美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2022年3月1日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，與葆元醫(yī)藥（“葆元”），今日共同宣布他雷替尼（Taletrectinib，信達(dá)研發(fā)代碼：IBI-344, 葆元研發(fā)代碼：AB-106）已被中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品評(píng)審中心（CDE）納入突破性治療藥物品種名單，擬定適應(yīng)癥為既往未經(jīng)ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療和既往接受ROS1 TKI治療的 ROS1 融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者。
本次他雷替尼被納入突破性治療藥物品種，基于其作為新一代強(qiáng)效 ROS1 抑制劑治療ROS1 融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者的 2 期 TRUST 試驗(yàn)結(jié)果。根據(jù)2021年度中國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)會(huì)議（CSCO）上展示的數(shù)據(jù)顯示（截至日期：2021年6月16日，患者入組后至少接受過(guò)2次腫瘤評(píng)估），既往未經(jīng)克唑替尼治療患者組（N=21）的客觀響應(yīng)率（ORR）為90.5%（19/21），疾病控制率（DCR）為90.5%（19/21）。既往接受克唑替尼治療患者組（N=16）的ORR為 43.8%（7/16），DCR為 75.0%（12/16）。此外，他雷替尼在對(duì)克唑替尼耐藥的 G2032R 突變患者中顯示了令人鼓舞的療效，在腦轉(zhuǎn)移患者中也具有顱內(nèi)抗腫瘤活性，并且只有少量神經(jīng)系統(tǒng)不良事件。他雷替尼耐受性良好，其治療相關(guān)的不良事件主要包括胃腸道不良事件和可逆天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高。
信達(dá)生物高級(jí)副總裁周輝博士表示：“我們很高興他雷替尼的2期試驗(yàn)數(shù)據(jù)通過(guò)了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局突破性治療藥物品種的評(píng)審。ROS1 融合陽(yáng)性患者現(xiàn)有的治療手段非常有限。他雷替尼已顯示出良好的療效和安全性結(jié)果，有可能成為這些患者急切期盼的新型療法。我們非常期待目前的 2 期試驗(yàn)?zāi)芴峁└鄶?shù)據(jù)，早日為 ROS1 融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)希望?！?/p>
葆元醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席醫(yī)療官顏冰醫(yī)學(xué)博士表示：“ ROS1 融合突變肺癌患者的醫(yī)療需求遠(yuǎn)未被滿足。他雷替尼在ROS1 融合突變患者中的2 期試驗(yàn)結(jié)果令人鼓舞，為我們今后針對(duì)該適應(yīng)癥提交監(jiān)管部門(mén)審批提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)?！?/p>
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局突破性治療藥物評(píng)審是為了加快開(kāi)發(fā)針對(duì)嚴(yán)重疾病、且在初步臨床試驗(yàn)中顯示出療效顯著優(yōu)于現(xiàn)有治療手段的新藥而設(shè)計(jì)的。突破性治療藥物評(píng)審不僅可以讓候選藥物獲得快速審評(píng)，還可以讓申辦方及時(shí)獲得藥品評(píng)審中心的建議和溝通，加快藥品的批準(zhǔn)和上市進(jìn)程，以解決患者的臨床治療需求。查看已納入突破性治療品種名單，可點(diǎn)擊這里。
了解更多關(guān)于他雷替尼臨床試驗(yàn)的信息（編號(hào)分別為NCT04395677和NCT04919811），請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.clinicaltrials.gov。
關(guān)于他雷替尼（Taletrectinib）
他雷替尼是一種新型的、同類最優(yōu)的新一代 ROS1 抑制劑，旨在有效靶向治療ROS1 融合突變，具有治療既往未經(jīng)ROS1 TKI治療患者和既往接受ROS1 TKI治療患者的潛力。據(jù)估計(jì)，ROS1基因融合突變是約1%至2%的非小細(xì)胞肺癌患者的致癌驅(qū)動(dòng)因素。ROS1 融合也會(huì)在其他類型癌癥中出現(xiàn)，例如膽管癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、卵巢癌、胃癌和結(jié)腸直腸癌等。他雷替尼在ROS1 融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者中表現(xiàn)出優(yōu)異的抗克唑替尼耐藥性、良好的腦滲透和顱內(nèi)抗腫瘤活性以及良好的安全性。在這些患者中只觀察到少量神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)，這可能得益于他雷替尼對(duì) ROS1 而非 TRKB 的選擇性抑制。如需了解中國(guó) TRUST（Taletrectinib ROS1 LUng STudy）2期試驗(yàn)及全球 TRUST-II 2期試驗(yàn)的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn) www.clinicaltrials.gov并輸入臨床試驗(yàn)編號(hào) NCT04395677和NCT04919811進(jìn)行查詢。如對(duì)試驗(yàn)有任何問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系trials@anhearttherapeutics.com。
關(guān)于信達(dá)生物
“始于信，達(dá)于行”，開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來(lái)，公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括29個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域，其中7個(gè)品種入選國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)。公司已有 6個(gè)產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達(dá)伯舒®，英文商標(biāo)：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達(dá)攸同®，英文商標(biāo)：BYVASDA ®；阿達(dá)木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標(biāo)：SULINNO ®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達(dá)伯華®，英文商標(biāo)：HALPRYZA®; pemigatinib口服抑制劑，商品名：達(dá)伯坦®，英文商標(biāo)：PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼，商品名：耐立克®）獲得批準(zhǔn)上市， 5個(gè)品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有18個(gè)產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。
信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)，包括眾多海歸專家，并與美國(guó)禮來(lái)制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國(guó)Hanmi等國(guó)際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。
詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào)：Innovent Biologics。
聲明：
關(guān)于葆元醫(yī)藥
葆元醫(yī)藥（“葆元”）是注冊(cè)于開(kāi)曼群島（注冊(cè)名AnBio Therapeutis Ltd.）的一家臨床階段的全球性生物制藥集團(tuán)公司，致力于開(kāi)發(fā)廣泛的創(chuàng)新性新一代精準(zhǔn)腫瘤治療藥物管線，用于醫(yī)療需求滿足程度較低的領(lǐng)域。其主要研發(fā)藥物他雷替尼是新一代同類中最優(yōu)的 ROS1 抑制劑，目前正處于 2 期試驗(yàn)，用于治療 ROS1 融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的既往未經(jīng)ROS1 TKI治療和既往接受 ROS1 TKI 治療的患者。公司的產(chǎn)品管線還包括：AB-218，一種處于2期試驗(yàn)的 mIDH1抑制劑，具有良好的腦滲透性，可用于治療具有 mIDH1突變的多種實(shí)體瘤；AB-329，一種處于1期研究的 AXL 抑制劑，可用于與檢查點(diǎn)抑制劑或化療聯(lián)合使用治療非小細(xì)胞肺癌或其他實(shí)體腫瘤。葆元在美國(guó)和中國(guó)設(shè)有辦公室。如需更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn) www.anhearttherapeutics.com。
前瞻性聲明
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