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創(chuàng)勝集團(tuán)轉(zhuǎn)移性胃癌潛在新療法[177Lu]Lu-TST001放射性核素偶聯(lián)抗體的臨床前研究成果在《歐洲核醫(yī)學(xué)和分子影像雜志》發(fā)表

創(chuàng)勝集團(tuán)
2023-12-13 17:52 9958

美國(guó)新澤西州普林斯頓和中國(guó)蘇州2023年12月13日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團(tuán)(06628.HK),一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,宣布 [177Lu]Lu-TST001的臨床前抗腫瘤療效和安全性成果已在《歐洲核醫(yī)學(xué)和分子影像雜志》(EJNMMI)上發(fā)表。在本項(xiàng)研究中,[177Lu]Lu-TST001展示出優(yōu)異的抗腫瘤療效和可接受的毒性。該抗體具有強(qiáng)大的臨床轉(zhuǎn)化潛力,為CLDN18.2過(guò)表達(dá)的腫瘤,包括胃癌,提供了一種新的、有前景的治療選擇。

這項(xiàng)研究是創(chuàng)勝集團(tuán)與北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院朱華教授團(tuán)隊(duì)共同合作的成果。本研究開(kāi)發(fā)了一種靶向CLDN18.2的[177Lu]Lu-TST001放射性核素偶聯(lián)抗體,該抗體使用DOTA-TST001作為前體,并標(biāo)記有治療用放射性核素177Lu。在胃癌異種移植小鼠模型中驗(yàn)證了[177Lu]Lu-TST001清晰的分子成像、良好的生物分布和藥代動(dòng)力學(xué)。此外,這項(xiàng)研究探索了[177Lu]Lu-TST001放射免疫療法(RIT)對(duì)CLDN18.2陽(yáng)性腫瘤的短期療效,并在胃癌腫瘤模型中確定了最佳治療劑量以及檢查了治療劑量的安全性。[177Lu]Lu-TST001在小鼠模型中,展現(xiàn)了優(yōu)異的療效和可接受的短期毒性。

北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院朱華教授表示:"這項(xiàng)研究代表了治療用放射性核素[177Lu]Lu標(biāo)記的CLDN18.2靶向抗體TST001的首次應(yīng)用。這種放射性核素偶聯(lián)抗體作為放射免疫療法藥物,具有巨大的臨床應(yīng)用潛力,有望為CLDN18.2過(guò)表達(dá)腫瘤,如胃癌、胰腺癌、食管癌和肺癌,提供一個(gè)新的、有前景的治療選擇,改善患者生存結(jié)果。"

創(chuàng)勝集團(tuán)首席執(zhí)行官錢雪明博士表示:"與局部胃癌相比,晚期轉(zhuǎn)移性胃癌通常不能僅通過(guò)化療或外部放射治療。靶向放射免疫療法可選擇性地將放射性物質(zhì)送達(dá)轉(zhuǎn)移的病變部位,為處于不同階段的晚期腫瘤患者提供了一種可能的臨床治療方案。我們期待繼續(xù)與朱華教授團(tuán)隊(duì)合作,共同努力,在不久的未來(lái)將 [177Lu]Lu-TST001提供給患者。"

關(guān)于Osemitamab (TST001)

Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向CLDN18.2的人源化單克隆抗體,具有增強(qiáng)的抗體依賴性細(xì)胞毒性(ADCC),在異種移植試驗(yàn)中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)的第二個(gè)最先進(jìn)的CLDN18.2靶向抗體藥物,由本公司通過(guò)其免疫耐受突破(IMTB)技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)。Osemitamab (TST001) 通過(guò)ADCC機(jī)制殺死表達(dá)CLDN18.2的腫瘤細(xì)胞。利用先進(jìn)的生物加工技術(shù),Osemitamab (TST001) 的巖藻糖含量在生產(chǎn)過(guò)程中大大降低,進(jìn)一步增強(qiáng)了Osemitamab (TST001) 的NK細(xì)胞介導(dǎo)的ADCC活性。中國(guó)和美國(guó)均一直在進(jìn)行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(yàn)(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用于治療胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌和胰腺癌患者的孤兒藥資格認(rèn)定。

關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)

創(chuàng)勝集團(tuán)是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創(chuàng)勝集團(tuán)總部位于蘇州,已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局:在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心,創(chuàng)勝集團(tuán)總部及以連續(xù)灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設(shè)中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地,在美國(guó)普林斯頓、北京、上海、廣州分別設(shè)有臨床開(kāi)發(fā)中心,并在美國(guó)波士頓、洛杉磯設(shè)立了業(yè)務(wù)拓展中心。創(chuàng)勝集團(tuán)的開(kāi)發(fā)管線已有十三個(gè)治療用抗體新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。

如需了解關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)的更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.transcenta.com或領(lǐng)英賬號(hào):Transcenta。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

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消息來(lái)源:創(chuàng)勝集團(tuán)
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