百濟(jì)神州抗PD-1抗體藥物百澤安?（替雷利珠單抗注射液）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn)
百濟(jì)神州 今日宣布抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（通用名：替雷利珠單抗注射液）已于12月27日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者。
百濟(jì)神州宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已受理瑞復(fù)美?用于治療復(fù)發(fā)或難治性惰性淋巴瘤患者的進(jìn)口藥品新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)
百濟(jì)神州今日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理瑞復(fù)美 ?（來那度胺）聯(lián)合利妥昔單抗用于治療復(fù)發(fā)或難治性惰性淋巴瘤（濾泡型淋巴瘤或邊緣區(qū)淋巴瘤）患者的進(jìn)口藥品新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)（sNDA）。
百濟(jì)神州公布澤布替尼對(duì)比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的ASPEN 3期臨床試驗(yàn)結(jié)果
百濟(jì)神州今天公布了其BTK抑制劑BRUKINSA（澤布替尼）對(duì)比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）患者的ASPEN 3期臨床試驗(yàn)結(jié)果。
百濟(jì)神州于2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)免疫腫瘤學(xué)大會(huì)公布在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗聯(lián)合sitravatinib的臨床數(shù)據(jù)
百濟(jì)神州和Mirati Therapeutics兩家公司今天宣布一項(xiàng)正在進(jìn)行的在研抗PD-1抗體聯(lián)合在研酪氨酸激酶抑制劑sitravatinib用于治療鉑類耐藥卵巢癌患者的1b期臨床試驗(yàn)的初步數(shù)據(jù)顯示該組合具有抗腫瘤活性并且總體耐受。
百濟(jì)神州在第六十一屆美國(guó)血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)上公布了BRUKINSA?（澤布替尼）的臨床數(shù)據(jù)
百濟(jì)神州今天宣布在美國(guó)奧蘭多市舉行的第六十一屆美國(guó)血液學(xué)協(xié)會(huì)（ASH）年會(huì)上公布了其BTK抑制劑BRUKINSA?（澤布替尼）的三項(xiàng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
百濟(jì)神州在2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)亞洲大會(huì)上公布了替雷利珠單抗的臨床數(shù)據(jù)
美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2019年11月23日?/美通社/ -- 百濟(jì)神州?（納斯達(dá)克代碼?: BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子...
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予百濟(jì)神州BRUKINSA?（澤布替尼）加速批準(zhǔn)用于治療既往接受過至少一項(xiàng)療法的成年套細(xì)胞淋巴瘤患者
美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2019年11月15日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州?（納斯達(dá)?克代碼?: BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分...
百濟(jì)神州公布2019年第三季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)
美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2019年11月13日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免...
百濟(jì)神州將在第61屆美國(guó)血液學(xué)協(xié)會(huì)（ASH）年會(huì)上公布澤布替尼的臨床數(shù)據(jù)
美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2019年11月6日電 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼: BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向...
百濟(jì)神州宣布與安進(jìn)公司建立全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系
美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2019年11月1日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）與安進(jìn)公司（納斯達(dá)克代碼：AMGN）今天宣布達(dá)成全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系。合作...
百濟(jì)神州在2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)上公布了替雷利珠單抗和Pamiparib的臨床數(shù)據(jù)
美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2019年9月30日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州?（納斯達(dá)克代碼: BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向...
百濟(jì)神州將在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）2019年大會(huì)上公布替雷利珠單抗以及Pamiparib的臨床數(shù)據(jù)
美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2019年9月27日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)?克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和...
百濟(jì)神州在第22屆中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）年會(huì)上公布多項(xiàng)替雷利珠單抗的臨床數(shù)據(jù)
百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新性分子靶向和免疫腫瘤藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今日公布了其抗PD-1抗體替雷利珠單抗在中國(guó)開展的三項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果。
百濟(jì)神州將在第22屆中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）年會(huì)上公布多項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)
中國(guó)北京和美國(guó)麻省劍橋2019年9月12日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新性分子靶向和免疫...
百濟(jì)神州將于美國(guó)東部時(shí)間2019年9月8日下午七點(diǎn)就公司最新進(jìn)展召開電話會(huì)議并進(jìn)行網(wǎng)路直播
百濟(jì)神州公司今天宣布將于美國(guó)東部時(shí)間2019年9月8日（星期日）下午七點(diǎn)，即香港時(shí)間9月9日（星期一）上午七點(diǎn)，于香港聯(lián)交所開盤之前，就近期一篇關(guān)于公司運(yùn)營(yíng)的做空分析報(bào)告召開電話會(huì)議并進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直播。
百濟(jì)神州宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已受理澤布替尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤患者的新藥上市申請(qǐng)并授予優(yōu)先審評(píng)資格
美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2019年8月22日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免疫...
百濟(jì)神州公布2019年第二季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)
百濟(jì)神州是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免疫腫瘤藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今天公布近期業(yè)務(wù)亮點(diǎn)、預(yù)計(jì)里程碑事件、以及2019年第二季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)。
第三屆百濟(jì)神州血液腫瘤高峰論壇在京召開
由百濟(jì)神州主辦的“第三屆百濟(jì)神州血液腫瘤高峰論壇”在京舉行。此次論壇旨在集結(jié)國(guó)內(nèi)外專業(yè)力量，聚焦血液腫瘤領(lǐng)域治療進(jìn)展與前景，助力血液腫瘤領(lǐng)域診療模式的優(yōu)化，幫助更多患者改善預(yù)后。
百濟(jì)神州宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將替雷利珠單抗用于治療尿路上皮癌患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)
百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已將其具有獨(dú)特Fc的在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗用于治療既往接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)（sNDA）納入優(yōu)先審評(píng)。
