYC合成致死藥物項目的重大進展。該公司成功開發(fā)了一種名為JMBI-001的口服小分子藥物候選物。這款創(chuàng)新...
百時美施貴寶宣布III 期研究 CheckMate -8HW ，一項評估歐狄沃（納武利尤單抗) 聯(lián)合逸沃（伊匹木單抗）對比化療用于微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定或錯配修復基因缺陷表型的轉移性結直腸癌的臨床研究，達到主要終點
與研究者選擇的化療方案相比，歐狄沃（納武利尤單抗) 聯(lián)合逸沃（伊匹木單抗）在無進展生存期方面表現(xiàn)出具有顯著統(tǒng)計學意義和臨床意義的改善 歐狄沃聯(lián)合逸沃是目前唯一與化療相比，在MSI-H/dMMR表型的...
【直擊2023 ASH】亞盛醫(yī)藥耐立克?海外研究數(shù)據(jù)更新，進一步驗證在ponatinib或asciminib耐藥患者中療效顯著
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年12月11日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司已在...
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