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Veeva研發(fā)云加碼中國市場,助推藥企提升全球競爭力

上海2024年7月8日 /美通社/ -- 近日,以"降本增質(zhì),提升全球競爭力"為主題的2024 Veeva中國研發(fā)及質(zhì)量峰會在上海成功舉辦。來自Veeva及再鼎醫(yī)藥、和黃醫(yī)藥、金賽藥業(yè)、君實(shí)生物、復(fù)宏漢霖、拜耳、武田、百濟(jì)神州等業(yè)內(nèi)知名藥企的數(shù)十位重磅大咖出席活動,圍繞創(chuàng)新藥出海策略、現(xiàn)代化質(zhì)量管理、數(shù)字化臨床運(yùn)營、EDC及臨床數(shù)據(jù)管理、注冊申報流程變革等等行業(yè)話題分享實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和成功案例。生命科學(xué)行業(yè)專業(yè)人士齊聚盛會,共同探討數(shù)字化賦能醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)和上市全鏈路的實(shí)踐和趨勢。

2024Veeva中國研發(fā)及質(zhì)量峰會成功舉辦
2024Veeva中國研發(fā)及質(zhì)量峰會成功舉辦

重磅發(fā)布
Veeva研發(fā)云多款創(chuàng)新產(chǎn)品亮相中國

峰會伊始,Veeva研發(fā)云亞太總經(jīng)理Chris Shim在致辭中向與會嘉賓分享了Veeva的愿景和價值觀以及Veeva研發(fā)云產(chǎn)品陣容。他表示:"Veeva是一家公共利益公司,我們的目標(biāo)并不是僅僅為了盈利,而是要平衡包括客戶、股東、員工和全行業(yè)在內(nèi)的各方利益。因此,Veeva是值得托付的長期合作伙伴。"

Veeva研發(fā)云亞太總經(jīng)理Chris Shim
Veeva研發(fā)云亞太總經(jīng)理Chris Shim

在隨后的發(fā)布環(huán)節(jié),Veeva中國研發(fā)云業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人盧文潔介紹了今年亮相中國市場的Veeva研發(fā)云創(chuàng)新產(chǎn)品。包括Vault Study Training、Veeva Site Connect、Veeva RTSM、Veeva ePRO、Veeva eClinRO、Vault LIMS、Vault Validation Management。

Veeva中國研發(fā)云業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人盧文潔
Veeva中國研發(fā)云業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人盧文潔

"Veeva研發(fā)云提供的先進(jìn)技術(shù)和數(shù)字化系統(tǒng),可以快速助力中國創(chuàng)新藥企簡化研發(fā)流程、提高研發(fā)效率和質(zhì)量,提升國際市場競爭力。"盧文潔表示,"對創(chuàng)新藥企來說,它將加速創(chuàng)新藥全球研發(fā),降本增效;高效開展更復(fù)雜的全球臨床試驗(yàn),幫助應(yīng)對更嚴(yán)苛的合規(guī)監(jiān)管;助力加快海外注冊和上市審批;實(shí)現(xiàn)合規(guī)、統(tǒng)一、高效的全球質(zhì)量管理。"

Veeva研發(fā)云(Veeva Development Cloud)是依托現(xiàn)代化的Vault云平臺(Veeva Vault Platform)構(gòu)建的貫穿藥物研發(fā)、生產(chǎn)、上市全生命周期的數(shù)字化云平臺,目前全球擁有超過1000家生命科學(xué)企業(yè)客戶,涵蓋大型跨國制藥藥企、新興生物技術(shù)企業(yè)、CRO、醫(yī)療設(shè)備公司等,為藥企客戶提供貫通新藥研發(fā)上市全生命周期的全面數(shù)字化解決方案,助力數(shù)字化轉(zhuǎn)型升級。2019年,Veeva研發(fā)云正式進(jìn)入中國市場。

