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上海2025年3月19日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細胞療法的生物制藥公司，已發(fā)布2024年度業(yè)績。
業(yè)績亮點速覽
科濟藥業(yè)創(chuàng)始人、董事會主席、首席執(zhí)行官、首席科學官李宗海博士表示："科濟藥業(yè)于2024年實現(xiàn)首個藥品商業(yè)化，并在重要管線和技術創(chuàng)新方面取得關鍵進展。展望未來，我們將繼續(xù)開發(fā)創(chuàng)新的CAR-T細胞產(chǎn)品，以滿足重大的未滿足的醫(yī)療需求。"
科濟藥業(yè)產(chǎn)品管線
賽愷澤®獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市
賽愷澤®（澤沃基奧侖賽注射液，研發(fā)代號CT053）是一種全人源B細胞成熟抗原（BCMA）自體CAR-T細胞產(chǎn)品，于2024年2月23日獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）成人患者，既往經(jīng)過至少3線治療后進展（至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑）?？茲帢I(yè)與華東醫(yī)藥已就在中國大陸地區(qū)商業(yè)化賽愷澤®簽訂合作協(xié)議。截至2024年12月31日，賽愷澤®完成認證及備案的醫(yī)療機構覆蓋全國23個省市、數(shù)量超過200家，公司共計從華東醫(yī)藥獲得154份有效訂單。
賽愷澤®中國II期注冊臨床試驗的更新結果已在第29屆歐洲血液學協(xié)會（EHA）年會上進行口頭報告，亞組分析結果亦已在第66屆ASH年會上進行壁報展示。公司預計，隨著營銷活動的持續(xù)進行及保險覆蓋范圍的擴大，賽愷澤®的銷售收入增長將進一步加速。
舒瑞基奧侖賽注射液確證性II期試驗達成主要終點，計劃提交NDA
舒瑞基奧侖賽注射液（研發(fā)代號CT041）是一種潛在全球同類首創(chuàng)的、靶向Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細胞候選產(chǎn)品，用于治療Claudin18.2陽性實體瘤，主要治療胃癌/食管胃結合部腺癌（GC/GEJ）及胰腺癌（PC）。在中國用于治療晚期GC/GEJ的確證性II期試驗（CT041-ST-01，NCT04581473）已完成患者入組工作并已達成試驗主要終點，即由獨立評審委員會（IRC）評估的無進展生存期（PFS）具有統(tǒng)計學意義上的顯著改善。與研究者選擇治療組（包括紫杉醇、多西他賽、伊立替康、阿帕替尼或納武利尤單抗）相比，舒瑞基奧侖賽注射液組中的受試者的PFS具有統(tǒng)計學意義上的顯著改善?；诖_證性II期的臨床數(shù)據(jù)，舒瑞基奧侖賽注射液被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療藥物品種名單。
公司計劃于2025年上半年在中國向NMPA提交舒瑞基奧侖賽注射液的新藥上市申請（NDA），該產(chǎn)品有望成為全球第一款針對實體瘤的CAR-T上市產(chǎn)品。
研究者發(fā)起的臨床試驗（CT041-CG4006，NCT03874897）的最新成果已于2024年6月發(fā)表于《Nature Medicine》雜志，并于同月在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上進行口頭報告。亦有更多研究成果發(fā)表于《Journal of Clinical Oncology》《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》等學術期刊。
一項針對PC輔助治療的I期臨床試驗（CT041-ST-05，NCT05911217）及一項針對GC/GEJ輔助治療的研究者發(fā)起的臨床試驗（CT041-CG4010，NCT06857786）正在中國開展。
大力推進多款通用型CAR-T細胞產(chǎn)品開發(fā)
除自體產(chǎn)品外，科濟藥業(yè)還利用專有THANK-uCAR®平臺推進差異化的通用型/同種異體CAR-T細胞產(chǎn)品。公司亦開發(fā)了THANK-u Plus?平臺，作為其專有THANK-uCAR®通用型CAR-T技術的升級版，以克服NKG2A表達水平對療效可能的影響。
