上海2021年11月24日 /美通社/ --
綠葉制藥集團控股子公司博安生物宣布,與全球領(lǐng)先的科技公司默克簽署戰(zhàn)略合作備忘錄,雙方將開展全面合作,共同推進博安生物的“未來數(shù)字化工廠”建設(shè)。
瑞士巴塞爾2021年11月10日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布,旗下子公司綠葉制藥(瑞士)與Zambon Switzerland(贊邦瑞士)達成協(xié)議,授予后者利斯的明多日透皮貼劑在瑞士的獨家商...
上海2021年10月15日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布,其控股子公司博安生物開發(fā)的地舒單抗注射液(LY06006 / BA6101)的上市許可申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。 ...
上海2021年9月30日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布,其自主研發(fā)的1類新藥LY03015已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準進行臨床試驗。LY03015為新一代囊泡單胺轉(zhuǎn)運蛋白2(V...
波士頓2021年9月26日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團控股子公司博安生物將在2021世界雙特異性抗體峰會(World Bispecific Summit 2021)上,以口頭報告的形式展示其CD...
英國吉爾福德2021年9月23日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布,其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 利斯的明多日透皮貼劑已獲得英國藥品和保健品監(jiān)管機構(gòu)(Medicines and Healthcare...
瑞士巴塞爾2021年9月16日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布,旗下子公司綠葉制藥(瑞士)與Esteve Pharmaceuticals, S.A.(ESTEVE)達成協(xié)議,授予后者利斯的明多日...
上海2021年9月6日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布,其自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新制劑 -- 注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球(LY01005)已在中國完成治療前列腺癌的III期臨床研究,達到預設(shè)終點。 ...
上海2021年8月30日 /美通社/ -- 8月29日,綠葉制藥集團(02186.HK)發(fā)布2021年中期業(yè)績報告。 報告期內(nèi),集團各項業(yè)務(wù)運營平穩(wěn),與2020年上半年同期相比銷售收入持平,...
上海2021年8月26日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布,其控股子公司博安生物正在進行新一輪融資,目前已獲得來自高特佳匯科和云南菲利克斯的融資。今年一月,博安生物已完成一輪累計約8.8億元人民幣...
上海2021年8月23日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布,其控股子公司博安生物自主開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾? (貝伐珠單抗注射液)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于治療肝細胞癌。這是博優(yōu)諾?在中國獲...
上海2021年8月20日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布,其控股子公司博安生物自主研發(fā)的治療新冠病毒肺炎(COVID-19)的創(chuàng)新抗體 -- LY-CovMab取得重要進展:經(jīng)初步驗證,LY-...
馬來西亞梳邦再也2021年8月2日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布與亞洲領(lǐng)先的醫(yī)療服務(wù)集團 -- 裕利醫(yī)藥達成合作協(xié)議,向裕利醫(yī)藥授予其中樞神經(jīng)藥物思瑞康(富馬酸喹硫平,速釋)及思瑞康緩釋片(緩...
上海2021年8月2日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布,其自主研發(fā)的新一代囊泡單胺轉(zhuǎn)運蛋白2(VMAT2)抑制劑LY03015已在美國提交臨床試驗申請,即將進入I期臨床階段。LY03015用于治...
綠葉制藥集團宣布,其控股子公司博安生物自主開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?(貝伐珠單抗注射液)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于治療復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤。這是博優(yōu)諾 ?在中國獲批的第三個適應癥。
6月26日,第三屆綠葉亞太精神科峰會在線上召開。來自馬來西亞、新加坡、泰國、菲律賓、中國香港、中國臺灣等10個國家和地區(qū)的1000余名專家學者、精神科醫(yī)生、全科醫(yī)生,就新冠疫情下精神疾病領(lǐng)域所面臨的診療挑戰(zhàn)及臨床治療策略和難點等展開交流。
綠葉制藥集團控股子公司博安生物自主研發(fā)的新型雙特異抗體BA1202——CEA/CD3 bispecific T-cell engager的相關(guān)研究成果已在《Antibody Therapeutics》期刊上發(fā)表。
綠葉制藥集團宣布,其控股子公司博安生物自主開發(fā)的治療新冠病毒肺炎(COVID-19)的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品LY-CovMab已在美國提交臨床試驗申請,即將開展II期臨床研究。
綠葉制藥集團宣布,其自主研發(fā)的中國化學藥品1類新藥——鹽酸安舒法辛緩釋片(LY03005)的上市申請已正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。