上海2023年3月31日 /美通社/ -- 艾博茲醫(yī)藥，一家專注于開發(fā)靶向放射性治療藥物（TRT）以造福中國癌癥患者的生物技術公司，今天宣布了針對GPC3的首創(chuàng)新型多肽候選藥物的開發(fā)計劃。根據(jù)現(xiàn)有的協(xié)議，艾博茲醫(yī)藥正在從RayzeBio獲取其專利GPC3靶向多肽候選產(chǎn)品的許可。取得許可后，艾博茲醫(yī)藥將負責該產(chǎn)品在大中華地區(qū)的臨床開發(fā)和商業(yè)化。艾博茲醫(yī)藥和RayzeBio之間的戰(zhàn)略合作很好地結合了RayzeBio在靶向放射性治療藥物（TRT）研發(fā)方面的優(yōu)勢和艾博茲醫(yī)藥在中國治療產(chǎn)品臨床開發(fā)和放射性藥物基礎設施方面的專業(yè)經(jīng)驗。
GPC3候選藥物在臨床前模型中已展現(xiàn)出針對GPC3的有效選擇性結合，快速細胞內(nèi)化以及持續(xù)的腫瘤特異性攝取和抗腫瘤功效。
"GPC3是診斷成像和靶向治療的臨床相關生物標志物，因為它僅在肝細胞癌中表達，在正常和其他病理性肝組織中不表達。"北京腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學教授、中國核學會放射性藥物分會創(chuàng)始理事長楊志博士說，"我們的研究小組一直在與艾博茲合作，進行以PSMA為靶點的放射性候選藥物研究者發(fā)起試驗。我很高興得知艾博茲這種針對GPC3的新型候選藥物，如果成功，可以為中國肝癌患者的診斷和治療提供新的方案。"
肝癌是全球第三大致死率最高的癌癥，也是第六大最常見的癌癥。肝細胞癌是最常見的肝癌，占比高達85%，目前的治療方案療效有限且治療指數(shù)狹窄，因此存在大量未滿足醫(yī)療需求。據(jù)估計，全球約一半的肝癌新發(fā)病例和死亡病例發(fā)生在中國，僅2020年就有超過41萬例新發(fā)病例和39萬例死亡病例。
"我們對與RayzeBio的合作及其針對GPC3的首創(chuàng)候選產(chǎn)品的提名感到非常興奮，"艾博茲醫(yī)藥總裁兼首席執(zhí)行官喬鐵成博士說，"肝癌治療在中國是一個巨大的未滿足的醫(yī)療需求，現(xiàn)有的治療方案選擇和療效都很有限。一種專門設計用于治療肝癌的創(chuàng)新藥物可以極大地改善治療效果，并為患者帶來巨大的臨床療效和益處。
