omniture

FARAPULSE脈沖電場(chǎng)消融系統(tǒng)ADVENT研究至主要有效性和安全性終點(diǎn)

2023-08-28 19:35 4634

研究結(jié)果在2023 ESC大會(huì)與《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上同步發(fā)表

美國(guó)馬薩諸塞州馬爾伯勒2023年8月28日 /美通社/ -- 波士頓科學(xué)公司(紐約證券交易所代碼:BSX) 日宣布了FARAPULSE?脈沖電場(chǎng)消融PFA系統(tǒng)*的關(guān)鍵性ADVENT臨床試驗(yàn)的12個(gè)月陽(yáng)性結(jié)果,F(xiàn)ARAPULSE?脈沖電場(chǎng)消融PFA系統(tǒng)采用一種非熱療法,通過(guò)電場(chǎng)選擇性消融心房顫動(dòng)AF患者的心臟組織。該研究是波士頓科學(xué)首個(gè)直接比較FARAPULSE PFA系統(tǒng)與標(biāo)準(zhǔn)消融射頻或冷凍消融用于治療陣發(fā)性房顫的有效性和安全性的隨機(jī)對(duì)照研究。研究結(jié)果在歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)(ESC Congress 2023)上發(fā)布,并同時(shí)發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。  

研究數(shù)據(jù)顯示,盡管絕大多數(shù)醫(yī)生僅有熱能消融經(jīng)驗(yàn),F(xiàn)ARAPULSE PFA系統(tǒng)結(jié)果不劣于標(biāo)準(zhǔn)消融,達(dá)成其主要有效性終點(diǎn)和主要安全性終點(diǎn)。

  • 在隨訪的12個(gè)月中,PFA組單次手術(shù)后無(wú)口服抗心律失常用藥情況下的治療成功率為73.3%,熱能消融組為71.3%,達(dá)到其主要有效性終點(diǎn)。
  • 主要安全性終點(diǎn)達(dá)成(主要安全性終點(diǎn)定義為術(shù)后7天內(nèi)與器械和操作相關(guān)的急性和慢性嚴(yán)重不良事件)。兩組不良事件發(fā)生率均較低,PFA組為2.1%(6例事件),熱能消融組為1.5%(4例事件)。
  • 研究的次要安全終點(diǎn)結(jié)果顯示,F(xiàn)ARAPULSE PFA系統(tǒng)具備優(yōu)效性,PFA組消融術(shù)后3個(gè)月的肺靜脈縮窄程度(0.9%)顯著低于熱能消融組(12%)。
  • 在消融時(shí)間方面,F(xiàn)ARAPULSE PFA系統(tǒng)的消融時(shí)間(29.2±14.3分鐘)顯著低于熱能消融組(50.0±24.6分鐘),且變異性更低。

該項(xiàng)研究的主要研究者,紐約西奈山醫(yī)院的電生理學(xué)家Vivek Reddy博士表示:“在這項(xiàng)研究中,F(xiàn)ARAPULSE PFA系統(tǒng)的整體臨床表現(xiàn)非常出色,尤其是較高的無(wú)房性心律失常復(fù)發(fā)率和極低的安全性事件發(fā)生率,考慮到研究設(shè)計(jì)和監(jiān)測(cè)方案的嚴(yán)謹(jǐn)性,這些結(jié)果非常出色。結(jié)合前期歐洲的大量數(shù)據(jù),這些備受矚目的結(jié)果鞏固了PFA治療作為消融治療首選方案的地位?!?/p>

這項(xiàng)多中心前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究在美國(guó)入組了607例既往至少一種抗心律失常藥物治療失敗的陣發(fā)性房顫患者。

波士頓科學(xué)公司高級(jí)副總裁兼全球首席醫(yī)療官Kenneth Stein博士表示“這些數(shù)據(jù)強(qiáng)調(diào)了這項(xiàng)新技術(shù)優(yōu)越的手術(shù)效率,并且在實(shí)際應(yīng)用中將繼續(xù)產(chǎn)出夯實(shí)的安全性和有效性結(jié)果。這項(xiàng)研究結(jié)果是FARAPULSE PFA系統(tǒng)可能在美國(guó)應(yīng)用的一個(gè)令人鼓舞的信號(hào),我們期待在今年早些時(shí)候開(kāi)始招募的ADVANTAGE AF臨床研究,可以進(jìn)一步探索該系統(tǒng)用于治療持續(xù)性房顫患者的可行性?!?/p>

