北京、上海和波士頓2024年12月9日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)(1167.HK)在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行的2024年第66屆美國血液學(xué)年會(ASH)上公布了BET抑制劑JAB-8263治療骨髓纖維化臨床一期的初步數(shù)據(jù)。
數(shù)據(jù)顯示,JAB-8263具有良好的耐受性,二期推薦劑量為0.3毫克(每日給藥)。JAB-8263單藥治療骨髓纖維化適應(yīng)癥的初步療效數(shù)據(jù)令人鼓舞 ,大多數(shù)患者出現(xiàn)脾臟縮?。╯pleen volume reduction, SVR)以及總癥狀評分(total symptom score,TSS)的降低。
截至2024年10月17日,已有16名中/高風(fēng)險骨髓纖維化患者被納入研究 ,其中13名患者接受了至少一次療效評估。
目前JAB-8263作為單藥治療骨髓纖維化(MF)和實體瘤的擴展研究正在進行中。 加科思首席醫(yī)學(xué)官兼全球研發(fā)負(fù)責(zé)人王宜博士表示:"JAB-8263的早期數(shù)據(jù)展現(xiàn)了BET抑制劑在骨髓纖維化適應(yīng)癥的治療潛力,我們同事在探索JAB-8263在更多適應(yīng)癥的應(yīng)用,希望能為更多癌癥患者帶來希望。"
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加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局,核心項目以全球前三為目標(biāo)。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進,成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓,擁有誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。