賓夕法尼亞州普利茅斯米廷2021年4月26日 /美通社/ -- 致力于將精確設(shè)計(jì)的DNA藥物推向市場(chǎng)以治療和保護(hù)人們免受傳染病、癌癥和HPV相關(guān)疾病侵害的生物技術(shù)公司INOVIO今天宣布，其正計(jì)劃為其新冠候選疫苗INO-4800進(jìn)行一項(xiàng)主要在美國(guó)境外地區(qū)開(kāi)展的3期試驗(yàn)。鑒于批準(zhǔn)用于緊急情況的疫苗越來(lái)越多，國(guó)防部化學(xué)、生物、放射和核防御聯(lián)合計(jì)劃執(zhí)行辦公室（JPEO-CBRND）與分管衛(wèi)生事務(wù)的國(guó)防部助理部長(zhǎng)辦公室（OASD（HA））和國(guó)防衛(wèi)生局（DHA）協(xié)同決定停止為3期INNOVATE試驗(yàn)提供資金，但會(huì)繼續(xù)資助完成正在進(jìn)行的2期試驗(yàn)。JPEO在信函中告知INOVIO：“作出這項(xiàng)決定是因?yàn)樾鹿诃h(huán)境發(fā)生變化，疫苗得到快速部署。這項(xiàng)決定并不反映被授予人或產(chǎn)品，而是反映與上一次“曲速行動(dòng)”（涉及未來(lái)產(chǎn)品決定）相關(guān)的快速變化環(huán)境?！?/p>
這項(xiàng)決定不影響INOVIO與美國(guó)政府的其他工作，并且既不是因部分臨床暫停引起，也不反映迄今為止針對(duì)INO-4800疫苗生成的數(shù)據(jù)。依靠中國(guó)合作伙伴艾棣維欣和國(guó)際疫苗研究院（IVI）等現(xiàn)有全球合作伙伴，INOVIO正計(jì)劃基于即將對(duì)2期安全性和免疫原性數(shù)據(jù)作出的評(píng)估，進(jìn)行一項(xiàng)在美國(guó)境外地區(qū)開(kāi)展的全球3期試驗(yàn)。INOVIO會(huì)繼續(xù)評(píng)估其泛冠狀病毒變體疫苗INO-4802，以防止當(dāng)前和未來(lái)的相關(guān)變異，并評(píng)估INO-4800的增強(qiáng)能力。INOVIO仍然能夠以INO-4800和INO-4802支持大流行和地方病疫苗需求。INOVIO及其合作者和協(xié)作者期待成為全球解決方案的一部分，以防止新冠肺炎的傳播，包括當(dāng)前和未來(lái)新冠變體。
關(guān)于INO-4800
INO-4800是INOVIO研發(fā)的候選DNA疫苗，可用于對(duì)抗導(dǎo)致新冠肺炎的冠狀病毒SARS-CoV-2。INOVIO在研究冠狀病毒方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)，是第一家啟動(dòng)INO-4700 2a期試驗(yàn)的公司。INO-4700是針對(duì)引起中東呼吸綜合征（MERS）的相關(guān)冠狀病毒而研發(fā)的候選DNA疫苗。
INO-4800由一個(gè)優(yōu)化過(guò)的DNA質(zhì)粒組成，可利用專有智能設(shè)備直接輸送到體內(nèi)細(xì)胞，以產(chǎn)生強(qiáng)大、可耐受的免疫反應(yīng)。INO-4800在室溫下可至少保持一年穩(wěn)定，而在37°C條件下可至少保持一個(gè)月穩(wěn)定。INO-4800在正常冷藏溫度下保質(zhì)期預(yù)計(jì)達(dá)五年，同時(shí)在運(yùn)輸或儲(chǔ)存過(guò)程中無(wú)需進(jìn)行冷凍。它也是滿足上述全部要求的唯一一款核酸疫苗，而這些要求對(duì)群體大規(guī)模接種而言是重要的考量因素。
關(guān)于INOVIO DNA藥物平臺(tái)
目前，INOVIO有15個(gè)DNA藥物臨床計(jì)劃正在開(kāi)發(fā)中，其重點(diǎn)是HPV相關(guān)疾病、癌癥和傳染病，包括在流行病防疫創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）和美國(guó)國(guó)防部資助下正在進(jìn)行的與MERS和新冠肺炎相關(guān)的冠狀病毒研究。DNA藥物由經(jīng)過(guò)優(yōu)化的DNA質(zhì)粒組成，DNA質(zhì)粒是由計(jì)算機(jī)測(cè)序技術(shù)合成或重組的雙鏈DNA小環(huán)，用于在體內(nèi)產(chǎn)生特定的免疫反應(yīng)。