Veeva研發(fā)云涵蓋超過20個應(yīng)用程序和系統(tǒng),主要涉及臨床數(shù)據(jù)管理(Veeva Vault CDMS)、臨床運(yùn)營管理(Veeva Vault Clinical  Operations)、為研發(fā)上市合規(guī)保駕護(hù)航的質(zhì)量管理(Veeva Vault Quality)、新藥上市重中之重的注冊申報(Veeva Vault RIM),以及與患者安全息息相關(guān)且涉及臨床階段和上市后的藥物警戒監(jiān)管(Veeva Vault Safety)等五大應(yīng)用領(lǐng)域。通過Vault Connection集成后,各個模塊間可跨Vault實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)和文檔的無縫傳輸,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)和內(nèi)容的自動流動和共享。

行業(yè)論道
共話創(chuàng)新藥降本增質(zhì)

全球醫(yī)藥市場規(guī)模持續(xù)增長,創(chuàng)新藥研發(fā)迎來快速發(fā)展和壓力競爭并存的時代。利用數(shù)字化賦能研發(fā)正在成為解決"合規(guī)性和研發(fā)效率的提升"的關(guān)鍵所在,眾多創(chuàng)新藥企紛紛選擇通過數(shù)字化轉(zhuǎn)型來達(dá)成"降本增質(zhì)"。

2024Veeva中國研發(fā)及質(zhì)量峰會“數(shù)字賦能創(chuàng)新藥破浪出?!眻A桌討論
2024Veeva中國研發(fā)及質(zhì)量峰會“數(shù)字賦能創(chuàng)新藥破浪出?!眻A桌討論

峰會圓桌討論環(huán)節(jié),多位來自創(chuàng)新藥企的重磅嘉賓齊聚一堂,共同圍繞"創(chuàng)新藥破浪出海"的話題,分享了自身數(shù)字化的經(jīng)驗(yàn)與觀察。

蔡康宏,再鼎醫(yī)藥IT副總裁:"所謂數(shù)字化轉(zhuǎn)型,是將散落的技術(shù)實(shí)驗(yàn)轉(zhuǎn)向更系統(tǒng)化戰(zhàn)略的制定和執(zhí)行。數(shù)字化是為驅(qū)動業(yè)務(wù)增長,必須要做的一件事情。"

傅志藩,和黃醫(yī)藥質(zhì)量保證部高級副總裁:"未來的數(shù)字化賦能最值得期待的一定是AI的應(yīng)用。作為行業(yè)的領(lǐng)軍者和標(biāo)桿,Veeva已經(jīng)將AI技術(shù)集成到系統(tǒng)中,可以把偏差的原因統(tǒng)計出來,并且找出重復(fù)的部分。這對于每一個公司都是非常重要的。"

雷斌,君實(shí)生物信息技術(shù)副總裁:"數(shù)字化賦能研發(fā)在提升運(yùn)營效率的同時,能加強(qiáng)全球試驗(yàn)中數(shù)據(jù)可靠性和完整性,有助于走向國際市場。創(chuàng)新藥企的出海過程中,從數(shù)字化層面也需要練好內(nèi)功,按照國際標(biāo)準(zhǔn)建立IT和數(shù)據(jù)治理體系,選擇符合國際標(biāo)準(zhǔn)的成熟系統(tǒng),并培養(yǎng)熟悉國際合規(guī)體系和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的人才團(tuán)隊(duì)。"

梁長元,映恩生物臨床質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人:"在進(jìn)入海外市場初期,需適應(yīng)不同的法規(guī)框架,這要求企業(yè)不僅要深入了解目標(biāo)市場的法律法規(guī),還要調(diào)整臨床試驗(yàn)設(shè)計、藥物生產(chǎn)和質(zhì)量控制流程以滿足國際標(biāo)準(zhǔn),這無疑增加了合規(guī)工作的復(fù)雜度和時間成本。"

陳蕊,百濟(jì)神州臨床系統(tǒng)實(shí)施總監(jiān):"頭部的系統(tǒng)提供商本身就對各國的監(jiān)管有著豐富的經(jīng)驗(yàn),能夠幫助企業(yè)在面對不同國家的監(jiān)管機(jī)構(gòu)的時候能夠更加從容。選擇布局全球的數(shù)字化系統(tǒng)供應(yīng)商,不僅可以獲得穩(wěn)定可靠的系統(tǒng)平臺,還可以參考行業(yè)最佳實(shí)踐的模板,保障了臨床運(yùn)營合規(guī)性和高效的運(yùn)營效率。"

