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獨立實驗室的研究結(jié)果表明，該聯(lián)合療法對目前主要的新冠病毒變異株，及此前所證實的對以往所有受關(guān)注的變異株均保持中和活性
安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法已在中國商業(yè)化上市，且美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正在對其緊急使用授權(quán)申請進行審核
北京和北卡羅萊納州達勒姆市2022年7月27日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司 Brii Biosciences（以下簡稱"騰盛博藥"或"公司"，股票代碼：2137.HK），一家致力于針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛(wèi)生性疾病開發(fā)創(chuàng)新療法的跨國企業(yè)，今日宣布，新的活病毒數(shù)據(jù)確認其長效新冠單克隆中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法對奧密克戎BA.4/5及BA.2.12.1亞型變異株保持中和活性。
據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）和美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）認證的美國馬里蘭大學(xué)實驗室進行的活病毒中和實驗數(shù)據(jù)預(yù)測，在給藥 14 天后，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法的總血藥濃度仍保持中和超過 90%的活病毒所需濃度（Neut99: 0.94ug/mL）的170 倍以上。因此，其治療作用將持續(xù)整個治療時間。
相較野生型新冠病毒，BA.4/5及BA.2.12.1亞型變異株刺突蛋白中發(fā)現(xiàn)的突變，雖有限地降低了抗體的中和活性，但基于安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法的人體藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)，預(yù)測其用于治療新冠肺炎單次靜脈注射1000 mg安巴韋單抗和1000 mg羅米司韋單抗后的血藥濃度將保持在中和 BA.4/5及BA.2.12.1變異株所需的水平之上。
騰盛博藥副總裁兼?zhèn)魅静≈委燁I(lǐng)域負責(zé)人David Margolis博士表示："隨著新冠疫情不斷出現(xiàn)新的變異株，這些數(shù)據(jù)進一步證實了長效安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法的持久性和長效性，鞏固了其作為領(lǐng)先的研究性單克隆抗體療法的地位，并有潛力對全球流行的主要病毒變異株保持活性。我們正處于疫情的關(guān)鍵時刻，新的奧密克戎變異株傳染性更強，為此對安全高效的治療方案仍存在迫切需求。我們將繼續(xù)與全球監(jiān)管機構(gòu)進行討論，努力為全球有需要的新冠患者提供該創(chuàng)新聯(lián)合療法。"
安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法于2021年12月8日獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準(zhǔn)，用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風(fēng)險因素的成人和青少年（12-17歲，體重≥40 kg）新型冠狀病毒感染（ COVID-19）患者。其中青少年（12-17歲，體重≥40 kg）適應(yīng)癥人群為附條件批準(zhǔn)。該聯(lián)合療法于2022年3月15日獲國家衛(wèi)生健康委員會批準(zhǔn)納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》，并于2022年7月7日在中國商業(yè)化上市。
目前美國FDA正在對安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法的緊急使用授權(quán)申請進行審核。
