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醫(yī)療藥物

益普生中國攜手百洋開拓中國市場服務基層和零售渠道

8月24日下午，益普生中國與百洋醫(yī)藥集團旗下的青島百洋醫(yī)藥股份有限公司在北京舉行合作簽約儀式，益普生中國總經(jīng)理陳家麟與百洋醫(yī)藥集團董事長付鋼代表雙方就福靜清(R)、達納康(R)簽訂了相關合作協(xié)議。

2020-08-25 11:54 17320

聚焦俄羅斯和獨聯(lián)體市場，P-MEC China帶大家把握新興市場的機遇

由Informa Markets和中國醫(yī)藥保健品進出口商會主辦、上海博華國際展覽有限公司協(xié)辦的世界制藥機械、包裝設備與材料中國展將于2020年10月19日打造“P-MEC海外新興市場網(wǎng)絡研討會 -- 俄羅斯和獨聯(lián)體市場專場”。

2020-08-25 10:52 7357

聚焦俄羅斯和獨聯(lián)體市場，P-MEC China帶大家把握新興市場的機遇

百奧泰與百濟神州宣布就安維?。ㄘ惙ブ閱慰梗┥镱愃扑嶣AT1706簽訂在中國的授權、分銷、供貨協(xié)議

百奧泰生物制藥股份有限公司和百濟神州宣布雙方已就百奧泰的BAT1706簽訂了一項在中國的授權、分銷、供貨協(xié)議。

2020-08-24 20:08 17418

安派科生物費城實驗室榮獲美國CLIA實驗室認證

加州圣何塞2020年8月24日 /美通社/ --?在中美兩地運營的生物科技公司，安派科生物醫(yī)學科技有限公司(“安派科”或“我們”或“該公司”)(納斯達克股票代碼：ANPC)?今日宣布該公司因其位于賓...

2020-08-24 19:30 14230

阿諾醫(yī)藥AN0025與默沙東“K藥”聯(lián)用的1b期臨床首例患者給藥

2020年8月24日，阿諾醫(yī)藥宣布其有潛力成為“first in class”的口服E型前列腺受體4拮抗劑AN0025與默沙東抗PD-1腫瘤免疫治療藥物KEYTRUDA(R)聯(lián)合治療多種實體瘤的1b期臨床在美國完成首例患者給藥。

2020-08-24 19:26 8364

和鉑醫(yī)藥與Vir Biotechnology建立戰(zhàn)略合作，針對腫瘤和感染性疾病開發(fā)創(chuàng)新療法

美國馬薩諸塞州劍橋，荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年8月24日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布與處于臨床階段免疫學公司Vir Biotechnology（納...

2020-08-24 19:00 5906

多方聚力共議治療新策略推動晚期乳腺癌慢病化管理

8月23日，由中國健康促進基金會、國家癌癥中心及人民網(wǎng)-人民健康主辦，衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司公益支持的“2020年晚期乳腺癌化療新策略論壇”在京成功舉辦。

2020-08-24 16:41 8471

西普拉和Stempeutics合作推出Stempeucel(R)

西普拉公司(Cipla Limited)今天宣布，該公司的合作伙伴Stempeutics Research Pvt. Ltd獲得了印度藥品管理總局(DCGI)的監(jiān)管批準，在印度推出Stempeucel(R)。

2020-08-24 13:03 16777

開拓藥業(yè)公布2020年中期業(yè)績

開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK），一家專注于自主研發(fā)潛在同類首創(chuàng)及同類最佳癌癥及其他適應癥藥物的臨床階段新藥開發(fā)商，近日欣然宣布其近期業(yè)務亮點及截止2020年6月30日上半年財務業(yè)績。

2020-08-24 08:00 19005

和鉑醫(yī)藥于2020年Cell Engager 高峰論壇展示新研發(fā)的BCMA x CD3雙特異性抗體

處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥在 Cell Engager 高峰論壇上，展示其新研發(fā)的雙特異性抗體 – BCMA x CD3（HBM7020）。

2020-08-21 21:24 10431

彌可保片劑（甲鈷胺制劑）中選第三批全國藥品集中采購項目

上海2020年8月21日 /美通社/ -- 8月20日，衛(wèi)材中國參加了國家組織藥品集中采購和使用聯(lián)合采購辦公室組織的第三批全國藥品集中采購工作。衛(wèi)材中國主動降價彌可保片劑（甲鈷胺制劑），突出重圍，成...

2020-08-21 15:05 9205

LumiraDx即時新冠肺炎抗原檢測獲FDA緊急使用授權

下一代即時診斷公司 LumiraDx今天宣布 LumiraDx SARS-CoV-2抗原檢測已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)簽發(fā)的緊急使用授權，將有助于解決全球所面臨的一大挑戰(zhàn)，即在社區(qū)護理環(huán)境中提供快速且經(jīng)濟實惠的新冠肺炎檢測。

2020-08-21 12:22 9585