張偉,泰格醫(yī)藥DCT技術(shù)負(fù)責(zé)人:"就像4G帶來了移動互聯(lián)網(wǎng),極大地方便了工作和生活。希望醫(yī)療設(shè)備未來功能更豐富,更便攜,使受試者居家試驗(yàn)成為可能。我也很期待AI能夠更好理解和處理數(shù)據(jù),通過訓(xùn)練成長為數(shù)字CRA/PM,進(jìn)一步降低臨床運(yùn)營的成本和提高效率。"

數(shù)字賦能
首屆Veeva Heroes獲獎客戶精彩亮相

今年,Veeva首次為中國研發(fā)云客戶頒發(fā)Veeva Heroes大獎。該獎項(xiàng)主要用于表彰那些在過去12個月中通過與Veeva合作而成就的行業(yè)創(chuàng)新思想者、革新者、領(lǐng)導(dǎo)者。這些成就將為整個行業(yè)和其他客戶帶來助益。

數(shù)字賦能,中國研發(fā)云首屆Veeva Heroes獲獎客戶精彩亮相
數(shù)字賦能,中國研發(fā)云首屆Veeva Heroes獲獎客戶精彩亮相

君實(shí)生物

作為本土創(chuàng)新藥企的出海先行者之一,君實(shí)生物秉承"大人不華,君子務(wù)實(shí)"的企業(yè)宗旨,對于采用更先進(jìn)、更高效、更合規(guī)的數(shù)字化管理系統(tǒng),有更高的要求。所以,他們選擇了Veeva Vault CTMS、Vault eTMF。經(jīng)過17周的通力協(xié)作,系統(tǒng)順利在去年的11月上線,Veeva的CTMS和eTMF幫助客戶提升了臨床運(yùn)營管理的效率,還全面實(shí)現(xiàn)了臨床運(yùn)營流程的一個數(shù)字化轉(zhuǎn)型。

再鼎醫(yī)藥

秉持著以患者為中心,歷經(jīng)十年的創(chuàng)新發(fā)展,再鼎醫(yī)藥已經(jīng)發(fā)展成一家成熟的、全面整合的全球創(chuàng)新生物制藥公司,為實(shí)現(xiàn)從臨床、質(zhì)量到注冊申報的數(shù)字化管理建設(shè),再鼎醫(yī)藥一站式選用了Veeva的系統(tǒng)。

金賽藥業(yè)

"專注卓越、百年成長",金賽藥業(yè)以持續(xù)創(chuàng)新為己任,致力于研發(fā)、生產(chǎn)高質(zhì)量的生物制藥產(chǎn)品。作為中國生物制藥走向世界的先驅(qū)之一,金賽在臨床數(shù)字化領(lǐng)域選擇了與Veeva合作,一體化地管理eTMF,CTMS和QMS,并在若干個臨床試驗(yàn)項(xiàng)目中采用了Vault EDC作為數(shù)據(jù)管理平臺。Veeva的數(shù)字化技術(shù)與平臺有效助力金賽實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的臨床數(shù)據(jù)與運(yùn)營管理戰(zhàn)略。

傾情分享
四大分會場精彩呈現(xiàn)

在峰會下午場的議程中,臨床數(shù)據(jù)、臨床運(yùn)營、質(zhì)量和注冊申報四個分會場齊頭并進(jìn),在為客戶介紹Veeva研發(fā)云最新功能的同時,也為行業(yè)上下游企業(yè)搭建起溝通對話的平臺。

