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給藥僅2-5分鐘,HER2乳腺癌治療模式實(shí)現(xiàn)重大突破

羅氏制藥中國(guó)
2022-10-09 19:54 5809

北京2022年10月9日 /美通社/ -- 中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式宣布批準(zhǔn)了赫賽汀®(通用名:曲妥珠單抗注射液(皮下注射)),聯(lián)合化療用于治療早期和轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌患者。作為全球首個(gè)抗HER2乳腺癌創(chuàng)新靶向藥物,曲妥珠單抗是HER2陽(yáng)性乳腺癌治療的基石。全新的曲妥珠單抗皮下注射劑型革新了HER2陽(yáng)性乳腺癌治療模式,只需2-5分鐘就可以完成給藥治療,將為中國(guó)的乳腺癌患者提供更加便捷、高效和安全的個(gè)體化治療新選擇。

20年經(jīng)典破解HER2最兇險(xiǎn)魔咒

乳腺癌是女性中最常見的癌癥類型,全球每年確診超過200萬例,2020年中國(guó)的新發(fā)病例約42萬。HER2陽(yáng)性乳腺癌是其中一類特別具有侵襲性的乳腺癌,約占乳腺癌病例的15∽20%,其惡性程度高、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高且易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,預(yù)后較差。

自羅氏原研生物制劑赫賽汀®(通用名:曲妥珠單抗注射液)面世后,大幅改善了從早期到晚期HER2陽(yáng)性乳腺癌患者的長(zhǎng)期生存獲益。以赫賽汀®為基礎(chǔ)的抗HER2治療方案,成為HER2陽(yáng)性乳腺癌領(lǐng)域全程治療的"金標(biāo)準(zhǔn)"和"奠基石"。赫賽汀在中國(guó)市場(chǎng)也已積累了近20年的臨床使用經(jīng)驗(yàn),其療效和安全性得到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局以及廣大中國(guó)臨床專家的支持和認(rèn)可。截至目前,全球有超過372萬,其中中國(guó)有超過48萬HER2陽(yáng)性乳腺癌患者獲益于赫賽汀。

給藥僅2-5分鐘,"皮下注射"劑型大幅改善患者治療體驗(yàn)

乳腺癌患者抗HER2治療的療程較長(zhǎng),目前傳統(tǒng)靜脈輸注劑型需要每三周到醫(yī)院治療一次,每次給藥30∽90分鐘。反復(fù)靜脈創(chuàng)傷不僅為患者帶來傷害,長(zhǎng)時(shí)間靜脈輸注也給患者生活帶來不便。

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院邵志敏教授談道:赫賽汀皮下制劑將給患者治療帶來很大的便利,讓乳腺癌門診治療成為可能。皮下注射的優(yōu)點(diǎn)是制劑中的透明質(zhì)酸酶能夠暫時(shí)降低細(xì)胞間質(zhì)的粘性,促進(jìn)曲妥珠單抗的快速擴(kuò)散和吸收,從而使之成為一款即用型制劑,只需2-5分鐘就可以完成。同時(shí),與靜脈注射劑型相比,皮下制劑為固定劑量,即不需要根據(jù)每個(gè)患者的體重每次進(jìn)行劑量計(jì)算,大大方便了患者及醫(yī)護(hù)人員。這是特別重要的優(yōu)勢(shì),尤其是對(duì)于疫情管控地區(qū),將腫瘤治療過程對(duì)生活質(zhì)量的影響降至最小,可以說皮下注射劑型優(yōu)化了乳腺癌全程管理格局。

多項(xiàng)全球研究驗(yàn)證安全有效,更受患者和醫(yī)護(hù)人員歡迎

根據(jù)多項(xiàng)國(guó)際臨床研究結(jié)果:曲妥珠單抗皮下制劑與標(biāo)準(zhǔn)靜脈輸注曲妥珠單抗的療效及安全性相當(dāng)。新劑型不僅降低了治療成本、大大節(jié)省了治療時(shí)間,也為乳腺癌患者帶來更多便利。

  • III期HannaH研究比較了赫賽汀皮下注射聯(lián)合化療與赫賽汀靜脈注射聯(lián)合化療新輔助治療(術(shù)前)或輔助治療(術(shù)后)HER2陽(yáng)性乳腺癌患者的療效。結(jié)果顯示,接受皮下注射患者血液中曲妥珠單抗水平 (藥代動(dòng)力學(xué)特征) 和臨床療效(病理學(xué)完全緩解率,pCR(45.4% vs.40.7%))與靜脈注射相比均顯示非劣效性,安全性類似。亞洲患者數(shù)據(jù)與全球人群基本一致[1]。
  • III期SafeHER對(duì)赫賽汀皮下注射劑型安全性和耐受性進(jìn)行了研究,結(jié)果顯示,新劑型的安全性和耐受性與既往報(bào)道的安全性特征一致,未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。亞裔患者安全性未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)[2]。
  • PrefHER研究調(diào)查了患者的用藥偏好性,研究結(jié)果顯示,大多數(shù)患者(86%)更偏好于赫賽汀皮下注射治療。皮下注射劑型也更受醫(yī)護(hù)人員歡迎,醫(yī)療專業(yè)人員滿意度調(diào)研中有77% 醫(yī)生和護(hù)士會(huì)首選皮下制劑[3]。

HER2陽(yáng)性乳腺癌治療格局進(jìn)入新篇章

本次赫賽汀®(通用名:曲妥珠單抗注射液(皮下注射))得到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審批。

羅氏全球藥品開發(fā)中國(guó)中心負(fù)責(zé)人李昕博士提及此說道:感謝國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和中國(guó)乳腺癌領(lǐng)域臨床專家在曲妥珠單抗注射液(皮下注射)加速審批過程中所給予的大力支持。此外,目前羅氏曲妥珠單抗和帕妥珠單抗的復(fù)方皮下制劑也正在中國(guó)開展3期臨床試驗(yàn)。相信全新劑型的 "妥妥雙靶"將為中國(guó)HER2陽(yáng)性乳腺癌患者帶來更加安全和便捷的個(gè)體化治療體驗(yàn)。

羅氏制藥中國(guó)總裁邊欣表示:赫賽?。ㄍㄓ妹呵字閱慰棺⑸湟海ㄆは伦⑸洌┑墨@批將幫助中國(guó)乳腺癌患者獲得更佳的治療體驗(yàn)。秉承著‘先患者之需而行'的理念,羅氏長(zhǎng)期深耕乳腺癌領(lǐng)域,我們目前還在HR陽(yáng)性乳腺癌、三陰性乳腺癌領(lǐng)域進(jìn)行藥物研究和開發(fā),包括PI3Kα抑制劑Inavolisib,口服SERD類藥物Giredestrant以及PD-L1抑制劑等,接下來將繼續(xù)與各方合作,在各乳腺癌分型治療領(lǐng)域不斷加大創(chuàng)新投入,通過個(gè)體化醫(yī)療,滿足廣大乳腺癌患者的未盡之需。

[1] Ismael G, et al. Lancet Oncol 2012
[2] Jung KH et al. ESMO 2016 (Poster 211P)
[3] Pivot X, et al. Ann Oncol 2014

消息來源:羅氏制藥中國(guó)
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