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第一三共攜DXd ADC產(chǎn)品組合亮相歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)會(huì)議

第一三共
2023-10-17 18:20 4077

展示其為多種癌癥患者帶來(lái)新標(biāo)準(zhǔn)治療的實(shí)力

  • 3篇最新摘要包括2篇主席專題討論會(huì)報(bào)告將展示datopotamab deruxtecan的兩項(xiàng)3期研究TROPION-Breast01和TROPION-Lung01中的數(shù)據(jù)
  • 重點(diǎn)介紹德曲妥珠單抗的 2期研究DESTINY-PanTumor02中首個(gè)無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期結(jié)果的新數(shù)據(jù)
  • 重點(diǎn)介紹HER3-DXd的2期臨床研究HERTHENA-Lung01亞組分析以及R-DXd治療卵巢癌和I-DXd治療多種腫瘤類型的最新進(jìn)展
  • 將召開(kāi)投資者電話會(huì)議,進(jìn)一步討論ESMO會(huì)議上公布的第一三共腫瘤產(chǎn)品組合中5種DXd ADC的數(shù)據(jù)

新澤西州巴斯金里奇2023年10月17日 /美通社/ -- 第一三共將在2023年10月20日至24日舉行的2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(#ESMO23)大會(huì)上報(bào)告其DXd抗體偶聯(lián)藥物(ADC)產(chǎn)品管線以治療多種類型癌癥的最新臨床研究進(jìn)展。在多達(dá)20多篇摘要中,其中有3篇最新摘要包括2篇主席專題討論會(huì)報(bào)告展示了第一三共為癌癥患者帶來(lái)新的標(biāo)準(zhǔn)治療方面的優(yōu)勢(shì)地位。

2023年10月23日(周一)將以背靠背形式舉行ESMO大會(huì)主席專題討論會(huì),會(huì)上將著重強(qiáng)調(diào)3期研究TROPION-Breast01TROPION-Lung01LBA11LBA12)的研究結(jié)果,上述研究評(píng)價(jià)了datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)相比化療在轉(zhuǎn)移性HR陽(yáng)性、HER2低表達(dá)或陰性乳腺癌和晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中的療效。并將在稍后舉行的ESMO新聞發(fā)布會(huì)上發(fā)布這些數(shù)據(jù)。

第一三共將通過(guò)一場(chǎng)小型口頭會(huì)議等形式展示其他最新數(shù)據(jù),其中將首次報(bào)告2期臨床研究DESTINY-PanTumor02#LBA34)的無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期結(jié)果,該研究旨在評(píng)價(jià)注射用德曲妥珠單抗(商品名:優(yōu)赫得®)治療多種表達(dá)HER2的實(shí)體瘤的療效,包括膽道癌、膀胱癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌、胰腺癌和其他癌癥。 

多場(chǎng)小型口頭會(huì)議將同時(shí)展示DXd ADC產(chǎn)品組合的其他最新研究數(shù)據(jù),包括2期研究HERTHENA-Lung01中對(duì)patritumab deruxtecan(HER3-DXd)治療EGFR突變轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的顱內(nèi)療效的探索性分析,以及正在進(jìn)行的raludotatug deruxtecan(R-DXd)用于治療既往接受過(guò)治療的卵巢癌患者的首次人體1期研究的最新數(shù)據(jù)。同時(shí),還將以海報(bào)形式展示正在進(jìn)行的1/2期研究infinamab deruxtecan(I-DXd)治療晚期實(shí)體瘤患者的最新臨床和生物標(biāo)志物結(jié)果。

第一三共全球研發(fā)部負(fù)責(zé)人Ken Takeshita醫(yī)學(xué)博士表示:"我們通過(guò)不斷推出創(chuàng)新的研究成果以展示業(yè)界領(lǐng)先的DXd ADC產(chǎn)品組合或?qū)⒏淖兌喾N癌種和治療背景下患者現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)治療。Dato-DXd臨床開(kāi)發(fā)項(xiàng)目中前兩項(xiàng)關(guān)鍵研究TROPION-Breast01和TROPION-Lung01的數(shù)據(jù)強(qiáng)調(diào)了DXd ADC產(chǎn)品組合極具改變某些HR陽(yáng)性、HER2低表達(dá)或陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌以及晚期非小細(xì)胞肺癌患者治療方式的潛力。此外,正在進(jìn)行的其他T-DXd、HER3-DXd、R-DXd和I-DXd研究數(shù)據(jù)也支持我們繼續(xù)將DXd-ADC技術(shù)應(yīng)用于不同靶點(diǎn)和不同腫瘤類型,以期為患者提供新的治療選擇。"

