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三葉草生物與Dynavax宣布新冠候選疫苗全球II/III期臨床試驗“SPECTRA”完成首批志愿者接種

2021-03-24 14:16 12332
三葉草生物制藥有限公司和Dynavax Technologies Corporation公司今天宣布三葉草生物的新冠候選疫苗全球II/III期臨床試驗項目“SPECTRA”完成首批志愿者接種。
  • 預(yù)計將有超過22,000名年齡在18歲以上的志愿者入組到名為“SPECTRA” 的新冠候選疫苗全球II/III期臨床試驗計劃中,覆蓋拉丁美洲,亞洲,歐洲和非洲
  • 有望于2021年年中發(fā)布該臨床試驗主要終點(diǎn)的中期結(jié)果

中國成都和美國加州愛莫利維爾2021年3月24日 /美通社/ -- 專注于針對世界嚴(yán)重疾病研發(fā)創(chuàng)新型生物療法和疫苗的全球臨床階段生物制藥公司 -- 三葉草生物制藥有限公司(以下簡稱“三葉草生物”)和專注于開發(fā)和商業(yè)化新型疫苗的生物制藥公司 -- Dynavax Technologies Corporation公司(以下簡稱“Dynavax”,納斯達(dá)克代碼:DVAX)今天宣布三葉草生物的新冠候選疫苗全球II/III期臨床試驗項目“SPECTRA”完成首批志愿者接種,該臨床試驗旨在評估三葉草生物“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗在與Dynavax的CpG 1018加鋁佐劑聯(lián)合使用下的有效性、安全性和免疫原性。

 

這項全球II/III期臨床試驗是針對聯(lián)合佐劑的“S-三聚體”新冠候選疫苗開展的一項隨機(jī)、雙盲及安慰劑對照研究,志愿者將完成兩次接種,其中間隔21天。該臨床試驗將在拉丁美洲、亞洲、歐洲和非洲的多個臨床研究中心入組22,000多名成年和老年志愿者。一個獨(dú)立的外部數(shù)據(jù)與安全監(jiān)察委員會將通過定期審查臨床試驗中累積的有效性和安全性數(shù)據(jù),為整個臨床試驗提供安全監(jiān)察。該臨床試驗有望于2021年年中發(fā)布主要終點(diǎn)的中期結(jié)果,具體時間取決于臨床試驗入組情況和研究中新冠病例的發(fā)生數(shù)量。

三葉草生物首席執(zhí)行官梁果先生表示:“SPECTRA項目完成首批志愿者接種是三葉草生物新冠候選疫苗開發(fā)過程中的又一重要里程碑。目前全球許多社區(qū)仍然迫切需要新冠疫苗,如果II/III期臨床試驗的中期分析結(jié)果表現(xiàn)良好,那么我們將與全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)密切合作,盡快上市我們的S-三聚體新冠疫苗。”

Dynavax首席執(zhí)行官Ryan Spencer先生表示:“我們非常高興看到SPECTRA項目完成首批志愿者接種,這將有機(jī)會證明三葉草生物新冠候選疫苗在與CpG 1018加鋁佐劑聯(lián)合使用下的安全性和有效性。該新冠候選疫苗以其較大的生產(chǎn)規(guī)模和標(biāo)準(zhǔn)冰箱條件下儲存的長期穩(wěn)定性,有望成為滿足全球?qū)π鹿谝呙缧枨蟮挠忠恢匾鉀Q方案。我們很自豪可以與三葉草生物合作開發(fā)新冠候選疫苗,并承諾支持三葉草生物在全球范圍內(nèi)供應(yīng)所需的疫苗?!?/p>

“SPECTRA”項目由流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)全資支持。借此合作,數(shù)以億計的“S-三聚體”新冠疫苗將可望通過COVAX機(jī)制進(jìn)行采購和分配,為該機(jī)制中參與國的最高風(fēng)險人群提供保護(hù)。

CEPI首席執(zhí)行官Richard Hatchett博士表示:“這是三葉草生物在開發(fā)其令人期待的新冠候選疫苗過程中邁出的重要一步,是我們在遏制新冠病毒蔓延上迫切需要的新手段。在被證明安全有效后,我們期待通過COVAX機(jī)制將數(shù)億劑該新冠疫苗向全球供應(yīng)?!?/p>

2020年12月,三葉草生物發(fā)布“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗 I 期臨床研究積極結(jié)果,研究數(shù)據(jù)表明在與Dynavax的CpG 1018加鋁佐劑聯(lián)合使用下,新冠候選疫苗可在成年和老年受試者中誘導(dǎo)出強(qiáng)烈的免疫應(yīng)答,包括中和抗體和細(xì)胞免疫應(yīng)答,并且顯示了良好的安全性和耐受性。該新冠候選疫苗預(yù)期在標(biāo)準(zhǔn)冷藏條件下長期穩(wěn)定,并已在室溫下表現(xiàn)出至少兩個月的穩(wěn)定性,適合在全球范圍內(nèi)分發(fā)。I 期臨床研究積極結(jié)果在2021年初發(fā)表于《柳葉刀》。

關(guān)于“S-三聚體”新冠候選疫苗

“S-三聚體”是一種新型冠狀病毒表面抗原S蛋白三聚物亞單位候選疫苗,并且采用三葉草生物獨(dú)有的Trimer-Tag©(蛋白質(zhì)三聚體化)專利技術(shù)。與艾滋病毒、呼吸道合胞病毒及流感病毒等其他包膜RNA病毒類似,新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)也是RNA病毒,其表面抗原S蛋白也具有三聚體結(jié)構(gòu),病毒通過其三聚體抗原(S蛋白)與宿主細(xì)胞表面ACE2受體結(jié)合,從而進(jìn)入人體細(xì)胞,使其成為疫苗開發(fā)的主要目標(biāo)抗原?!癝-三聚體”類似于天然三聚體病毒表面蛋白,并可通過哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行快速表達(dá)。

