康悅達?（司普奇拜單抗）首張?zhí)幏窖杆俾涞?，惠及患者彰顯"康諾亞速度"
中國成都2024年9月18日 /美通社/ -- 2024年9月18日，首個國內(nèi)自主研發(fā)IL-4Rα抗體藥物康悅達? （司普奇拜單抗注射液）由北京大學人民醫(yī)院張建中教授開出全國首張?zhí)幏?。首張?zhí)幏降穆涞兀?..
國產(chǎn)之光！IL-4Rα抗體藥物康悅達?開啟中重度特應性皮炎治療雙9時代
成都2024年9月12日 /美通社/ -- 康諾亞宣布，公司自主研發(fā)的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，用于治療成人中重度特應性皮炎。作為國內(nèi)首個、全球范圍第...
康諾亞公布2024年中期業(yè)績：創(chuàng)新加速 蓄力新程
成都2024年8月27日 /美通社/ -- 康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）發(fā)布2024年中期業(yè)績報告，今年上半年，康諾亞持續(xù)聚焦臨床需求，快速推進各項業(yè)務發(fā)展，向著綜合性創(chuàng)新生物制藥公司穩(wěn)健邁...
康諾亞公布司普奇拜單抗治療中重度特應性皮炎III期研究52周數(shù)據(jù)
EASI-75達92.5%，可產(chǎn)生強效持續(xù)臨床獲益 * 治療第 52周時，司普奇拜單抗組和安慰劑轉司普奇拜單抗組的EASI-75應答率分別為92.5%和88.7%；EASI-90應答率分別為77...
康諾亞公布2023年業(yè)績：深耕差異化創(chuàng)新 蓄勢待發(fā)開啟商業(yè)化
* 自身免疫領域核心產(chǎn)品司普奇拜單抗（CM310）用于成人中重度特應性皮炎治療的藥品上市許可申請（NDA）已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，并被納入優(yōu)先審評審批程序； * 司普奇拜單抗用于治療慢...
大睿生物和康諾亞宣布在慢性腎炎領域展開合作
共同開發(fā)同類首創(chuàng)siRNA藥物，預計2024年上半年進入臨床階段? 上海2023年5月15日 /美通社/ -- 大睿生物醫(yī)藥科技有限公司（"大睿生物"）和康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司（"康諾亞"，香港...
諾誠健華和康諾亞合作開發(fā)的CD20xCD3雙特異性抗體CM355獲批臨床
北京2021年9月16日 /美通社/ -- 諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）和康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）今日聯(lián)合宣布已經(jīng)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同...