在臨床數(shù)據(jù)分會場,Veeva亞太臨床數(shù)據(jù)解決方案副總裁Eunho Shin,Veeva亞洲臨床數(shù)據(jù)戰(zhàn)略經(jīng)理霍璿,Veeva臨床數(shù)據(jù)服務(wù)高級顧問季川,Veeva臨床數(shù)據(jù)服務(wù)顧問韓琨與泰格醫(yī)藥副總裁、數(shù)據(jù)管理部負(fù)責(zé)人顧佩麗,金賽藥業(yè)數(shù)據(jù)管理副總監(jiān)居瑋瑋,禮來臨床實(shí)驗(yàn)室與數(shù)據(jù)科學(xué)總監(jiān)齊曉丹,金賽藥業(yè)數(shù)據(jù)管理經(jīng)理閆婷婷等與會嘉賓聚焦Veeva的EDC、CDB、ePRO和RTSM等多款產(chǎn)品,結(jié)合業(yè)務(wù)實(shí)際分享了各自的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)和觀點(diǎn)洞察。

在臨床運(yùn)營分會場,Veeva亞太臨床運(yùn)營戰(zhàn)略負(fù)責(zé)人張金金、Veeva中國臨床運(yùn)營產(chǎn)品專家潘志峰、Veeva亞太臨床運(yùn)營解決方案顧問裘爭嫣分享了Veeva Vault Clinical如何助力臨床試驗(yàn)卓越管理及中心連接合規(guī)和自動化管理。映恩生物臨床質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人梁長元、再鼎醫(yī)藥臨床運(yùn)營副總裁林建妹、拜耳處方藥研發(fā)數(shù)字化中國區(qū)負(fù)責(zé)人秦一楠、榮昌生物副總裁王巖、和黃醫(yī)藥臨床運(yùn)營副總裁楊彬、武田臨床運(yùn)營高級項(xiàng)目經(jīng)理張艷艷等嘉賓也就臨床運(yùn)營的的數(shù)字化創(chuàng)新、創(chuàng)新藥出海的現(xiàn)狀與挑戰(zhàn),以及臨床運(yùn)營產(chǎn)品創(chuàng)新等話題交換了意見。

在質(zhì)量分會場,Veeva亞太區(qū)服務(wù)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人程竹、Veeva亞太質(zhì)量解決方案顧問丁莉、Veeva中國質(zhì)量產(chǎn)品專家宋章宇為與會嘉賓帶來了Veeva質(zhì)量產(chǎn)品和Vault LIMS的最新介紹,以及在質(zhì)量管理、合規(guī)、效率和用戶體驗(yàn)等方面的應(yīng)用前景。Veeva中國實(shí)施服務(wù)負(fù)責(zé)人汪赟、合全藥業(yè)質(zhì)量高級經(jīng)理吳偲偲、百濟(jì)神州QA經(jīng)理張志健、君實(shí)生物IT合規(guī)負(fù)責(zé)人黃踔昊、禮來蘇州QA高級經(jīng)理鄭釗偉、和黃藥業(yè)IT經(jīng)理?xiàng)铞糖?、紐福斯生物QA總監(jiān)張雷也分別圍繞質(zhì)量云方案、一體化質(zhì)量平臺、合規(guī)和產(chǎn)品創(chuàng)新等議題分享了各自的見解。

在注冊申報分會場,輝瑞亞洲區(qū)藥品注冊文件出版中心負(fù)責(zé)人吉申齊、復(fù)宏漢霖Vault RIM SuperUser吳誠祺、百濟(jì)神州注冊運(yùn)營經(jīng)理修亞美、吉利德Vault RIM SuperUser趙穎等,和Veeva亞太區(qū)注冊申報及藥物警戒戰(zhàn)略經(jīng)理劉婧芳,以及Veeva中國RIM產(chǎn)品專家單潔玲一起,暢談數(shù)字化場景下的電子申報浪潮、產(chǎn)品路線圖,并分享了所在企業(yè)的應(yīng)對舉措和最佳實(shí)踐。

為生命科學(xué)行業(yè)構(gòu)建行業(yè)云是Veeva的使命。未來,Veeva愿與更多生態(tài)伙伴攜手前行,以數(shù)字化為擎領(lǐng),為客戶、行業(yè)、社會實(shí)現(xiàn)降本增質(zhì)、賦能增益。在此,也讓我們共同期待,明年的研發(fā)及質(zhì)量峰會上與大家再次相聚!

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消息來源:Veeva Systems 維我軟件(上海)有限公司
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