綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下子公司山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）自主研發(fā)的重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液已獲得德國聯(lián)邦衛(wèi)生部疫苗和生物醫(yī)學(xué)聯(lián)邦研究所批準(zhǔn)啟動臨床試驗。
第二屆綠葉亞太精神科峰會于2020年10月17日在線上拉開帷幕。來自中國、馬來西亞、韓國、新加坡、泰國等9個國家和地區(qū)的1000多名精神科醫(yī)生與專家學(xué)者齊聚“云端”，就精神疾病領(lǐng)域治療研究的最新進(jìn)展以及臨床診療策略及難點等議題展開深度交流。
綠葉制藥集團(tuán)于近期在拉丁美洲市場達(dá)成兩項新的合作協(xié)議，攜手合作伙伴共同深化中樞神經(jīng)藥物思瑞康 ?（富馬酸喹硫平，速釋）和思瑞康緩釋片 ?（緩釋制劑）在當(dāng)?shù)氐臉I(yè)務(wù)開展。
北京2020年7月21日 /美通社/ -- 隨著創(chuàng)新環(huán)境的不斷優(yōu)化，共同追求適宜的藥物治療成為各界熱議的焦點。 7月18-19日，由北京藥學(xué)會、《臨床藥物治療雜志》社主辦的第三屆臨床藥物治療...
綠葉制藥集團(tuán)從西班牙生物制藥公司Pharma Mar, S.A.（PharmaMar）許可引進(jìn)的抗腫瘤創(chuàng)新藥 -- Lurbinectedin即將在中國進(jìn)入臨床階段。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其發(fā)現(xiàn)合成的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全新1類NTRK小分子抑制劑 -- LPM4870108片（LY01018）的臨床試驗申請，已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的正式受理，即將進(jìn)入臨床階段。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新制劑 -- 鹽酸伊立替康氟脲苷脂質(zhì)體注射液（LY01616）的臨床申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理，即將進(jìn)入臨床試驗。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域的核心產(chǎn)品之一 -- 利斯的明透皮貼劑（注冊商標(biāo)：金斯明 ?）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，成為國內(nèi)首個按質(zhì)量和療效一致性評價審評要求批準(zhǔn)上市的透皮貼劑產(chǎn)品。
一場特別的線上簽約儀式于今日盛大舉行。綠葉制藥集團(tuán)與亞太區(qū)三家企業(yè)達(dá)成戰(zhàn)略伙伴關(guān)系并共同發(fā)起“關(guān)愛精神健康”的公益活動。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其治療阿爾茨海默病的創(chuàng)新藥物 -- 利斯的明多日透皮貼劑（商品名Rivalif ?，產(chǎn)品編號LY30410）的上市申請已獲得歐盟主管部門受理。
綠葉制藥集團(tuán)宣布與Moksha8制藥公司旗下兩家子公司達(dá)成協(xié)議，授予其在巴西、墨西哥獨(dú)家推廣中樞神經(jīng)藥物思瑞康(R)和思瑞康緩釋片(R)。
綠葉制藥集團(tuán)正在加快推進(jìn)其全球生物藥的在研管線布局。目前，集團(tuán)旗下子公司 -- 山東博安生物技術(shù)有限公司已向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液（地舒單抗注射液）的臨床試驗申請。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其抗腫瘤生物藥LY01008（通用名：貝伐珠單抗注射液）的上市申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。
綠葉制藥集團(tuán)發(fā)布2019年全年業(yè)績公告：2019年，公司銷售收入同比增長22.9%，達(dá)到63.58億元人民幣；EBITDA同比增長26.9%，達(dá)到24.88億元人民幣；歸屬于股東的正?；瘍衾麧櫷仍鲩L19.4%，達(dá)到15.92億元人民幣。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其1類化學(xué)新藥LPM3480392注射液（LY03014）的臨床申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理，即將進(jìn)入臨床試驗。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對其自主研發(fā)的新化合物L(fēng)Y03005已完成立卷審查，并正式受理LY03005的新藥上市申請（NDA）。
近日，綠葉診斷旗下煙臺賽澤醫(yī)學(xué)檢驗中心有限公司獲得了山東省煙臺市衛(wèi)健委關(guān)于病原微生物檢測的備案公示，成為煙臺市首家可對外提供新冠病毒檢測的第三方醫(yī)學(xué)檢驗機(jī)構(gòu)。
綠葉制藥集團(tuán)宣布已與Cipla Medpro South Africa (Pty) Limited（Cipla Medpro）達(dá)成協(xié)議，授予后者在南非、納米比亞、博茨瓦那獨(dú)家分銷和推廣抗精神病藥物思瑞康 (R)和思瑞康緩釋片 (R)。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 注射用利培酮緩釋微球（LY03004）的新藥上市申請（NDA）已被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評程序，有望在國內(nèi)實現(xiàn)加速上市。
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的新化合物L(fēng)Y03005已正式向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交新藥上市申請（NDA）。該藥物用于治療抑郁癥，也是綠葉制藥在美國申報NDA的第二個中樞神經(jīng)新藥。
