冰島deCODE genetics的科學家發(fā)現(xiàn)了罕見的保護性功能喪失變異，指向非酒精脂肪性肝?。?/i>NAFLD）的潛在藥物靶點。
冰島雷克雅未克2022年10月24日 /美通社/ -- 安進（Amgen）旗下子公司deCODE genetics的科學家今天在《自然-遺傳學》 雜志發(fā)表了關(guān)于非酒精性脂肪性肝?。?/i>NASLD）的大型全基因組關(guān)聯(lián)研究報告。
研究發(fā)現(xiàn)了與NAFLD相關(guān)的序列變異，包括指向潛在藥物靶點的罕見的保護性功能喪失變異。血漿蛋白質(zhì)組學分析進一步揭示了NAFLD的發(fā)病機制
NAFLD是一個日益嚴重的健康問題，全世界估計有高達25%的人口受到其影響。非酒精性脂肪肝（NAFL）是NAFLD的第一階段，指的是肝臟中脂肪比例超過5%且沒有過量飲酒等可確認的原因。NAFL可能發(fā)展為非酒精性脂肪性肝炎（NASH），而NASH可進一步發(fā)展為肝硬化和肝細胞癌（HCC）。NAFLD可能難以診斷和監(jiān)測，目前沒有可供采用的治療方法。因此，識別潛在的藥物靶點和生物標志物非常重要。
這項NAFL、肝硬化和HCC的大型全基因組關(guān)聯(lián)研究的結(jié)果與表達和蛋白質(zhì)組學數(shù)據(jù)進行了整合。關(guān)于NAFL，除了從36116項肝臟MRI中提取的質(zhì)子密度脂肪分數(shù)（PDFF）外，研究還使用了冰島、英國、美國和芬蘭的9491例臨床病例。在科學家們在冰島人群中發(fā)現(xiàn)的序列變異中包括MTARC1和GPAM中罕見的、保護性、可預測的功能喪失變異，表明抑制MTARC1或GPAM或可治療NAFL或NASH。
研究對血漿中測定的數(shù)千種蛋白質(zhì)的水平進行了分析，確定了疾病、疾病進展或靶點結(jié)合的潛在生物標志物，并使用蛋白質(zhì)組學數(shù)據(jù)構(gòu)建了可區(qū)分脂肪酸和肝硬化的模型。因此，研究結(jié)果為開發(fā)非侵入性工具來評估和診斷NAFLD提供了一條途徑。
此外，通過分析與52個其他表型和性狀的關(guān)聯(lián)，此項研究還探索了已識別變異的基因多效性。BMI是NAFLD最常見的風險因素之一，縱向PDFF測量表明，PNPLA3中p.Ile148Met（眾所周知的NAFLD風險變量）攜帶者比非攜帶者更容易受到BMI變化的影響。
這項研究是迄今為止工業(yè)NAFLD基因基礎(chǔ)的最大規(guī)模研究之一，其研究結(jié)果有望幫助開發(fā)診斷工具或治療方法，以幫助NAFLD患者。