ESMO會(huì)議期間,第一三共還將展示Dato-DXd其他數(shù)據(jù),其中包括通過(guò)兩場(chǎng)小型口頭會(huì)議報(bào)告的數(shù)據(jù),首次報(bào)告2期臨床研究TROPION-Lung05的最新數(shù)據(jù)用于治療既往經(jīng)治的有可操作基因突變的NSCLC患者,以及既往未接受過(guò)治療的三陰性乳腺癌患者中進(jìn)行的1b/2期研究BEGONIA的最新數(shù)據(jù)。 

小型口頭會(huì)議中還將強(qiáng)調(diào)德曲妥珠單抗的其他數(shù)據(jù),其中包括在HER2激活突變的實(shí)體瘤患者中進(jìn)行的2期臨床研究DESTINY-PanTumor01的主要結(jié)果以及2期臨床研究DESTINY-Lung01DESTINY-Lung02在HER2突變轉(zhuǎn)移性NSCLC伴和不伴腦轉(zhuǎn)移患者中進(jìn)行的數(shù)據(jù)匯總分析。優(yōu)選論文會(huì)議中還將介紹3期臨床研究DESTINY-Breast04 在HER2低表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中進(jìn)行的最新生存期數(shù)據(jù),以及DESTINY-Breast01、DESTINY-Breast02DESTINY-Breast03研究在HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌伴腦轉(zhuǎn)移患者中進(jìn)行的探索性療效和安全性匯總分析。

與此同時(shí),第一三共將于美國(guó)東部時(shí)間2023年10月24日周二上午8:00-9:30(日本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間2023年10月24日周二晚上9:00-10:30)召開(kāi)線上投資者電話會(huì)議。第一三共高管將在會(huì)上概述ESMO研究數(shù)據(jù)并回答問(wèn)題。

2023年ESMO會(huì)議上,第一三共將報(bào)告的DXd ADC產(chǎn)品組合的最新數(shù)據(jù)摘要:

報(bào)告標(biāo)題

作者

摘要

報(bào)告詳情

Datopotamab deruxtecanDato-DXd

乳腺癌

3期臨床研究TROPION-Breast01Datopotamab deruxtecan相較于化療用于治療既往接受過(guò)治療的不可手術(shù)或轉(zhuǎn)移性激素受體陽(yáng)性、HER2陰性乳腺癌的主要結(jié)果

A. Bardia

LBA11

主席專題討論會(huì)3

1023日,星期一

4:30 – 4:42 pm CEST

1023日,星期一
10:30 – 10:42 pm CST

肺癌

3期臨床研究TROPION-Lung01Datopotamab deruxtecanDato-DXd)相比多西他賽治療既往接受過(guò)治療的的晚期/轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的研究結(jié)果

A, Lisberg

LBA12

主席專題討論會(huì)3

1023日,星期一

4:42 – 4:54 pm CEST

1023日,星期一
10:42 – 10:54 pm
CST

優(yōu)赫得(德曲妥珠單抗;T-DXd

泛腫瘤

DESTINY-PanTumor02研究中德曲妥珠單抗(T-DXd)治療既往接受過(guò)治療的HER2表達(dá)實(shí)體瘤患者的主要療效分析

F. Meric-

Bernstam

LBA34

 

小型口頭報(bào)告會(huì)

1023日,星期一

4:40 – 4:45 pm CEST

1023日,星期一
10:40 – 10:45 pm
CST

將在2023年ESMO會(huì)議上公布的其他重點(diǎn)數(shù)據(jù)摘要:

報(bào)告標(biāo)題

作者

摘要 

報(bào)告詳情 

Datopotamab deruxtecanDato-DXd

乳腺癌

1b/2期研究BEGONIA Datopotamab deruxtecan聯(lián)合度伐利尤單抗作為不可切除局部晚期/轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的一線治療的最新結(jié)果

P. Schmid

379MO

小型口頭報(bào)告會(huì)

