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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2024年4月25日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司三個重點品種的四項臨床研究入選2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，其中一項獲口頭報告。這三個重點品種分別為中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351；商品名：耐立克®）、Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575和FAK/ALK/ROS1三聯(lián)抑制劑APG-2449。
一年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要、最權(quán)威的學術(shù)交流盛會，將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術(shù)。本屆ASCO年會將于5月31日至6月4日（美國當?shù)貢r間）在芝加哥McCormick會議中心以線上線下結(jié)合的形式舉辦。
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆博士表示："這是亞盛醫(yī)藥連續(xù)第七年亮相ASCO年會，很高興能夠又一次站在這一國際頂尖學術(shù)舞臺展示公司的全球創(chuàng)新與研發(fā)實力。此次，我們將重點口頭報告耐立克®在琥珀酸脫氫酶（SDH-）缺陷型胃腸間質(zhì)瘤（GIST）這一無藥可醫(yī)領域取得的進展；此外，APG-2575治療急性髓性白血?。ˋML）患者及華氏巨球蛋白血癥（WM）患者、APG-2449治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者的相關(guān)臨床試驗數(shù)據(jù)也將進一步展示。我們期待在后續(xù)會議期間與大家分享相關(guān)研究更為詳實的信息。未來，亞盛醫(yī)藥將繼續(xù)聚焦于重點品種的全球臨床開發(fā)，早日為患者帶來更多的治療選擇。”
亞盛醫(yī)藥將在本屆ASCO年會展示的四項最新臨床試驗進展包括：
耐立克®
Updated efficacy results of olverembatinib (HQP1351) in patients with tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant succinate dehydrogenase (SDH)-deficient gastrointestinal stromal tumor (GIST) and paraganglioma
奧雷巴替尼（HQP1351）治療酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的琥珀酸脫氫酶缺陷型（SDH-）胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）和副神經(jīng)節(jié)瘤患者的最新療效數(shù)據(jù)
摘要編號：11502
展示形式：口頭報告
分會場標題：肉瘤（Sarcoma）
報告時間：
2024年6月3日星期一15:00 – 18:00 （美國中部時間）
2024年6月4日星期二凌晨4:00 – 上午7:00（北京時間）
第一作者：邱海波教授，中山大學腫瘤防治中心
APG-2575（Lisaftoclax）
Safety and efficacy of lisaftoclax, a novel BCL-2 inhibitor, in combination with azacitidine in patients with treatment-naïve or relapsed or refractory acute myeloid leukemia
新型Bcl-2抑制劑APG-2575（Lisaftoclax）聯(lián)合阿扎胞苷治療初治或復發(fā)/難治急性髓性白血病患者的有效性和安全性
摘要編號：6541
展示形式：壁報展示
分會場標題：血液腫瘤——白血病，骨髓增生異常綜合征及異基因造血干細胞移植（Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant）
報告時間：
2024年6月3日星期一9:00 – 12:00（美國中部時間）
2024年6月3日星期一22:00 – 次日凌晨1:00（北京時間）
第一作者：王華鋒博士，浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院
Updated efficacy and safety results of BCL-2 inhibitor lisaftoclax (APG-2575) alone or combined with ibrutinib or rituximab in patients (pts) with Waldenström macroglobulinemia (WM)
Bcl-2抑制劑APG-2575（Lisaftoclax）單藥或與伊布替尼或利妥昔單抗聯(lián)合治療華氏巨球蛋白血癥（WM）患者的最新療效和安全性數(shù)據(jù)
摘要編號：7078
展示形式：壁報展示
分會場標題：血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病（Hematologic Malignancies—Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia）
報告時間：
2024年6月3日星期一9:00 – 12:00（美國中部時間）
2024年6月3日星期一22:00 – 次日凌晨1:00（北京時間）
第一作者：Masa Lasica博士, 圣文森特醫(yī)院（St. Vincent's Hospital）
APG-2449
Updated study results of novel FAK/ALK/ROS1 inhibitor APG-2449 in patients (pts) with non-small-cell lung cancer (NSCLC) resistant to second-generation ALK inhibitors.
新型FAK/ALK/ROS1抑制劑APG-2449治療對二代ALK抑制劑耐藥的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的最新數(shù)據(jù)
摘要編號：3124
展示形式：壁報展示
分會場標題：新興療法——分子靶向藥物和腫瘤生物學（Developmental Therapeutics—Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
報告時間：
2024年6月1日星期六9:00 – 12:00（美國中部時間）
2024年6月1日星期六22:00 – 次日凌晨1:00（北京時間）
第一作者：馬宇翔博士，中山大學腫瘤防治中心
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中5項為全球注冊III期臨床研究。
用于治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。
截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中"重大新藥創(chuàng)制"專項5項，包括1項"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項"創(chuàng)新藥物研發(fā)"，另外承擔"重大傳染病防治"專項1項。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進行知識產(chǎn)權(quán)布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學術(shù)機構(gòu)達成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
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