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上海2024年5月20日 /美通社/ -- 2024年5月20日，是全球第20個(gè)國(guó)際臨床試驗(yàn)日。勃林格殷格翰攜手國(guó)內(nèi)多家醫(yī)院，共同發(fā)起以臨床試驗(yàn)科普為主題的系列活動(dòng)，旨在通過更加淺顯易懂、簡(jiǎn)潔生動(dòng)的方式，增加公眾和患者對(duì)臨床試驗(yàn)的認(rèn)知
以患者為先，從HOPE到HOPE PLUS
臨床試驗(yàn)的成功開展是獲得有效循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的基石，更是推動(dòng)醫(yī)學(xué)發(fā)展的必要手段。隨著國(guó)家對(duì)創(chuàng)新藥發(fā)展的逐步重視，各級(jí)政府和監(jiān)管部門對(duì)我國(guó)臨床試驗(yàn)中心體系建設(shè)、資源匯總、多方協(xié)作等方面也提出了新要求，特別是在加速國(guó)際新藥好藥落地中國(guó)，提高臨床試驗(yàn)運(yùn)營(yíng)效率，以及加強(qiáng)患者教育等方面仍有較大提升和發(fā)展空間。
為進(jìn)一步推進(jìn)早期臨床試驗(yàn)在中國(guó)落地，盡早惠及中國(guó)患者，勃林格殷格翰大中華區(qū)臨床醫(yī)學(xué)與運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)基于公司"中國(guó)關(guān)鍵（China Key）"這一戰(zhàn)略部署，在2019年啟動(dòng)了HOPE（Hospital Partnership Excellence）項(xiàng)目，在公司積極布局的治療領(lǐng)域，與國(guó)內(nèi)多家頂級(jí)醫(yī)院的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽署臨床研究戰(zhàn)略協(xié)議，以縮短合同流轉(zhuǎn)周期，更好地服務(wù)中國(guó)患者，提升臨床試驗(yàn)運(yùn)營(yíng)效率。
2023年底，勃林格殷格翰依托自身豐富的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和國(guó)內(nèi)合作伙伴的科研優(yōu)勢(shì)，決定進(jìn)一步深化與中國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的戰(zhàn)略合作關(guān)系，將HOPE項(xiàng)目升級(jí)為HOPE PLUS項(xiàng)目，即在原有基礎(chǔ)上，突出四個(gè)"更"：更深入，更廣泛，更關(guān)注患者，更大膽創(chuàng)新。截至目前，勃林格殷格翰已與27家國(guó)內(nèi)醫(yī)院達(dá)成HOPE項(xiàng)目合作，其中包括25家中國(guó)大陸醫(yī)院、1家臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療財(cái)團(tuán)（覆蓋8家醫(yī)院）以及1家香港地區(qū)醫(yī)院。這些合作不僅加強(qiáng)了我們與國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的緊密聯(lián)系，也為新藥研發(fā)提供了有力支持。
深度鏈接患者，打破認(rèn)知誤區(qū)
由于信息不對(duì)稱、傳播路徑受限、缺乏有效的科普教育內(nèi)容等原因，盡管中國(guó)患者池十分龐大，但中國(guó)患者對(duì)臨床試驗(yàn)的認(rèn)知十分有限，能夠從臨床試驗(yàn)中獲益的患者數(shù)量有待進(jìn)一步提升。
借助"520國(guó)際臨床試驗(yàn)日"的契機(jī)，勃林格殷格翰攜手多家醫(yī)院開展系列科普宣傳活動(dòng)，針對(duì)"臨床試驗(yàn)就是當(dāng)小白鼠"等常見誤區(qū)，通過視頻、漫畫等生動(dòng)活潑的方式，借助醫(yī)院和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的官方渠道進(jìn)行宣傳，打破"信息差"，幫助患者和公眾正確認(rèn)識(shí)臨床試驗(yàn)的目的和意義，了解參與臨床試驗(yàn)的權(quán)利和義務(wù)，從而讓更多患者主動(dòng)尋求臨床試驗(yàn)機(jī)會(huì)，從中獲益。
勃林格殷格翰大中華區(qū)研發(fā)和醫(yī)學(xué)高級(jí)副總裁張維博士表示："臨床試驗(yàn)的順利開展是新藥研發(fā)至關(guān)重要的一環(huán)，而患者對(duì)臨床試驗(yàn)和創(chuàng)新藥物的充分理解，以及臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)與受試者的積極溝通是提高臨床試驗(yàn)質(zhì)量的關(guān)鍵。我們將HOPE項(xiàng)目升級(jí)為HOPE PLUS項(xiàng)目就是希望能夠深化與國(guó)內(nèi)頂尖醫(yī)院、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的全方位合作，共同探索更多新藥研發(fā)的可能性。通過患者教育、數(shù)字化創(chuàng)新等臨床試驗(yàn)賦能舉措，精準(zhǔn)對(duì)接患者需求與臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，縮短國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)患者招募時(shí)間，提高臨床試驗(yàn)運(yùn)營(yíng)效率，合理利用臨床資源，并最終惠及更多中國(guó)患者。"
