上海和香港2024年11月28日 /美通社/ -- 致力于研發(fā),生產和銷售同類首款及/或同類最優(yōu)血液及實體腫瘤療法的商業(yè)化階段領先創(chuàng)新生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司(簡稱"德琪醫(yī)藥",香港交易所股票代碼:6996.HK)今日宣布,希維奧®(塞利尼索片)新增一項適應癥納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》(以下簡稱"國家醫(yī)保目錄"),醫(yī)保支付范圍為:既往接受過至少兩線系統性治療的復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者。新版國家醫(yī)保目錄將于2025年1月1日起正式生效。
2024年7月,繼首次被批準用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)之后,希維奧®在中國獲批第二項適應癥,用于治療R/R DLBCL。截至目前,希維奧®在中國累積獲批的兩項適應癥均已被納入國家醫(yī)保目錄,醫(yī)保覆蓋人群進一步擴大。
值得一提的是,希維奧®在半年之內,實現了新適應癥從獲批、上市到納入醫(yī)保的"三級跳",以高效的"德琪速度"快速、切實地為我國DLBCL患者帶來了更有效、便捷、可負擔的創(chuàng)新解決方案,也充分體現出國家醫(yī)保局對這款創(chuàng)新藥物的認可。在提高患者生存獲益的同時,大幅減輕患者及其家庭的治療負擔,這無疑表明了德琪醫(yī)藥"改善腫瘤患者生活質量"的愿景與目標正在逐步實現。
北京大學腫瘤醫(yī)院朱軍教授表示:"DLBCL是成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常見類型,且發(fā)病率正逐年遞增,復發(fā)或難治性患者更是承受著極大的疾病和經濟負擔。希維奧®作為全新機制的核輸出蛋白抑制劑,以獨特的機制(MOA),療效明確,用藥便利,可自行在家口服,減輕住院負擔和費用,為中國患者提供了一種新的治療選擇。此次希維奧®DLBCL適應癥被納入醫(yī)保目錄,將大幅提高患者對這款創(chuàng)新藥物的用藥可及性,對復發(fā)或難治性DLBCL患者意義重大。"
希維奧®是全球首個全新機制的口服選擇性XPO1抑制劑,已在亞太市場的9個國家和地區(qū)獲批用于治療多項適應癥,并在其中4個市場(中國大陸、澳大利亞、新加坡和韓國)實現醫(yī)保收錄。未來,公司預計其將在更多亞太市場獲得醫(yī)保收錄。
在持續(xù)推進亞太市場布局的同時,公司也正努力擴充希維奧®的適應癥范圍?;谄洫毺氐淖饔脵C制,公司正在開發(fā)希維奧®在骨髓纖維化(MF)和子宮內膜癌等不同疾病領域的多種聯合療法。
關于希維奧®(塞利尼索)
希維奧®是全球首個全新機制的口服選擇性核輸出蛋白(XPO1)抑制劑,具有"全新機制、協同增效、快速起效、持久緩解"四大特點。
通過抑制核輸出蛋白XPO1,希維奧®可促使腫瘤抑制蛋白和其他生長調節(jié)蛋白的核內儲留和活化,并下調細胞漿內多種致癌蛋白水平。希維奧®發(fā)揮抗腫瘤作用機制的三條通路為:1)使抑癌蛋白在細胞核中明顯聚集,再激活發(fā)揮抗腫瘤作用;2)使致癌基因mRNA滯留在細胞核,降低胞漿內致癌蛋白水平;3)激活糖皮質激素受體(GR)通路,恢復激素敏感性。基于其獨特的作用機制,希維奧®在不同疾病領域的多種聯合療法正在進行開發(fā)。目前,德琪醫(yī)藥正在中國大陸地區(qū)開展多項(其中三項全球臨床試驗由德琪醫(yī)藥與Karyopharm Therapeutics Inc.[納斯達克交易所股票代碼:KPTI] 共同開展)針對復發(fā)/難治性血液及實體腫瘤的臨床研究。
關于德琪醫(yī)藥
德琪醫(yī)藥有限公司(簡稱"德琪醫(yī)藥",香港交易所股票代碼:6996.HK)是一家以研發(fā)為驅動,并已進入商業(yè)化階段的生物制藥領先企業(yè),以"醫(yī)者無疆,創(chuàng)新永續(xù)"為愿景,德琪醫(yī)藥專注于血液及實體腫瘤領域的同類首款和同類最優(yōu)療法的早期研發(fā)、臨床研究、藥物生產及商業(yè)化,致力于通過提供突破性療法,改善全球患者生活質量。
自2017年以來,德琪醫(yī)藥現已建立起一條擁有9款從臨床延展至商業(yè)化階段的腫瘤藥物資產研發(fā)管線,其中,6款產品具有全球權益,3款產品具有亞太權益。公司已在美國及多個亞太市場獲得31個臨床批件(IND),并遞交了10個新藥上市申請(NDA)。目前,希維奧®(塞利尼索片)已獲得中國大陸、中國臺灣、中國香港、中國澳門、韓國、新加坡、馬來西亞、泰國和澳大利亞的新藥上市批準。
前瞻性陳述
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