上海2016年12月5日電 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲和喜康生物今日宣布達成戰(zhàn)略聯(lián)盟伙伴關(guān)系，致力于在中國進行生物療法的研發(fā)與商業(yè)化合作，并探索海外拓展機會。喜康生物是一家致力于生物制劑研發(fā)和生產(chǎn)的企業(yè)，在中國臺灣及湖北武漢市擁有研發(fā)和生產(chǎn)基地。
根據(jù)合作協(xié)議，賽諾菲將投資8,000萬美元，以每股90元臺幣的價格購買喜康生物的股份。此外，賽諾菲還將支付2,100萬美元的預(yù)付款，獲得利妥昔單抗生物類似藥及喜康生物部分在研產(chǎn)品的獨家權(quán)益。在此次合作中，喜康生物將主導(dǎo)藥物的研發(fā)、注冊及生產(chǎn)，賽諾菲將負責(zé)藥物在華的商業(yè)化運作?；诖舜魏献?，喜康生物將獲得最多高達2.36億美金的里程碑付款；若產(chǎn)品上市，喜康生物還將得到額外的銷售提成。
在該合作中，賽諾菲與喜康生物將資源互補、合力共贏。雙方致力于提高生物制劑的可及性，為廣大中國患者帶來可負擔(dān)的高質(zhì)量抗體療法。
“今天對喜康生物而言是一個歷史轉(zhuǎn)折點。”喜康生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官喬石瑞（Racho Jordanov）表示，“喜康生物的成立基于世界一流的生物制劑研發(fā)能力。與賽諾菲的合作，將整合喜康生物在研發(fā)和生產(chǎn)方面的能力，以及賽諾菲在醫(yī)藥產(chǎn)品商業(yè)化的優(yōu)勢，為中國患者帶來更高質(zhì)量的醫(yī)藥健康產(chǎn)品?！?/p>
“該聯(lián)盟伙伴關(guān)系的達成，體現(xiàn)了賽諾菲深耕中國，致力于為中國患者帶來高質(zhì)量產(chǎn)品與服務(wù)的長期承諾?！?/span>賽諾菲亞洲區(qū)高級副總裁兼中國區(qū)總裁龍賢禮博士（Dr.Jean-Luc Lowinski）表示，“我們的合作伙伴喜康生物在生物制劑領(lǐng)域中發(fā)展迅速，我堅信雙方的合作未來將有利于滿足中國未被滿足的醫(yī)療需求，讓中國廣大患者受益?！?/p>
關(guān)于賽諾菲 賽諾菲是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康企業(yè)，專注于患者需求，研究、開發(fā)并推廣創(chuàng)新的治療方案。賽諾菲擁有五大全球事業(yè)部：糖尿病與心血管疾病、普藥與新興市場、賽諾菲健贊、賽諾菲巴斯德和梅里亞。賽諾菲分別在巴黎（歐洲證交所代號：SAN）和紐約（紐約證交所代號：SNY）上市。 如需了解更多信息，請訪問www.sanofi.com。 關(guān)于賽諾菲中國 賽諾菲于1982年進入中國，總部位于上海，業(yè)務(wù)覆蓋處方藥、疫苗、非處方藥、罕見?。ń≠潱┖蛣游锉＝。防飦啠?。集團在北京、天津、沈陽、濟南、上海、杭州、南京、武漢、成都、廣州和烏魯木齊共設(shè)有11個區(qū)域分支機構(gòu)，并在北京、杭州、唐山、深圳、南昌和南京建有七家生產(chǎn)基地。截止2015年底，賽諾菲在中國擁有9,000余名員工。 賽諾菲在上海設(shè)有中國研發(fā)中心和亞太研發(fā)總部，具備了從藥物靶點研究到后期臨床試驗的整體研發(fā)實力，并專注于中國與亞太的高發(fā)疾病，如肝病、糖尿病、腫瘤和心血管疾病。 如需了解更多信息，請訪問www.sanofi.cn。 關(guān)于喜康生物 喜康生技醫(yī)藥公司（興柜：6540）是一家由具有醫(yī)藥研發(fā)和制造的深厚經(jīng)驗的資深團隊創(chuàng)立的新創(chuàng)公司。喜康投資者包括世界級領(lǐng)先創(chuàng)投基金、私募基金，和銀行凱鵬華盈、紅杉、Biomark Capital、麥頓投資、富達，以及中華開發(fā)銀行。喜康生技的任務(wù)是提供世界高品質(zhì)且價格合理的生物藥品。喜康生技專注于研發(fā)新蛋白質(zhì)藥品以及生物類似藥。 喜康生技具有兩座達到中歐美，ICH， cGMP標(biāo)準(zhǔn)的世界級藥廠。喜康的臺灣研發(fā)基地專注于生物類似藥臨床前早期研發(fā)工作。喜康的武漢藥廠會用于大批量制造。喜康有獨特的能力可提供自有生物藥品的制造并可執(zhí)行戰(zhàn)略伙伴的工藝研發(fā)以及制造專案。 如需了解更多信息，請訪問www.jhlbiotech.com 賽諾菲前瞻性聲明 本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括預(yù)測和估計及基本假設(shè)，對于公司未來計劃、目的、意圖的陳述，對未來財務(wù)狀況、事件、運營、服務(wù)、產(chǎn)品開發(fā)和潛力的展望，以及關(guān)于未來業(yè)績表現(xiàn)的陳述。通?？梢岳弥T如“期望”、“預(yù)期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預(yù)期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風(fēng)險和不確定性因素，其中許多難以預(yù)測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導(dǎo)致實際結(jié)果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預(yù)測的信息存在重大差異。這些風(fēng)險和不確定因素主要包括研究和開發(fā)中固有的不確定因素，未來的臨床數(shù)據(jù)和分析，包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進行的分析，監(jiān)管當(dāng)局的決定，例如美國食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關(guān)于是否及何時批準(zhǔn)任何藥品、醫(yī)療器械或可能備案用于候選產(chǎn)品的生物用品上市的決定，以及這些機構(gòu)關(guān)于產(chǎn)品標(biāo)識和其他可能影響此類候選產(chǎn)品的可用性及商業(yè)潛力等事宜的決定，獲得批準(zhǔn)的候選產(chǎn)品不能保證肯定獲得商業(yè)成功，未來替代性療法的獲批及其商業(yè)上的成功，集團受惠于外部增長機會的能力，匯率變化趨勢與普遍利率，成本控制政策及由此帶來的結(jié)果，已發(fā)行股份的平均數(shù)以及賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2015年12月31日）中的“危險因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規(guī)定，賽諾菲不承擔(dān)更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務(wù)。