關(guān)于Trimer-Tag©(蛋白質(zhì)三聚體化)專利技術(shù)平臺

Trimer-Tag©是一個創(chuàng)新生物制藥技術(shù)研發(fā)平臺,用其能夠構(gòu)建任意一種分泌性的共價三聚體融合蛋白。許多重要疾病的治療靶點(diǎn)和和信號通路都依賴于蛋白質(zhì)三聚體化結(jié)構(gòu),例如腫瘤壞死因子超家族(參與外源性凋亡、免疫共刺激和炎癥等)以及負(fù)責(zé)進(jìn)入宿主細(xì)胞包膜RNA病毒表面抗原。三葉草生物使用其獨(dú)有的Trimer-Tag©專利技術(shù),構(gòu)建基因重組蛋白質(zhì)三聚體融合蛋白,使之能夠有效地靶向先前無成藥性的信號通路及藥物靶點(diǎn)。

關(guān)于三葉草生物

三葉草生物是一家針對世界嚴(yán)重疾病研發(fā)創(chuàng)新型生物療法和疫苗的全球臨床階段生物制藥公司。依托獨(dú)有的Trimer-Tag©(蛋白質(zhì)三聚體化)專利技術(shù)平臺,三葉草生物研發(fā)了一種重組蛋白新冠候選疫苗,并基于自身強(qiáng)大的cGMP生物制造能力,可望實(shí)現(xiàn)新冠疫苗年產(chǎn)數(shù)億劑,以提供給全球范圍內(nèi)最需要的人群。三葉草生物腫瘤治療方面的重要品種SCB-313正在澳大利亞和中國進(jìn)行多項 I 期臨床研究。我們正著力將多種新的研發(fā)管線品種推進(jìn)到臨床試驗,致力于為全球患者開發(fā)和提供革新性、高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的預(yù)防和治療解決方案,以改善生命質(zhì)量,提升健康福祉。三葉草生物在中國的成都、長興、上海和北京設(shè)有辦公室,位于波士頓的美國總部計劃于2021年上半年啟用。自2020年以來三葉草生物融資總額已超過4億美元,并與國際知名醫(yī)療健康機(jī)構(gòu)和組織建立了合作伙伴關(guān)系。了解更多信息,請訪問三葉草生物官方網(wǎng)站:www.cloverbiopharma.com 和關(guān)注公司的領(lǐng)英賬號。

關(guān)于CpG 1018

CpG 1018是HEPLISAV-B®(重組乙型肝炎疫苗)中使用的佐劑,這是美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)的成人乙型肝炎疫苗。Dynavax開發(fā)了CpG 1018以提供增強(qiáng)的疫苗免疫反應(yīng),這已在HEPLISAV-B中得到了證明。CpG 1018佐劑將提供一個成熟的技術(shù)和顯著的安全數(shù)據(jù)庫,這些都將有助于加快新冠病毒疫苗的開發(fā)和大規(guī)模生產(chǎn)。在完成產(chǎn)能擴(kuò)增的基礎(chǔ)上,基于最終劑量選擇,CpG 1018現(xiàn)有的設(shè)備能力將能夠?qū)崿F(xiàn)年產(chǎn)6億至10億的佐劑。

關(guān)于Dynavax

Dynavax是一家商業(yè)階段的生物制藥公司,致力于開發(fā)和商業(yè)化新型疫苗。該公司首款商業(yè)產(chǎn)品HEPLISAV-B®[(重組乙型肝炎疫苗),含佐劑]在美國和歐洲獲得批準(zhǔn),用于預(yù)防18歲及以上成年人預(yù)防所有已知乙型肝炎病毒亞型引起的感染。Dynavax也通過各種研究合作和伙伴關(guān)系推動CpG 1018作為首要疫苗佐劑進(jìn)行開發(fā)。目前的合作聚焦于新冠、百日咳和普通流感的佐劑疫苗。欲了解更多信息,請訪問Dynavax官方網(wǎng)站www.dynavax.com和公司的領(lǐng)英LinkedIn公號。

關(guān)于流行病預(yù)防創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)

CEPI是公共、私人、慈善和民間組織之間的創(chuàng)新伙伴關(guān)系,2017年在達(dá)沃斯啟動,旨在開發(fā)疫苗以阻止未來的流行病。為了應(yīng)對COVID-19的出現(xiàn),CEPI緊急地采取了行動,并與WHO進(jìn)行了協(xié)調(diào)。CEPI已啟動11個合作伙伴關(guān)系,以開發(fā)針對新型冠狀病毒的疫苗。這些計劃正在利用CEPI已經(jīng)支持的快速響應(yīng)平臺以及新的合作伙伴關(guān)系。

在COVID-19出現(xiàn)之前,CEPI關(guān)注的重點(diǎn)疾病包括埃博拉病毒、拉沙病毒、中東呼吸綜合征冠狀病毒、尼帕病毒、裂谷熱和基肯孔雅病毒。CEPI還資助了可用于針對未知病原體(疾病X)進(jìn)行快速疫苗和免疫預(yù)防開發(fā)的平臺技術(shù)。

媒體垂詢:

三葉草生物
閔熙,三葉草公共事務(wù)副總裁
cindy.min@cloverbiopharma.com 

 
消息來源:三葉草生物制藥有限公司
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NASDAQ:DVAX
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