INOVIO的DNA藥物可使用INOVIO的專有手持智能裝置CELLECTRA®，將經(jīng)過(guò)優(yōu)化的質(zhì)粒通過(guò)肌內(nèi)或皮內(nèi)注射方式直接送到細(xì)胞中。CELLECTRA®設(shè)備使用短暫的電脈沖，以可逆的方式打開(kāi)細(xì)胞中的小孔讓質(zhì)粒進(jìn)入，從而克服了其它DNA及其它核酸方法（例如mRNA）的關(guān)鍵限制。進(jìn)入細(xì)胞后，DNA質(zhì)粒可使細(xì)胞產(chǎn)生靶向抗原。抗原在細(xì)胞中經(jīng)過(guò)自然加工，觸發(fā)所需的T細(xì)胞和抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。使用CELLECTRA®裝置給藥確保將DNA藥物直接有效地送到人體細(xì)胞中，在細(xì)胞中驅(qū)動(dòng)免疫反應(yīng)。INOVIO的DNA藥物不會(huì)干擾或改變個(gè)體自身的DNA。INOVIO的DNA藥物平臺(tái)的優(yōu)勢(shì)在于DNA藥物的設(shè)計(jì)和制造速度、產(chǎn)品的穩(wěn)定性（在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中不需要冷凍）以及在臨床試驗(yàn)中觀察到的強(qiáng)大的免疫應(yīng)答、安全性和耐受性。
在一系列臨床試驗(yàn)的7,000多份申請(qǐng)中，3,000多名患者接受了INOVIO公司的研究性DNA藥物治療，顯示出INOVIO在迅速開(kāi)發(fā)有潛力滿足全球緊急醫(yī)療需求的DNA候選藥物方面擁有驕人往績(jī)。
關(guān)于INOVIO
INOVIO是一家生物科技企業(yè)，專注于將精準(zhǔn)設(shè)計(jì)的DNA藥品推向市場(chǎng)從而為人們提供傳染性疾病、癌癥和HPV相關(guān)疾病的治療和防護(hù)。INOVIO是第一家也是唯一一家臨床證明DNA藥物可以通過(guò)專利智能裝置直接輸送進(jìn)人體細(xì)胞從而產(chǎn)生可靠且可耐受的免疫應(yīng)答的公司。具體來(lái)說(shuō)，INOVIO的主要候選藥物VGX-3100是第一款在3期臨床試驗(yàn)REVEAL 1中達(dá)到療效終點(diǎn)的DNA藥物，用于治療由HPV-16和/或HPV-18引起的癌前宮頸發(fā)育不良。VGX-3100還在評(píng)估癌前外陰發(fā)育不良和肛門發(fā)育不良治療的單獨(dú)實(shí)驗(yàn)中，表現(xiàn)出積極的2期療效。同樣處于開(kāi)發(fā)當(dāng)中的還包括針對(duì)HPV相關(guān)癌癥和罕見(jiàn)HPV相關(guān)疾?。◤?fù)發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤病（RRP）、非HPV相關(guān)癌癥（多形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）和前列腺癌）的計(jì)劃；還有外界資助的針對(duì)寨卡、拉沙熱、埃博拉、HIV以及MERS和新冠疾病相關(guān)冠狀病毒方面的傳染病DNA疫苗開(kāi)發(fā)計(jì)劃。合作伙伴和協(xié)作機(jī)構(gòu)包括艾棣維欣、東方略公司、阿斯利康、比爾和梅琳達(dá)·蓋茨基金會(huì)、流行病防疫創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）國(guó)防高級(jí)研究計(jì)劃局（DARPA）/化學(xué)生物放射和核防御聯(lián)合計(jì)劃執(zhí)行辦公室（JPEO-CBRND）/國(guó)防部（DOD）、HIV疫苗試驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)、國(guó)際疫苗研究院（IVI）、Kaneka Eurogentec、醫(yī)學(xué)CBRN防御聯(lián)盟（MCDC）、美國(guó)國(guó)家癌癥研究院、美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院、美國(guó)過(guò)敏和傳染病研究院、Ology Bioservices、帕克癌癥免疫療法研究院、Plumbline Life Sciences、再生元、Richter-Helm BioLogics、賽默飛世爾科技、賓夕法尼亞大學(xué)、沃爾特·里德陸軍研究院和威斯達(dá)研究所。INOVIO還自豪地獲得了2020年女董事聯(lián)盟“W”稱號(hào)，該稱號(hào)旨在表彰董事會(huì)中女性比例超過(guò)20%的公司。要了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.inovio.com。
