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中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2024年5月16日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司三個(gè)重要品種的五項(xiàng)最新研究進(jìn)展入選2024年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)（EHA 2024）壁報(bào)，涉及的品種分別為中國(guó)首個(gè)且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351；商品名：耐立克®）、Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575和EED選擇性抑制劑APG-5918。
歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）年會(huì)作為歐洲血液學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大的國(guó)際會(huì)議，每年吸引來(lái)自全球100多個(gè)國(guó)家的1萬(wàn)多名專業(yè)人士與會(huì)，分享全球最前沿的研究進(jìn)展和突破性臨床數(shù)據(jù)。本屆EHA年會(huì)將于2024年6月13日至16日在西班牙馬德里舉行。
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示："很高興能在本次EHA年會(huì)上展示亞盛醫(yī)藥在血液領(lǐng)域的實(shí)力與進(jìn)展，特別是在慢性髓細(xì)胞白血病（CML）、費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病（Ph+ ALL）、多發(fā)性骨髓瘤（MM）、免疫球蛋白輕鏈（AL）淀粉樣變性及貧血相關(guān)適應(yīng)癥等領(lǐng)域的治療潛力和臨床價(jià)值。我們將在大會(huì)期間向大家分享更詳細(xì)的研究成果。未來(lái)，亞盛醫(yī)藥將進(jìn)一步推進(jìn)相關(guān)探索，為全球患者帶來(lái)更多治療選擇。"
入選EHA 2024的五項(xiàng)研究進(jìn)展如下：
Olverembatinib Overcomes Ponatinib and Asciminib Resistance in Patients (Pts) with Heavily Pretreated Chronic Myeloid Leukemia (CML) and Philadelphia-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph? ALL)
奧雷巴替尼（HQP1351）可克服經(jīng)深度治療的慢性髓細(xì)胞白血?。?/b>CML）和費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病（Ph+ ALL）患者對(duì)Ponatinib和Asciminib的耐藥
? 摘要編號(hào)：P722
? 展示類(lèi)型：壁報(bào)展示
? 分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題：慢性髓細(xì)胞白血病 – 臨床研究 (Chronic myeloid leukemia – Clinical)
? 日期及時(shí)間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時(shí)間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時(shí)間)
? 報(bào)告人：Elias Jabbour博士，德州大學(xué)MD安德森癌癥中心
Combination of Third Generation TKI Olverembatinib and Chemotherapy or Blinatumomab for New Diagnosed Adult Ph+ ALL Patients
第三代TKI奧雷巴替尼聯(lián)合化療或Blinatumomab用于治療新診斷的Ph+ ALL成人患者
? 摘要編號(hào)：P427
? 展示類(lèi)型：壁報(bào)展示
? 分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題：急性淋巴細(xì)胞白血病 – 臨床研究(Acute lymphoblastic leukemia – Clinical)
? 日期及時(shí)間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時(shí)間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時(shí)間)
? 報(bào)告人：陳俊杰，南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
Patient Reported Outcomes in Adults with TKI-Resistant Chronic Myeloid Leukemia Receiving Olverembatinib-Therapy
接受奧雷巴替尼治療的TKI耐藥的慢性髓細(xì)胞白血病成人患者的患者報(bào)告結(jié)果
? 摘要編號(hào)：P1862
? 展示類(lèi)型：電子壁報(bào)展示
? 分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題：慢性髓細(xì)胞白血病 – 臨床研究 (Chronic myeloid leukemia – Clinical)
? 日期及時(shí)間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時(shí)間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時(shí)間)
? 報(bào)告人：于露，北京大學(xué)人民醫(yī)院
Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Novel Therapeutic Regimens in Patients (Pts) with Relapsed or Refractory (R/R) Multiple Myeloma (MM) or Immunoglobulin Light-Chain (AL) Amyloidosis
APG-2575（Lisaftoclax）聯(lián)合新型治療方案用于復(fù)發(fā)/難治性（R/R）多發(fā)性骨髓瘤（MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）淀粉樣變性患者（Pts）
? 摘要編號(hào)：P917
? 展示類(lèi)型：壁報(bào)展示
? 分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題：骨髓瘤及其它單克隆免疫球蛋白病 – 臨床研究 (Myeloma and other monoclonal gammopathies – Clinical)
? 日期及時(shí)間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00（歐洲中部時(shí)間）/ 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00（北京時(shí)間）
? 報(bào)告人：Sikander Ailawadhi博士，梅奧醫(yī)學(xué)中心佛羅里達(dá)州分部
Embryonic Ectoderm Development (EED) Inhibitor APG-5918 Improves Chronic Kidney Disease- (CKD)-Induced Hemoglobin (HB) Insufficiency in Preclinical Models of Anemia
胚胎外胚層發(fā)育 (EED) 抑制劑APG-5918在臨床前貧血模型中改善了由慢性腎?。?/b>CKD）誘發(fā)的血紅蛋白（HB）缺乏
? 摘要編號(hào)：P1550
? 展示類(lèi)型：壁報(bào)展示
? 分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題：酶性疾病、紅細(xì)胞膜病及其它貧血 (Enzymopathies, membranopathies and other anemias)
? 日期及時(shí)間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00（歐洲中部時(shí)間）/ 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00（北京時(shí)間）
? 報(bào)告人：Eric Liang博士，亞盛醫(yī)藥
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國(guó)、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)，處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個(gè)已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的1類(lèi)小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開(kāi)發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞及歐洲開(kāi)展40多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，其中5項(xiàng)為全球注冊(cè)III期臨床研究。
用于治療慢性髓細(xì)胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局新藥審評(píng)中心（CDE）納入優(yōu)先審評(píng)和突破性治療品種，并已在中國(guó)獲批，是公司的首個(gè)上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國(guó)FDA快速通道資格、孤兒藥資格認(rèn)定、以及歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。
截至目前，公司共有4個(gè)在研新藥獲得16項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定，2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見(jiàn)病資格認(rèn)證。公司先后承擔(dān)多項(xiàng)國(guó)家科技重大專項(xiàng)，其中"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)5項(xiàng)，包括1項(xiàng)"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項(xiàng)"創(chuàng)新藥物研發(fā)"，另外承擔(dān)"重大傳染病防治"專項(xiàng)1項(xiàng)。
憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)的國(guó)際化人才團(tuán)隊(duì)，同時(shí)，公司正在高標(biāo)準(zhǔn)打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)團(tuán)隊(duì)。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度，真正踐行"解決中國(guó)乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
前瞻性聲明
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