阿斯利康達(dá)成臨床前創(chuàng)新降脂藥物授權(quán)許可，深化布局心血管疾病領(lǐng)域管線
上海2024年10月7日 /美通社/ -- 阿斯利康和石藥集團(tuán)有限公司（以下簡稱：石藥集團(tuán)）達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，推進(jìn)開發(fā)一款臨床前創(chuàng)新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制劑。該化合物有潛力為血脂異...
共享數(shù)貿(mào)會(huì)發(fā)展機(jī)遇，阿斯利康助推數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地建設(shè)
杭州2024年9月30日 /美通社/ -- 9月25日 ，中國唯一以數(shù)字貿(mào)易為主題的全球數(shù)字貿(mào)易博覽會(huì)（下文簡稱"數(shù)貿(mào)會(huì)"）在杭州拉開序幕。阿斯利康連續(xù)第三年深度參與數(shù)貿(mào)會(huì)，攜手合作伙伴帶來多項(xiàng)前沿?cái)?shù)...
低磷酸酯酶癥藥Strensiq依托"港澳藥械通"政策先行引入大灣區(qū)
為罹患這一罕見病的患者群體實(shí)現(xiàn)新藥可及 上海2024年8月21日 /美通社/ --?阿斯利康中國宣布，依托 "港澳藥械通"政策，其罕見病領(lǐng)域創(chuàng)新藥Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / a...
凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療
本次獲批基于MIRACLE III期試驗(yàn)研究結(jié)果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發(fā)作率，并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：...
優(yōu)赫得?在華獲批用于既往接受過治療的 HER2 陽性晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者
基于DESTINY-Gastric06的臨床結(jié)果，德曲妥珠單抗可為患者帶來具有臨床意義的獲益 上海2024年8月13日 /美通社/ -- 2024年8月5日，由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)與商業(yè)化的優(yōu)...
優(yōu)赫得針對接受一線或多線內(nèi)分泌治療后的HR 陽，HER2 低表達(dá)和HER2-ultralow轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的mPFS達(dá)13.2個(gè)月
* DESTINY-Breast06 試驗(yàn)表明阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)的優(yōu)赫得是首個(gè)為此類患者帶來臨床意義改善的靶向HER-2的抗體偶聯(lián)藥物 * 此外，針對HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的D...
Datopotamab deruxtecan 生物制品許可申請?jiān)诿绹皇芾恚?用于既往接受過治療的晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者
申請基于 TROPION-Lung01 III 期研究結(jié)果提出 若獲批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成為首個(gè)用于肺癌患者的靶向TROP2抗體偶聯(lián)藥物 上...
樂唯初?在華獲批用于預(yù)防嬰兒呼吸道合胞病毒感染
首個(gè)且唯一*在華獲批的呼吸道合胞病毒感染預(yù)防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康與賽諾菲共同宣布長效單克隆抗體樂唯初?（Nirsevimab/尼塞韋單抗）正式獲得中國國家...
三代EGFR-TKI肺癌靶向藥泰瑞沙?術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥納入2023年版國家醫(yī)保目錄，助力早中期肺癌患者實(shí)現(xiàn)長生存
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫(yī)保局公布了《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向藥泰瑞沙?（通用名：甲磺酸奧...
2023國家醫(yī)保目錄調(diào)整結(jié)果出爐：奧拉帕利新適應(yīng)癥成功納入 有望惠及更多卵巢癌患者
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 國家醫(yī)保局于今日公布了2023年醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果。阿斯利康有多款腫瘤藥物納入醫(yī)保目錄，其中包括阿斯利康和默沙東聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的PARP抑制劑利普卓...
新一代高選擇性BTK抑制劑康可期?納入2023版國家醫(yī)保目錄
助力套細(xì)胞淋巴瘤患者實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量長生存 上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫(yī)保局正式公布《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2023年版）》，阿斯利康新一代高選擇性...
阿斯利康罕見病藥物舒立瑞?三項(xiàng)適應(yīng)癥被納入國家醫(yī)保目錄
助力提升罕見病患者藥物可及 上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫(yī)療保障局、人力資源和社會(huì)保障部公布了《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2023年）》（以下簡稱《...
阿斯利康曬出進(jìn)博成績單，以全球資源助推中國創(chuàng)新走出去
上海2023年11月10日 /美通社/ -- 第六屆進(jìn)博會(huì)以來，阿斯利康已推動(dòng)逾60場簽約，達(dá)成的簽約交易額超過4億美元。通過進(jìn)博會(huì)，阿斯利康深入布局，進(jìn)一步增資無錫、泰州和青島生產(chǎn)供應(yīng)基地，彰顯深...
阿斯利康六赴進(jìn)博：加碼投資，創(chuàng)新出海，助力可持續(xù)發(fā)展未來
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 作為第六年參展的"老朋友"，全球領(lǐng)先跨國藥企阿斯利康赴約第六屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)。本屆進(jìn)博會(huì)，阿斯利康延續(xù)了1000平米的展臺規(guī)模，以"三十年，躍行致遠(yuǎn)...
TROPION-Breast01 III期試驗(yàn)發(fā)布最新結(jié)果：與化療相比，Datopotamab deruxtecan顯著延長HR 陽性、HER2低表達(dá)或陰性乳腺癌患者的無進(jìn)展生存期
阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)的datopotamab deruxtecan使疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低37%，中位無進(jìn)展生存期較化療延長 2 個(gè)月，并且在內(nèi)分泌治療后環(huán)境中耐受性良好 上海2023年10...
舒立瑞?在華獲批治療成人視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病
?此次獲批進(jìn)一步深化了阿斯利康對全球罕見病患者的承諾 上海?2023年10月18日 /美通社/ -- 中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)依庫珠單抗（eculizumab）注射液（商品名：舒立瑞?，Solir...
FLAURA2 III 期臨床研究顯示，泰瑞沙聯(lián)合化療可延長EGFR 突變晚期肺癌患者的中位無進(jìn)展生存期近9個(gè)月
與全球一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案泰瑞沙單藥治療相比，聯(lián)合療法降低疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)38% 新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- III 期臨床研究FLAURA2的陽性結(jié)果顯示，在局部晚期（IIIB-IIIC...
在DESTINY-Lung02 II期試驗(yàn)中，優(yōu)赫得?對經(jīng)治的HER2突變晚期肺癌展現(xiàn)出強(qiáng)烈且持久的腫瘤緩解
在主要分析中，阿斯利康和第一三共共同開發(fā)的優(yōu)赫得?5.4mg/kg和6.4mg/kg劑量方案的客觀緩解率分別為49%和56% 接受優(yōu)赫得?5.4mg/kg劑量的治療，中位無進(jìn)展生存期達(dá)到9.9個(gè)月...
TROPION-Lung04 Ib期臨床研究中，Datopotamab deruxtecan 聯(lián)合英飛凡在晚期非小細(xì)胞肺癌一線治療中顯示出具有前景的臨床活性
阿斯利康和第一三共共同開發(fā)的datopotamab deruxtecan聯(lián)合英飛凡±化療的客觀緩解率分別為77%和50%， 疾病控制率分別為92%和93% 三項(xiàng)進(jìn)行中的關(guān)鍵臨床研究正在評估 dato...
阿斯利康神經(jīng)纖維瘤病治療藥物科賽優(yōu)?在中國上市
上海2023年9月1日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康在神經(jīng)纖維瘤病領(lǐng)域首個(gè)創(chuàng)新藥物科賽優(yōu)?（英文商品名： Koselugo，通用名：硫酸氫司美替尼膠囊）正式上市，惠及3歲及3歲以上伴有癥狀、無法手...