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本新聞稿包含與公司業(yè)務(wù)相關(guān)的若干前瞻性聲明，包括公司的DNA藥物開(kāi)發(fā)和商業(yè)化計(jì)劃、公司對(duì)研發(fā)計(jì)劃的預(yù)期（包括臨床前研究和臨床試驗(yàn)的計(jì)劃啟動(dòng)和實(shí)施情況以及這些研究和試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可用性和時(shí)間安排）以及公司成功制造和生產(chǎn)大量候選產(chǎn)品（若已取得監(jiān)管批準(zhǔn)）的能力。由于諸多因素的影響，實(shí)際情況或結(jié)果可能與文中所述的預(yù)期不同，包括臨床前研究、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)計(jì)劃、商業(yè)化活動(dòng)和成果本身存在的不確定性；我們確保充分產(chǎn)能以大批量生產(chǎn)候選產(chǎn)品的能力；我們能否獲得資金，以便為證明電穿孔技術(shù)可安全有效地用作遞送機(jī)制或開(kāi)發(fā)可行的DNA疫苗而進(jìn)行持續(xù)研究；我們支持DNA藥物產(chǎn)品管線的能力；我們的合作者在公司所授權(quán)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化，以及產(chǎn)品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使我們能收到未來(lái)款項(xiàng)和特許權(quán)使用費(fèi)；我們資本資源的充足性；替代療法或者我們或合作者所側(cè)重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比我們與合作者希望開(kāi)發(fā)出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產(chǎn)品責(zé)任的問(wèn)題、涉及專利的問(wèn)題，以及它們或?qū)λ鼈兊氖跈?quán)能否有效保護(hù)我們不受使用相關(guān)技術(shù)的他人的侵害；這些所有權(quán)是否可強(qiáng)制實(shí)施、正當(dāng)可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權(quán)利，或可以承受無(wú)效索賠；以及我們是否可以為起訴、保護(hù)或捍衛(wèi)這些權(quán)利提供所需的資金或其他重要資源；企業(yè)支出水平；潛在的企業(yè)或其他合作伙伴或合作者對(duì)我們技術(shù)的評(píng)估；資本市場(chǎng)條件；政府對(duì)醫(yī)療保健行業(yè)的提案的影響；我們截至2019年12月31日的10-K表年度報(bào)告、截至2020年9月30日的10-Q表季度報(bào)告，以及我們間或向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的其他文件中所闡述的其他因素。我們無(wú)法保證在研管線中的任何候選產(chǎn)品能夠成功開(kāi)發(fā)、制造或商業(yè)化，亦不能保證臨床試驗(yàn)的最終結(jié)果將支持上市產(chǎn)品所需的監(jiān)管批準(zhǔn)，或本文所載的任何前瞻性信息將被證明準(zhǔn)確。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發(fā)布之日的情況，除非法律要求，否則我們概不承擔(dān)更新或修訂這些陳述的義務(wù)。
