omniture

傳奇生物在研CAR-T產(chǎn)品國內(nèi)首獲歐洲藥品管理局優(yōu)先藥物認(rèn)定資格

4月4日,金斯瑞生物科技股份有限公司宣布,其子公司傳奇生物與強(qiáng)生制藥子公司楊森制藥共同開發(fā)并商業(yè)化,針對多發(fā)性骨髓瘤的藥物JNJ-68284528(LCAR-B38M),獲得歐洲藥品管理局(EMA)優(yōu)先藥物認(rèn)定(PRIME)資格。

南京2019年4月7日 /美通社/ -- 4月4日,金斯瑞生物科技股份有限公司宣布,其子公司傳奇生物與強(qiáng)生制藥子公司楊森制藥共同開發(fā)并商業(yè)化,針對多發(fā)性骨髓瘤的藥物JNJ-68284528(LCAR-B38M),獲得歐洲藥品管理局(EMA)優(yōu)先藥物認(rèn)定(PRIME)資格。獲此認(rèn)定后,產(chǎn)品在臨床開發(fā)方面將獲得EMA的大力支持,有望早日上市,惠及更多患者。這是中國首個獲得歐洲藥品管理局(EMA)優(yōu)先藥物認(rèn)定(PRIME)資格認(rèn)證的CAR-T產(chǎn)品。

歐洲藥品管理局(EMA)優(yōu)先藥物認(rèn)定(PRIME)項目,重點關(guān)注的是相較現(xiàn)有治療手段有顯著優(yōu)勢的藥物或可令已無治療選擇的患者受益的藥物。它為企業(yè)提供與監(jiān)管機(jī)構(gòu)加強(qiáng)互動和早期對話,從而優(yōu)化開發(fā)計劃并加速評估的通道,使藥物能夠更早為患者可及。通常來說,藥物的早期臨床數(shù)據(jù)需體現(xiàn)出可令患者的未滿足醫(yī)療需求獲益的潛力,才有可能被該項目接受。優(yōu)先藥物認(rèn)定讓申請者在臨床開發(fā)階段就得到確認(rèn)他們的藥物有資格獲得加速評審,從而將實際審核時間由210日降至150日。EMA官網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,截至2019年3月28日,所有申請該項目的藥物,最終獲得資格認(rèn)證的比例為23%。

此次獲得認(rèn)證的藥物,是生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)和產(chǎn)品領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者金斯瑞集團(tuán)旗下的子公司傳奇生物自主研發(fā)的B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)療法。該藥物于2017年獲國家藥品監(jiān)督管理局(原國家食品藥品監(jiān)督管理總局)受理臨床試驗申請(IND),并于2018年先后獲得中國CDE及美國FDA的IND批準(zhǔn),也是目前BCMA CAR-T中唯一在中、美、歐同時進(jìn)行注冊臨床試驗的產(chǎn)品。

2017年12月,傳奇生物與楊森達(dá)成全球合作和許可協(xié)議,雙方共同開發(fā)和商業(yè)化BCMA CAR-T產(chǎn)品。楊森向金斯瑞支付3.5億美元首期款及后續(xù)里程碑付款,創(chuàng)下其時中國藥企對外專利授權(quán)首付款最大金額記錄及合作最優(yōu)條件。今年3月,傳奇生物在都柏林建立的歐洲總部正式投入運營,被業(yè)界認(rèn)為是傳奇布局全球市場的又一重要舉措。

此次,JNJ-68284528(LCAR-B38M)能獲得該優(yōu)先藥物認(rèn)定,是基于兩項臨床研究結(jié)果,分別為傳奇生物在中國發(fā)起評估LCAR-B38M的1/2期LEGEND-2研究(NCT03090659)以及由楊森制藥與傳奇生物合作開展的評估JNJ-68284528的1b/2期CARTITUDE-1研究(NCT03548207)。LEGEND-2的研究結(jié)果已在2017年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)、2017美國血液學(xué)會(ASH)以及2018年美國血液學(xué)會(ASH)等國際性會議公布。CARTITUDE-1的研究結(jié)果也將在今后的會議發(fā)布。

目前,JNJ-68284528(LCAR-B38M)臨床試驗正在中美兩地快速開展。在美國及歐盟國家, CARTITUDE-1研究正在對JNJ-68284528進(jìn)行評估,該療法用于治療至少接受過三種治療方案的多發(fā)性骨髓瘤患者,包括蛋白酶體抑制劑(PI),一種免疫調(diào)節(jié)藥物(IMiD)和抗CD38抗體,且患者在開始最近治療的12個月內(nèi)有疾病進(jìn)展記錄,或?qū)σ环N免疫調(diào)節(jié)藥物和蛋白酶體抑制劑雙重耐藥。在中國地區(qū),2期CARTIFAN-1確證性試驗(NCT03758417)正在積極招募受試者,以進(jìn)一步評估LCAR-B38M治療晚期復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的效果。

“盡管最近取得很多進(jìn)展,但多發(fā)性骨髓瘤仍然未能治愈,這令發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新的治療方法變得至關(guān)重要。”傳奇生物首席執(zhí)行官許遠(yuǎn)博士表示,“歐洲藥品管理局能認(rèn)識到JNJ-68284528(LCAR-B38M)的創(chuàng)新性及在復(fù)發(fā)/難治性骨髓瘤方面的治療潛力,讓我們備受鼓舞。我們期待與楊森合作,盡快將JNJ-68284528(LCAR-B38M)推向市場,惠及更多患者?!?/p>

金斯瑞生物科技有限公司主席兼首席行政官章方良博士表示,“金斯瑞在基因合成領(lǐng)域有長達(dá)近17年的服務(wù)經(jīng)驗和技術(shù)積累,現(xiàn)在已經(jīng)走上了多元化的道路。強(qiáng)大的創(chuàng)新能力和技術(shù)積累成功孵化了子公司傳奇生物的CAR-T細(xì)胞治療業(yè)務(wù),未來,我們會不斷努力,在生物科技產(chǎn)業(yè)的其他細(xì)分領(lǐng)域繼續(xù)取得更多突破,為客戶和患者創(chuàng)造更多價值?!?/p>

消息來源:金斯瑞生物科技股份有限公司
China-PRNewsire-300-300.png
相關(guān)鏈接:
醫(yī)藥健聞
微信公眾號“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經(jīng)營動態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
collection