上海2019年6月20日 /美通社/ -- 近日，一年一度的全球內(nèi)分泌領(lǐng)域盛會(huì) -- 美國內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會(huì)年會(huì)（ AACE2019 ）在洛杉磯召開，LAFace洛美醫(yī)療聯(lián)合創(chuàng)始人 -- 雷蒙德·道格拉斯教授（Raymond Douglas）受邀參加了此次會(huì)議。會(huì)議上，國際知名眼整形、眼眶病專家雷蒙德·道格拉斯教授就治療甲狀腺相關(guān)性眼病（TED）的新藥Teprotumumab在活動(dòng)性甲狀腺相關(guān)性眼?。═ED）的III期臨床研究結(jié)果作了口頭報(bào)告，并宣布，此項(xiàng)研究結(jié)果將在不久的將來正式用于甲狀腺相關(guān)性眼?。═ED）的治療，給甲狀腺相關(guān)性眼?。═ED）的患者帶來新的希望。
Teprotumumab臨床治療效果明顯 有效緩解TEB病情
據(jù)雷蒙德·道格拉斯教授在AACE2019會(huì)上介紹，Teprotumumab的III期臨床研究共計(jì)納入83名患者，分為治療組和安慰劑組，最終的臨床結(jié)果顯示，治療組有82.9%的患者在24周突眼癥狀明顯緩解，而安慰劑組只有9.5%的患者明顯緩解，在總體有效率方面，治療組達(dá)到了78%，安慰劑組僅為7.1%。同時(shí)，臨床研究還發(fā)現(xiàn)，患者病情越嚴(yán)重，治療效果越明顯。在安全性方面，Teprotumumab的III期臨床的研究結(jié)果與II期研究時(shí)的結(jié)果一致。
雷蒙德·道格拉斯教授表示：“該III期臨床研究結(jié)果是加速推動(dòng)Teprotumumab獲得美國FDA批準(zhǔn)上市的里程碑事件，喜人的數(shù)據(jù)將形成一個(gè)高度可信的臨床證據(jù)主體，支持Teprotumumab在不久的將來正式用于TED的治療，從而為更多TED患者帶去福音和希望。”
雷蒙德·道格拉斯教授坐鎮(zhèn)LAFace洛美醫(yī)療，為患者帶來更先進(jìn)的修復(fù)治療手段
甲狀腺相關(guān)性眼?。═ED）是一種由淋巴細(xì)胞引起的眼眶炎癥，疾病活動(dòng)期成纖維細(xì)胞的增殖、糖胺的產(chǎn)生會(huì)促使眼眶充血、眼球突出，并伴隨眼運(yùn)動(dòng)功能障礙、復(fù)視、甚至壓迫性視神經(jīng)病變，給患者帶來嚴(yán)重的身心負(fù)擔(dān)。
雷蒙德·道格拉斯教授作為曾組建了全美最大的甲狀腺相關(guān)性眼?。═ED）生物治療中心臨床實(shí)驗(yàn)基地之一的牽頭人，其一直在甲狀腺相關(guān)性眼?。═ED）治療領(lǐng)域孜孜不倦地攻克研發(fā)，Teprotumumab就是由雷蒙德·道格拉斯教授與另一名內(nèi)分泌專家聯(lián)合研發(fā)，由此為甲狀腺相關(guān)性眼病（TED）患者帶來了除手術(shù)之外的另一種新選擇。
作為高端國際醫(yī)美品牌LAFace洛美醫(yī)療聯(lián)合創(chuàng)始人，雷蒙德·道格拉斯教授一直活躍在眼眶面部整形和重建?？祁I(lǐng)域，其擅長(zhǎng)美容個(gè)性化眼眶減壓術(shù)、各類眼瞼失敗手術(shù)矯正、眼部皮膚癌后Mohs修復(fù)手術(shù)等治療手段，而這些也正是LAFace洛美醫(yī)療為客戶定制的個(gè)性化服務(wù)內(nèi)容之一。
