IFF將收購Health Wright Products

紐約2022年2月18日 /美通社/ -- IFF（紐交所代碼：IFF）于2022年2月16日宣布已簽署一項協(xié)議，收購Health Wright Products, LLC（HWP），該公司是膳食補...

亙喜生物宣布其雙靶點FasTCAR-T細胞療法GC012F治療B細胞非霍奇金淋巴瘤的首次人體臨床試驗完成首批患者給藥

中國蘇州和加利福尼亞州帕羅奧圖2022年2月17日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱“亙喜生物”或“公司”）一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法用于癌癥治療的全球臨...

Kato視網(wǎng)膜疾病藥物人體研究獲FDA批準

加利福尼亞州拉古納希爾斯2022年2月17日 /美通社/ -- 私營臨床階段生物制藥公司Kato Pharmaceuticals今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準該公司就運用Resol...

NIBIOHN和塩野義製藥發(fā)現(xiàn)宿主免疫依賴性新型抗冠狀病毒抗體

日本大阪2022年2月17日 /美通社/ -- 國立研究開發(fā)法人醫(yī)藥基盤?健康?榮養(yǎng)研究所（NIBIOHN；大阪茨木市；總干事：米田悅啓）與塩野義製藥株式會社（Shionogi & Co., Lt...

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HPG：綠茶兒茶素在病毒滅活方面取得新突破

東京2022年2月15日 /美通社/ --?HPG Co., Ltd.（東京中央?yún)^(qū)）已成功開發(fā)具有良好儲存穩(wěn)定性的高濃度兒茶素EGCg（表沒食子兒茶素沒食子酸酯）的水溶性配方技術(shù)，并啟動了在水溶液中...

基石藥業(yè)宣布普拉替尼用于治療RET融合非小細胞肺癌和RET變異甲狀腺癌的新藥上市申請在中國臺灣獲受理

蘇州2022年2月17日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，選擇性RET抑制劑普拉替尼用于治...

箕星宣布aficamten在中國獲得突破性治療藥物認定

上海2022年2月16日 /美通社/ -- 箕星 藥業(yè)（下文簡稱“箕星”），一家致力于為罹患嚴重危及生命疾病的中國患者提供創(chuàng)新藥物的臨床階段生物制藥公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心授予 ...

Sirnaomics核酸干擾候選藥物STP707通過靜脈給藥用于原發(fā)硬化性膽管炎治療的IND已獲FDA安全放行

香港2022年2月16日 /美通社/ --?Sirnaomics Ltd.（“公司”，“Sirnaomics ”，股份代號：2257.HK），是一家專注于探索及開發(fā)RNAi療法行業(yè)領(lǐng)先的生物制藥公司。...

康禧全球投資基金宣布完成三期美元基金的首輪3億美金關(guān)賬

香港2022年2月15日 /美通社/ -- 康禧全球投資基金（“康禧投資”），一間總部位于香港，專注于全球生命科技領(lǐng)域投資的風投基金，今天欣然宣布成功完成了三期美元基金的首輪關(guān)賬，首輪關(guān)賬規(guī)模為3億...

可及性高的凍干劑型mRNA-LNP新冠疫苗在臨床前研究中表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性和免疫原性

泰州2022年2月15日 /美通社/ -- 致力于專注開發(fā)重大疾病創(chuàng)新型疫苗的江蘇瑞科生物技術(shù)股份有限公司（“瑞科生物”），今日公布了其子公司武漢瑞科吉生物科技有限公司（“瑞科吉生物”）凍干劑型m...

NURTEC(R) ODT用于偏頭痛急性治療的亞太地區(qū)關(guān)鍵試驗達到主要終點

- NURTEC?ODT是第一個在亞太地區(qū)的關(guān)鍵試驗中顯示出陽性結(jié)果的口服降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）受體拮抗劑，僅中國和韓國就有1億多患者患有偏頭痛 - 這項研究表明，在2小時內(nèi)疼痛消除（p<0....

邁威生物創(chuàng)新藥注射用 8MW2311 的臨床試驗申請獲得 NMPA 受理

上海2022年2月15日 /美通社/ -- 邁威生物（股票代碼：688062），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布自主研發(fā)的注射用 8MW2311 的臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (N...

Novavax宣布新冠疫苗試驗取得積極結(jié)果

- 12-17歲青少年的PREVENT-19兒科擴展實現(xiàn)了主要有效性終點，證明與成年人群具有可比性 - 試驗表明對Delta變種的臨床有效性為82% - 青少年對研究中的所有變異毒株的免疫應答率比...

信達生物與馴鹿醫(yī)療共同開發(fā)的BCMA CAR-T候選產(chǎn)品獲美國FDA授予“孤兒藥”認定

美國舊金山、中國蘇州和南京2022年2月14日 /美通社/ -- 信達生物制藥（簡稱“信達生物”）（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大...