公司利用THANK-uCAR®技術平臺開發(fā)了靶向BCMA的通用型CAR-T細胞候選產(chǎn)品CT0590，用于治療R/R MM及R/R PCL，研究者發(fā)起的臨床試驗（IIT）的數(shù)據(jù)已于2024年12月在第66屆ASH年會上進行壁報展示。數(shù)據(jù)顯示，CT0590在sCR患者中實現(xiàn)了20個月以上的緩解持續(xù)時間（DoR），CAR拷貝數(shù)峰值大于280,000 copies/ug gDNA，與自體BCMA CAR-T相當，初步體現(xiàn)出療效的持久性。
此外，還有多款通用型CAR-T產(chǎn)品正在開發(fā)中，涵蓋血液惡性腫瘤、實體瘤、自身免疫性疾病等領域：
2025年2月25日，科濟藥業(yè)宣布與珠海橫琴軟銀欣創(chuàng)股權投資管理企業(yè)（有限合伙）（"珠海軟銀欣創(chuàng)"）旗下管理的基金計劃達成協(xié)議，共同投資優(yōu)愷澤生物醫(yī)藥（上海）有限公司（"優(yōu)愷澤"），以加速通用型CAR-T細胞產(chǎn)品在中國內(nèi)地研發(fā)進程。根據(jù)協(xié)議條款，優(yōu)愷澤獲得科濟藥業(yè)治療多發(fā)性骨髓瘤、漿細胞白血病的通用型BCMA CAR-T細胞產(chǎn)品以及治療B細胞腫瘤的通用型CD19/CD20 CAR-T細胞產(chǎn)品在中國內(nèi)地的研發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化的獨家權利。珠海軟銀欣創(chuàng)旗下的基金計劃以人民幣80,000,000元認購優(yōu)愷澤新增注冊資本，從而持有優(yōu)愷澤交易完成后注冊資本的8%，科濟藥業(yè)于優(yōu)愷澤的權益將由100%攤薄至92%。
財務摘要
截至2024年12月31日止年度，公司收益約為人民幣3,940萬元，主要來自賽愷澤®，以出廠價格而非終端市場價進行計算。我們的收益于完成產(chǎn)品的出廠交付后確認。此外，截至2024年12月31日止年度，公司就賽愷澤®從華東醫(yī)藥獲得里程碑付款人民幣7,500萬元。由于CAR-T生產(chǎn)存在必需的時間周期，從華東醫(yī)藥獲得的訂單數(shù)量與出廠交付的數(shù)量存在差異。截至2024年12月31日止年度，公司毛利約為人民幣1,480萬元，銷售成本約為人民幣2,470萬元。于商業(yè)化階段，我們彰顯了強大的成本競爭優(yōu)勢，主要由于我們自主生產(chǎn)的質(zhì)粒及載體產(chǎn)出穩(wěn)定，每批產(chǎn)量很高。
截至2024年12月31日，公司現(xiàn)金及銀行結余約為人民幣14.79億元。于2025年末的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物及存款預期將不少于人民幣10.80億元。不考慮后續(xù)的現(xiàn)金流入的前提下，預期將有充足現(xiàn)金支持運營到2028年。
關于科濟藥業(yè)
科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK）是一家生物制藥公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細胞療法，以滿足未滿足的臨床需求，包括但不限于血液惡性腫瘤、實體瘤及自身免疫性疾病。公司建立了從靶點發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、產(chǎn)品臨床開發(fā)到商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的CAR-T細胞研究與開發(fā)的端到端能力。公司通過自主研發(fā)新技術以及擁有全球權益的產(chǎn)品管線，以解決現(xiàn)有CAR-T細胞療法的挑戰(zhàn)，比如提高安全性，提高治療實體瘤的療效和降低治療成本等?？茲帢I(yè)的使命是成為全球生物制藥領域的領導者，為全球癌癥及其他疾病的患者提供創(chuàng)新和差異化的細胞療法，使癌癥及其他疾病可治愈。
前瞻性聲明
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