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天演藥業(yè)將在美國癌癥協(xié)會(huì) (AACR) 年會(huì)上公布四款海報(bào),展示公司變革性臨床前產(chǎn)品管線強(qiáng)有力數(shù)據(jù)

2022-03-09 11:37 16240

-新公布的多個(gè)臨床申報(bào)階段的腫瘤免疫治療項(xiàng)目再次確認(rèn)天演的使命:以 天演AI 驅(qū)動(dòng)原創(chuàng)抗體技術(shù)平臺(tái),致力于打造更深,更廣,更差異化的變革性產(chǎn)品管線

-POWERbody®強(qiáng)力抗體整合了SAFEbody®精密掩蔽技術(shù),旨在確保藥物安全的基礎(chǔ)上大幅提高療效

-數(shù)據(jù)表明通過覆蓋及聯(lián)合癌癥免疫周期中的不同作用機(jī)制及通路,可以實(shí)現(xiàn)靶向?qū)嶓w腫瘤的安全、強(qiáng)大和持久的免疫治療

中國蘇州和美國圣地亞哥2022年3月9日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)(以下簡(jiǎn)稱“公司”或“天演”)(納斯達(dá)克股票代碼:ADAG)是一家平臺(tái)驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物制藥公司,致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布,于2022 AACR年會(huì)前發(fā)布四篇摘要,其中包括有來自天演不斷擴(kuò)展的變革性產(chǎn)品管線的臨床前數(shù)據(jù)。完整的報(bào)告摘要可在AACR年會(huì)官方網(wǎng)站上獲得,并期待于2022 年 4 月 8 日至 13 日在路易斯安那州新奧爾良的線上/線下會(huì)議上進(jìn)行海報(bào)展示。

海報(bào)環(huán)節(jié)中天演將展示公司三款高度差異化 、潛在同類最佳,新藥臨床申報(bào)階段(IND-enabling)候選藥物(ADG138,ADG206與ADG153)的臨床前數(shù)據(jù),以及公司量身定制的雙特異性CD28 T 細(xì)胞接合器(CD28-TCE) 的最新成果。

海報(bào)展示的詳細(xì)信息包括:

  • 摘要標(biāo)題:ADG138,新型 HER2×CD3 POWERbody?強(qiáng)力抗體,結(jié)合雙特異性TCE與精確掩蔽技術(shù),以控制 HER2 表達(dá)實(shí)體瘤中單藥和聯(lián)合療法的細(xì)胞因子釋放綜合征和脫靶毒性
    摘要編號(hào):2869
    展示日期:美東時(shí)間,星期二,2022年 4 月 12 日 
    即 北京時(shí)間,星期二,2022年4月12日
    展示時(shí)間 美東時(shí)間上午 9:00 – 下午 12:30
    即北京時(shí)間,晚上9:00 – 次日凌晨12: 30
    展示地點(diǎn)(現(xiàn)場(chǎng)參會(huì)者):D-H展廳,37展區(qū)
  • 摘要標(biāo)題:ADG206,量身定制抗 CD137 激動(dòng)型 POWERbodyTM強(qiáng)力抗體:通過強(qiáng)力交聯(lián)及腫瘤部位選擇性激活提高抗 CD137單藥和聯(lián)合癌癥免疫治療的療效和安全性
    摘要編號(hào):2868
    展示日期:美東時(shí)間,星期二,2022年 4 月 12 日 
    即 北京時(shí)間,星期二,2022年4月12日
    展示時(shí)間 美東時(shí)間上午 9:00 – 下午 12:30
    即 北京時(shí)間,晚上9:00 – 次日凌晨12: 30
    展示地點(diǎn)(現(xiàn)場(chǎng)參會(huì)者):D-H展廳,37展區(qū)
  • 摘要標(biāo)題:腫瘤靶向的雙特異性CD28 POWERbodyTM 強(qiáng)力抗體平臺(tái) (CD28 T 細(xì)胞接合器):安全高協(xié)同性的 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫治療
    摘要編號(hào):2888
    展示日期:美東時(shí)間,星期二,2022年 4 月 12 日 
    即 北京時(shí)間,星期二,2022年4月12日
    展示時(shí)間 美東時(shí)間上午 9:00 – 下午 12:30
    即 北京時(shí)間,晚上9:00 – 次日凌晨12: 30
    展示地點(diǎn)(現(xiàn)場(chǎng)參會(huì)者):D-H展廳,38展區(qū)
  • 摘要標(biāo)題:ADG153-G1 安全抗體,高度差異化抗 CD47 IgG1亞型的遮蔽抗體,顯示更強(qiáng)的ADCC/ADCP活性及體內(nèi)抗腫瘤活性,并顯著降低的紅細(xì)胞毒性與CD47抗原沉默
    摘要編號(hào):4257
    展示日期:美東時(shí)間,星期三,2022年 4 月 13 日 
    即 北京時(shí)間,星期三,2022年4月13日
    展示時(shí)間 美東時(shí)間上午 9:00 – 下午 12:30
    即 北京時(shí)間 晚上9:00 – 次日凌晨12: 30
    展示地點(diǎn)(現(xiàn)場(chǎng)參會(huì)者):D-H展廳,39展區(qū)

