上海2022年12月12日 /美通社/ -- 北京時間2022年12月11日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的全球首個進入臨床階段的抗腫瘤抗BTLA單抗tifcemalimab（TAB004/JS004）在2022年第64屆美國血液學會（ASH）年會上以壁報形式（#1613）更新了其在復發(fā)或難治性淋巴瘤患者中進行的I期臨床試驗初步數(shù)據(jù)。
北京大學腫瘤醫(yī)院的宋玉琴教授表示："如今，PD-1抑制劑已廣泛應用在淋巴瘤尤其是復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）治療領域，然而一旦失敗便無標準治療，臨床亟需新的治療手段。通過研究，我們發(fā)現(xiàn)這類患者在接受tifcemalimab與特瑞普利單抗聯(lián)合治療后有望再次獲益，并且也觀察到這一療法與其他免疫檢查點抑制劑的類似之處，一旦起效可能為患者帶來長期生存。期待tifcemalimab在后續(xù)研究中的表現(xiàn)，為更多淋巴瘤患者帶來新選擇！"
君實生物全球研發(fā)總裁鄒建軍博士表示："作為一款‘全球新'藥物，tifcemalimab在早期臨床試驗中顯示出的安全性和療效令人期待。特別是此次ASH年會上發(fā)表的更新數(shù)據(jù)，更突顯出tifcemalimab與特瑞普利單抗的雙免疫療法治療對于抗PD-1單抗耐藥的復發(fā)或難治性淋巴瘤患者頗具前景，值得進一步評估。此外，我們在實體瘤患者中也看到了這項聯(lián)合方案突出的安全性和有效性，期待在后續(xù)開展的研究中得到進一步驗證。"
今年6月，tifcemalimab在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上首次展示了用于淋巴瘤與實體瘤治療的早期臨床成果，成為BTLA靶點藥物在腫瘤領域重要的里程碑事件。本次在ASH年會上公布的是其淋巴瘤研究的更新結果。這項單臂、開放標簽、多中心、劑量遞增I期研究（NCT04477772），首次評估了tifcemalimab單藥或聯(lián)合特瑞普利單抗（抗PD-1單抗）在復發(fā)或難治性淋巴瘤患者中的安全性和有效性。主要研究者是來自哈爾濱血液病腫瘤研究所的馬軍教授和北京大學腫瘤醫(yī)院的朱軍教授，由宋玉琴教授作為研究展示作者。
截至2022年10月26日，研究共納入63例復發(fā)或難治性淋巴瘤患者，包括43例霍奇金淋巴瘤（HL）患者和20例非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。其中，單藥治療組25人，包括單藥劑量遞增部分9人，單藥劑量擴展部分16人，聯(lián)合治療組38人，包括聯(lián)合劑量遞增部分6人，聯(lián)合劑量擴展部分32人。納入患者先前治療線的中位數(shù)為4，其中73%（46例）的患者曾接受過抗PD-1/L1抗體治療。
在安全性和耐受性方面，截至數(shù)據(jù)截至日，研究在單藥治療和聯(lián)合治療的劑量遞增部分均未觀察到劑量限制性毒性（DLT）。并且，聯(lián)合治療組的免疫相關不良事件（irAE）特征與特瑞普利單抗單藥治療時一致，在聯(lián)合治療隊列中未發(fā)現(xiàn)新的安全信號。
在臨床抗腫瘤活性方面，截至數(shù)據(jù)截至日（中位隨訪時間29.1周），在單藥治療組的25例可評估患者中觀察到1例（濾泡性淋巴瘤）部分緩解（PR）和7例疾病穩(wěn)定（SD）。在聯(lián)合治療組的28例可評估患者中，85.7%（24例）為接受抗PD-1抗體治療后進展的患者，觀察到1例完全緩解（CR）、10例PR和13例SD，客觀緩解率（ORR）達到39.3%，疾病控制率（DCR）達到85.7%。聯(lián)合治療組中所有緩解患者（CR/PR）中位持續(xù)緩解時間仍未成熟。
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關于tifcemalimab（TAB004/JS004）
Tifcemalimab（TAB004/JS004）是君實生物自主研發(fā)的全球首個進入臨床開發(fā)階段（first-in-human）的抗腫瘤重組人源化抗BTLA（B和T淋巴細胞衰減因子）單克隆抗體。目前，tifcemalimab已進入Ib/II期臨床研究階段，多項聯(lián)合特瑞普利單抗的臨床研究正在中國和美國同步開展中，覆蓋多個瘤種。
Tifcemalimab所針對的BTLA靶點于2003年發(fā)現(xiàn)，為CD28受體家族成員[1]。它具有單個IgSF V細胞外域，其序列與其他CD28家族分子（例如PD-1和CTLA-4）具有相似性。
BTLA在T和B淋巴細胞以及樹突狀細胞亞群上表達。BTLA與其配體HVEM（Herpes virus entry mediator，皰疹病毒侵入介質）的相互作用于2005年被發(fā)現(xiàn)，HVEM是在造血系統(tǒng)中廣泛表達的TNF受體，被確定為BTLA的配體[2]。
BTLA是一種免疫球蛋白相關性膜蛋白，其蛋白結構類似于跨膜受體CTLA-4和PD-1。在正常生理情況下，BTLA與其配體HVEM結合后，可以抑制淋巴細胞的過度活化，防止免疫系統(tǒng)對自身的損傷[2]。
Tifcemalimab通過結合BTLA，阻斷HVEM-BTLA的相互作用，從而阻斷BTLA介導的抑制性信號通路，最終達到激活腫瘤特異淋巴細胞的作用。
【參考文獻】
[1] Watanabe, N., Gavrieli, M., Sedy, J.R., Yang,J., Fallarino, F., Loftin, S.K., Hurchla, M.A., Zimmerman, N., Sim, J., Zang, X., et al. (2003). BTLA is a lymphocyte inhibitory receptor with similarities to CTLA-4 and PD-1. Nat Immunol 4, 670-679.
[2] Sedy, J.R., Gavrieli, M., Potter, K.G., Hurchla, M.A., Lindsley, R.C., Hildner, K., Scheu, S., Pfeffer, K., Ware, C.F., Murphy, T.L., et al. (2005). B and T lymphocyte attenuator regulates T cell activation through interaction with herpesvirus entry mediator. Nat Immunol 6, 90-98.
關于君實生物
君實生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創(chuàng)新為驅動，致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。公司具有由超過50項在研產品組成的豐富的研發(fā)管線，覆蓋五大治療領域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、慢性代謝類疾病、神經系統(tǒng)類疾病以及感染性疾病。
憑借蛋白質工程核心平臺技術，君實生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首個國產抗PD-1單抗NMPA上市批準、國產抗PCSK9單抗NMPA臨床申請批準、全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準，目前正在中美兩地開展多項Ib/II期臨床試驗。
自2020年疫情爆發(fā)之初，君實生物迅速反應，與國內外科研機構及企業(yè)攜手抗疫，利用技術積累快速開發(fā)了多款治療COVID-19的創(chuàng)新藥物，積極承擔中國制藥企業(yè)的社會責任。其中包括：國內首個進入臨床階段并參與全球抗疫的新冠病毒中和抗體埃特司韋單抗（JS016）于2021年在超過15個國家和地區(qū)獲得緊急使用授權，新型口服核苷類抗新冠病毒藥物VV116（JT001）已進入國際多中心III期注冊臨床研究階段，以及其他多種類型藥物，持續(xù)為全球抗疫貢獻中國力量。
目前君實生物在全球擁有超過3100名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京、廣州等。
官方網站：www.junshipharma.com
官方微信：君實生物