1022日,星期日

8:30 – 8:35 pm CEST

1023日,星期一

00:30 – 00:35 am CST

肺癌

TROPION-Lung05研究中datopotamab deruxtecanDato-DXd)治療既往接受過(guò)治療的有驅(qū)動(dòng)基因組突變的非小細(xì)胞肺癌

L. Paz-Ares

1314MO

小型口頭報(bào)告會(huì)

1021日,星期六

9:30 – 9:35 am CEST

1021日,星期六
3:30 – 3:35
pm CST

3期研究TROPION-Lung07datopotamab deruxtecanDato-DXd+帕博利珠單抗聯(lián)合或不聯(lián)合含鉑化療一線治療PD-L1表達(dá)的晚期/轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌

I. Okamoto

1505TiP

 

海報(bào)展示

1023日,星期一

優(yōu)赫得(德曲妥珠單抗;T-DXd

乳腺癌

隨機(jī)、3期臨床研究DESTINY-Breast04中德曲妥珠單抗相比醫(yī)生選擇方案用于治療HER2低表達(dá)、不可切除和/或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的最新生存期數(shù)據(jù)

S. Modi

376O

推薦論文展示會(huì)

1021日,星期六

10:25 – 10:35 pm CEST

1022日,星期日
02:25 – 02:35 am CST

DESTINY-Breast-01、DESTINY-Breast-02DESTINY-Breast-03研究中德曲妥珠單抗治療HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌伴腦轉(zhuǎn)移患者的匯總分析

S. Hurvitz

377O

推薦論文展示會(huì)

1021日,星期六

10:55 – 11:05 pm CEST

1022日,星期日

4:55 – 4:05 am CST

肺癌

DESTINY-Lung01DESTINY-Lung02研究中德曲妥珠單抗治療伴或不伴腦轉(zhuǎn)移的HER2ERBB2)突變轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的匯總分析

D. Planchard

1321MO

小型口頭報(bào)告會(huì)

1022日,星期日
9:05 – 9:10 am CEST

1022日,星期日
3:05 – 3:10 pm CS
T

1b期多中心臨床研究DESTINY-Lung03中德曲妥珠單抗聯(lián)合免疫治療±化療一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌且HER2過(guò)表達(dá)患者

D. Planchard

1507TiP

 

海報(bào)展示

1023日,星期一

 

泛腫瘤

全球性2期臨床研究DESTINY-PanTumor01中德曲妥珠單抗(T-DXd)在攜帶特異性HER2激活突變實(shí)體瘤患者的療效和安全性的主要結(jié)果

B. Li

654O

推薦論文展示會(huì)

1022日,星期日
9:20
9:30 am CEST

1022日,星期日
3:20
3:30 pm CST

DESTINY-PanTumor02研究中德曲妥珠單抗治療HER2表達(dá)的實(shí)體瘤患者的組織和血漿中HER2表達(dá)和基因擴(kuò)增的探索性生物標(biāo)志物分析

V. Makker

148P

海報(bào)展示

1021日,星期六

 

Patritumab DeruxtecanHER3-DXd

肺癌

HERTHENA-Lung01研究中HER3-DXd在既往接受過(guò)治療的晚期EGFR突變NSCLC患者中的顱內(nèi)療效的結(jié)果

M. Johnson

1319MO

小型口頭報(bào)告會(huì)

1022日,星期日
9:00 – 9:05 am CEST

1022日,星期日
3:00 – 3:05
pm CST

Raludotatug DeruxtecanR-DXd

卵巢癌

一項(xiàng)首次人體1期研究中Raludotatug deruxtecanR-DXd;DS-6000)單藥治療既往接受過(guò)治療的卵巢癌患者的亞組分析

K. Moore

745MO

 

小型口頭報(bào)告會(huì)

1022日,星期日

11:35 - 11:40 am CEST

1022日,星期日
5:35 - 5:40
pm CST

Ifinatamab DeruxtecanI-DXd

泛腫瘤

1/2期研究中Ifinatamab deruxtecanI-DXd;DS-7300)治療晚期實(shí)體瘤患者的最新臨床和生物標(biāo)志物結(jié)果

M. Patel

690P

海報(bào)展示

1023日,星期一

消息來(lái)源:第一三共
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