“海報(bào)突出展示了天演 AI 驅(qū)動(dòng)抗體技術(shù)平臺(tái)的潛力,以及公司致力打造高度差異化的變革性產(chǎn)品管線?!?nbsp;天演聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長(zhǎng)羅培志博士表示,“我們的‘三體’平臺(tái)技術(shù),可以量身定制靶向HER2、TROP2、 B7H3CD137、CD47和 CD28 等臨床重要靶點(diǎn)的治療性抗體,克服傳統(tǒng)技術(shù)平臺(tái)的挑戰(zhàn),并通過天演自主的臨床數(shù)據(jù)的驗(yàn)證及跨國制藥公司和生物技術(shù)公司的戰(zhàn)略合作的加持?!?/p>

羅博士繼續(xù)表示,“通過將安全抗體遮蔽技術(shù)應(yīng)用于多種基于抗體的療法,包括我們的POWERbody強(qiáng)力抗體技術(shù),天演致力打造覆蓋癌癥免疫周期,安全又有效的抗體免疫治療。目前公司已有針對(duì)實(shí)體腫瘤的新型 HER2×CD3 雙特異性 T 細(xì)胞接合器 (TCE) 以及Fc端優(yōu)化的抗CD137 ADG206項(xiàng)目,兩者旨在從設(shè)計(jì)上提高安全性和有效性。此外,通過CD28 TCE項(xiàng)目我們希望構(gòu)建一個(gè)新的范式,即,靶向抗原保守表位的同時(shí)結(jié)合精準(zhǔn)掩蔽技術(shù),使TCE僅在局部被激活,從而減低已知靶向CD28的風(fēng)險(xiǎn),確保最終的安全性。有了這些新的治療方法,我們的目標(biāo)是突破現(xiàn)有TCE的邊界 -- 實(shí)現(xiàn)對(duì)實(shí)體腫瘤真正安全、有效和持久的應(yīng)答?!?/p>

關(guān)于天演藥業(yè)

天演藥業(yè)(納斯達(dá)克股票代碼:ADAG)是平臺(tái)驅(qū)動(dòng)并擁有自主平臺(tái)產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司,公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計(jì)算生物學(xué)與人工智能,憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺(tái)技術(shù)(新表位抗體NEObody?,安全抗體SAFEbody®及強(qiáng)力抗體POWERbody?),天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨(dú)特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線,以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個(gè)全球知名合作伙伴達(dá)成了戰(zhàn)略合作關(guān)系,并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。

如需了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問:https://investor.adagene.com 并關(guān)注天演藥業(yè)微信領(lǐng)英推特官方賬號(hào)。

SAFEbody® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊(cè)商標(biāo)。

安全港聲明

本新聞稿包含前瞻性聲明,包括關(guān)于 ADG138, ADG206, ADG153G-1及靶向CD28雙特異性強(qiáng)力抗體的臨床前研究的聲明、以上抗體臨床前研究結(jié)果的潛在影響,以及天演藥業(yè)的推進(jìn)和預(yù)期的臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和天演藥業(yè)管線候選產(chǎn)品的商業(yè)化。由于各種重要因素,實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性陳述中指出的結(jié)果存在重大差異,包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力;其候選藥物的臨床結(jié)果,可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或監(jiān)管批準(zhǔn);相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準(zhǔn)做出決定的內(nèi)容和時(shí)間;如果獲得批準(zhǔn),天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力;天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力; 天演藥業(yè)依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、制造和其他服務(wù); 天演藥業(yè)有限的經(jīng)營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外運(yùn)營資金以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力;天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力,以及 COVID-19 對(duì)天演藥業(yè)的臨床開發(fā)、商業(yè)和其他運(yùn)營的影響,以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會(huì)的文件中 “風(fēng)險(xiǎn)因素”部分更充分討論的風(fēng)險(xiǎn)。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當(dāng)前可獲得的信息,除非法律可能要求,天演藥業(yè)不承擔(dān)因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。

消息來源:天演藥業(yè)
相關(guān)股票:
NASDAQ:ADAG
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