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科濟生物CT053全人抗BCMA-CAR T細胞治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤臨床研究結果令人鼓舞

美國波士頓時間2019年9月14日下午,在第17屆國際多發(fā)性骨髓瘤研討會上,科濟生物報告了CT053全人抗BCMA-CAR T細胞治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的安全性和有效性研究的最新隨訪結果。

上海2019年9月17日 /美通社/ -- 美國波士頓時間2019年9月14日下午,在第17屆國際多發(fā)性骨髓瘤研討會(International Myeloma Workshop, IMW)上,科濟生物報告了CT053全人抗BCMA-CAR T細胞治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的安全性和有效性研究的最新隨訪結果。

上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院、浙江大學附一醫(yī)院和溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院參加了該項探索性臨床研究,上海新華醫(yī)院血液科郝思國主任代表項目組在IMW會議上做了口頭報告。截止2019年6月30日,共24例受試者接受CT053 BCMA-CAR T細胞輸注,中位隨訪時間為333天,總緩解率(ORR)為87.5%,完全緩解率(CR/sCR)為79.2%。

  • 24例受試者中位年齡60歲,既往接受抗骨髓瘤治療方案為4.5種(2 - 11種); ECOG評分0 - 1分16例(66.7%),ECOG評分2 - 3分8例(33.3%);10例(41.7%)合并髓外病變;ISS III期有9例。
  • 24例受試者接受單次CT053細胞輸注劑量范圍為0.5 - 1.8x108,其中21例細胞輸注劑量為1.5 x108。所有受試者細胞一次制備成功。
  • 24例受試者中,≥3級治療相關的不良事件主要為預期的血液學毒性。15例(62.5%)受試者發(fā)生細胞因子釋放綜合征(CRS),均為1-2級,未觀察到≥3級CRS。發(fā)生1例3級可逆轉的神經(jīng)毒性。CT053的整體耐受性良好。 
  • 截止2019年6月30日,24例受試者的中位隨訪時間為333天(26-573天),總緩解率(ORR)為87.5%,完全緩解(CR/sCR)為79.2%。其中12例受試者持續(xù)處于完全緩解(CR/sCR),中位隨訪時間為383天(361-467天)。 

 

上海新華醫(yī)院血液科郝思國主任代表發(fā)言
上海新華醫(yī)院血液科郝思國主任代表發(fā)言

科濟生物CEO兼CSO李宗海博士評論道:“衷心感謝所有研究者的辛勤付出和努力,感謝受試者和家屬的信任。CT053全人抗BCMA-CAR T細胞產(chǎn)品已先后在中國、美國和加拿大獲得新藥臨床試驗批準,并于美國時間8月28日獲得美國藥監(jiān)局授予治療多發(fā)性骨髓瘤‘孤兒藥’資格認定。目前中國的注冊臨床試驗已在北京朝陽醫(yī)院、蘇州大學附一醫(yī)院開展,后續(xù)將在10多家中心陸續(xù)啟動;美國和加拿大的注冊臨床研究也已開始。我們期待CT053能早日上市,為難治/復發(fā)多發(fā)性骨髓瘤患者帶去長期完全緩解的希望?!?/p>

消息來源:科濟生物醫(yī)藥(上海)有限公司
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