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北海康成CAN108 Maralixibat口服液在博鰲樂城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)獲批“先行先試”

2022-02-25 08:00 5219

中國(guó)北京和美國(guó)馬薩諸塞州劍橋市2022年2月25日 /美通社/ -- 北??党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞?jiǎn)稱“北??党伞?,股票代碼“1228.HK”),是一家立足于中國(guó)的生物制藥公司,作為全球罕見疾病領(lǐng)域的領(lǐng)先公司,北??党芍铝τ趧?chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司于今日宣布阿拉杰里綜合征(ALGS)治療藥物Maralixibat口服液通過(guò)審批,允許作為臨床急需藥品在海南博鰲樂城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)進(jìn)口使用。

Maralixibat口服液于2021年9月29日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),用于治療一歲及以上的阿拉杰里綜合征患者的膽汁淤積性瘙癢,該適應(yīng)癥在中國(guó)暫無(wú)其他獲批治療藥物,存在大量未滿足的患者治療需求。此次博鰲樂城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)的“先行先試”,讓中國(guó)的患者享受到與全球同步化的疾病治療方案,提升患者特別是兒童患者的生命質(zhì)量。

北??党蓳碛性诖笾腥A區(qū)開發(fā)和商業(yè)化CAN108的獨(dú)家許可,用于三種罕見肝病適應(yīng)癥:阿拉杰里綜合征(ALGS),進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(PFIC)和膽道閉鎖(BA)。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 已受理CAN108 治療阿拉杰里綜合征 (ALGS) 在中國(guó)的新藥申請(qǐng) (NDA),處于優(yōu)先審評(píng)階段。

北??党蓜?chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官薛群博士說(shuō)道:“Maralixibat口服液在美國(guó)獲批后,我們很快就向中國(guó)患者提供這種能帶來(lái)希望的試驗(yàn)性療法。這是我們踐行諾言、為患者提供完整解決方案的核心舉措之一,也是我們組建公司的原因之一。在全世界關(guān)注罕見病日之際,很高興能為罹患罕見病的中國(guó)患者提供這種支持?!?/p>

關(guān)于阿拉杰里綜合征(ALGS)

阿拉杰里綜合征(Alagille Syndrome, ALGS)是一種常染色體顯性遺傳的多系統(tǒng)疾病,可導(dǎo)致終末期肝病和死亡。其發(fā)病率為1/30,000至1/50,000之間[1],已在NRDRS(中國(guó)國(guó)家罕見病注冊(cè)系統(tǒng))中注冊(cè)。該病以兒童及青少年的膽管發(fā)育不良和不同程度的肝外臟器(如心血管系統(tǒng)、骨骼、腎臟、眼睛和容貌等)受累為特征。其中,肝臟受累的發(fā)生率為100%[2,3],常表現(xiàn)為慢性膽汁淤積,通常出現(xiàn)在新生兒期或出生后前3個(gè)月。臨床癥狀除黃疸、皮膚黃瘤、肝腫大外,還會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的瘙癢[4],可導(dǎo)致患兒抓傷引起的皮膚殘缺、情緒障礙、睡眠剝奪和學(xué)校學(xué)習(xí)活動(dòng)中斷[5],嚴(yán)重影響患者的生長(zhǎng)發(fā)育及生活質(zhì)量[6],甚至走向肝移植結(jié)局[7]。

關(guān)于Maralixibat口服液

Maralixibat口服液是一種幾乎不被吸收的回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(IBAT)抑制劑,阻斷膽汁酸腸肝循環(huán),降低肝內(nèi)和血清中的膽汁酸水平,減少由此介導(dǎo)的肝臟損傷,緩解瘙癢。Maralixibat口服液是目前FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)也是唯一一個(gè)用于治療1歲及以上阿拉杰里綜合征患者的膽汁淤積性瘙癢的藥物。

Maralixibat口服液除了ALGS外,其他膽汁淤積性肝病適應(yīng)癥的開發(fā)也進(jìn)入晚期臨床開發(fā)階段,包括進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(PFIC)和膽道閉鎖(BA),且均已被FDA授予突破性治療及罕見病創(chuàng)新藥的認(rèn)定。

北??党梢勋@得Maralixibat口服液大中華區(qū)對(duì)ALGS、PFIC、BA三個(gè)適應(yīng)癥的開發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán),同時(shí),治療阿拉杰里綜合征的新藥CAN108在國(guó)內(nèi)的上市申請(qǐng)(NDA)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已正式受理并納入優(yōu)先審評(píng)。

1. Kamath et al, JPGN 2018; 67: 148-156
2. Turnpenny PD, Ellard S. Eur J Hum Genet, 2012;20:251–57.
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關(guān)于北??党芍扑幱邢薰?/b>

北??党芍扑幱邢薰荆ā耙韵潞?jiǎn)稱“北??党伞? 股票代碼 1228.HK)是一家立足于中國(guó)的全球罕見病生物制藥公司,致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。

北??党赡壳皳碛?3 個(gè)具有巨大市場(chǎng)潛力的藥物資產(chǎn)組成的全面和差異化的管線,針對(duì)一些最普遍的罕見疾病和罕見腫瘤適應(yīng)癥。其中包括針對(duì)治療亨特綜合癥 (MPS II) 和其他溶酶體貯積癥 (LSD)、補(bǔ)體介導(dǎo)的疾病、血友病 A、代謝紊亂和罕見的膽汁淤積性肝病,包括 Alagille 綜合征 (ALGS)、進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥 (PFIC) 和膽道閉鎖(BA) ,以及膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 (GBM)。

北海康成戰(zhàn)略性的將全球合作與內(nèi)部研究相結(jié)合,以建立多樣化的藥物組合,同時(shí)投入到罕見疾病治療的下一代基因治療技術(shù)領(lǐng)域之中。北??党傻娜蚝献骰锇榘ú幌抻?nbsp;Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、馬薩諸塞州大學(xué)醫(yī)學(xué)院 (UMass) 、 LogicBio、華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)部(University Of Washington School of Medicine)和 Scriptr Global 等。

如需了解更多關(guān)于北海康成制藥有限公司的信息,請(qǐng)前往:www.canbridgepharma.com

前瞻性聲明

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消息來(lái)源:北??党?/div>
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