紐約2025年2月13日 /美通社/ -- 愛科諾生物醫(yī)藥公司Accropeutics Inc.是一家臨床階段的生物科技公司，專注于"調(diào)節(jié)性細胞死亡"的分子及相關發(fā)病機制，今天宣布其 RIPK2 抑制劑 AC-101在中國開展的治療中重度潰瘍性結腸炎（UC）的1b期臨床試驗完成首例患者給藥。 該1b期臨床研究旨在評估AC-101在中重度潰瘍性結腸炎（UC）患者中的安全性和有效性。同時，愛科諾生物于近日獲得了美國 FDA 對 AC-101 的 IND 批準，以使其計劃開展針對該適應癥進行的2 期國際多中心臨床試驗 (MRCT)。
愛科諾生物醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官張曉虎博士表示："完成1b 期研究首例患者給藥，標志著我們在推進AC-101這種新型口服療法治療潰瘍性結腸炎患者方面邁出了重要一步。我們相信，RIPK2 是炎癥性腸?。ò冃越Y腸炎和克羅恩?。┌l(fā)病機制中的一個關鍵靶點，開發(fā)靶向RIPK2的AC-101，將為迫切需要安全有效，非免疫抑制治療的患者提供新的一線治療選擇。"
關于潰瘍性結腸炎 (UC)
潰瘍性結腸炎（UC）是一種慢性、免疫介導的消化道炎癥性疾病，其特征是大腸炎癥和間歇性復發(fā)-緩解病程。復發(fā)性UC發(fā)作會導致顯著的累積發(fā)病率，且長期發(fā)病與患結直腸癌的風險顯著相關?；加谢顒有约膊〉幕颊吒锌赡艹霈F(xiàn)心理共病，包括壓力、焦慮和抑郁，這會嚴重損害他們的生活質(zhì)量和工作效率。雖然部分現(xiàn)有治療方法可以治療中度至重度 UC，但其中大多數(shù)藥物的臨床緩解率 (20-30%) 較低，且最初有應答的患者繼發(fā)反應喪失的發(fā)生率很高。
關于RIPK2
受體相互作用蛋白激酶2（RIPK2）是受體相互作用絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族中的一員，由位于人8號染色體上的RIPK2基因編碼。RIPK2在免疫系統(tǒng)中扮演著重要作用，它是細胞內(nèi)肽聚糖傳感器NOD1和NOD2通路的關鍵調(diào)控蛋白，調(diào)控先天免疫應答抵御細菌感染等。NOD/RIPK2依賴性的信號通路失調(diào)與諸多人類疾病相關，包括炎癥性腸?。↖BD），結節(jié)病等。
關于AC-101
AC-101 源自公司的靶向"調(diào)節(jié)性細胞死亡"的新藥研發(fā)平臺。臨床前研究表明，AC-101可有效抑制NOD-RIPK2通路依賴的炎癥因子的釋放，在多款炎癥性腸病動物模型中具有顯著的保護效果，擬用于治療炎癥性腸病（IBD）。AC-101已在澳大利亞和中國完成I期臨床試驗，具有良好的安全性和PK/PD數(shù)據(jù)。