FARAPULSE PFA系統(tǒng)于2021年獲得CE認(rèn)證,迄今已在全球范圍內(nèi)用于治療超過(guò)25,000例患者。

*該產(chǎn)品尚未在中國(guó)內(nèi)地獲批。

關(guān)于波士頓科學(xué)公司

波士頓科學(xué)公司承諾為生命創(chuàng)新。我們致力于創(chuàng)新醫(yī)療解決方案,改善全球患者生活。四十多年來(lái),波士頓科學(xué)始終引領(lǐng)全球醫(yī)療技術(shù)行業(yè)的發(fā)展,通過(guò)提供各種廣泛的高性能醫(yī)療解決方案,滿足廣大患者亟待解決的治療需求,降低醫(yī)療保健成本。

關(guān)于前瞻性陳述的警示性聲明 

本新聞稿包含美國(guó) 1933 年《證券法》第 27A 節(jié)和 1934 年《證券交易法》第 21E 節(jié)意義范疇內(nèi)的前瞻性陳述。前瞻性陳述可以用諸如“預(yù)料”、“預(yù)期”、“預(yù)測(cè)”、“相信”、“計(jì)劃”、“估計(jì)”、“打算”之類的詞進(jìn)行標(biāo)識(shí)。這些前瞻性陳述是基于我們當(dāng)時(shí)可獲得的信息而得出的看法、假設(shè)和估計(jì),而非用于對(duì)未來(lái)的事件或業(yè)績(jī)進(jìn)行保證。這些前瞻性陳述包括我們對(duì)此次交易的財(cái)務(wù)和商業(yè)影響、我們的商業(yè)計(jì)劃和產(chǎn)品性能和影響等的陳述。如果我們的基本假設(shè)被證明是錯(cuò)誤的,或者如果某些風(fēng)險(xiǎn)或不確定性變成現(xiàn)實(shí),那么實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與我們的前瞻性陳述中所明示或所暗示的預(yù)期和預(yù)測(cè)結(jié)果存在重大差異。這些因素在某些情況下已經(jīng)影響并且在未來(lái)(結(jié)合其他因素)還可能會(huì)影響我們實(shí)施業(yè)務(wù)戰(zhàn)略的能力,并可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與本新聞稿中的預(yù)期結(jié)果大相徑庭。因此,我們告誡讀者不要過(guò)度依賴我們的任何前瞻性陳述。  

可能導(dǎo)致這種差異的因素包括:未來(lái)經(jīng)濟(jì)狀況、競(jìng)爭(zhēng)狀況、薪酬和監(jiān)管條件;新產(chǎn)品的引入;產(chǎn)品性能;人口發(fā)展趨勢(shì);知識(shí)產(chǎn)權(quán);訴訟;金融市場(chǎng)情況;以及我們和競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手未來(lái)的商業(yè)決策。所有這些因素均難以或無(wú)法準(zhǔn)確預(yù)測(cè),其中許多因素我們無(wú)法控制。欲了解可能會(huì)影響我們未來(lái)業(yè)務(wù)的重要風(fēng)險(xiǎn)和不確定性因素的詳細(xì)列表和描述,請(qǐng)參閱我們呈交美國(guó)證券交易委員會(huì)的最新 10-K 年度報(bào)告中的第一部分 1A 項(xiàng)“風(fēng)險(xiǎn)因素”。在已提交或之后將提交的 10-Q 季度報(bào)告的第二部分第 1A 項(xiàng)“風(fēng)險(xiǎn)因素”中,我們可能會(huì)更新這部分內(nèi)容。我們沒(méi)有意圖也沒(méi)有義務(wù)公開(kāi)更新或修改任何前瞻性陳述以反映一些變化,這些變化可能是我們的預(yù)期改變,或是這些預(yù)期所依據(jù)的事件、條件或環(huán)境發(fā)生了改變,亦或是那些可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果和前瞻性陳述中的結(jié)果出現(xiàn)差異的變化。本警示性聲明適用于本文檔中所有前瞻性陳述。

消息來(lái)源:波士頓科學(xué)
相關(guān)股票:
NYSE:BSX
China-PRNewsire-300-300.png
醫(yī)藥健聞
微信公眾號(hào)“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經(jīng)營(yíng)動(dòng)態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
collection