印度孟買和加拿大不列顛哥倫比亞省溫哥華2022年2月10日 /美通社/ -- 以創(chuàng)新為導(dǎo)向的全球性制藥公司格倫馬克制藥(Glenmark Pharmaceuticals Limited,簡稱為“格倫馬克”)及加拿大制藥公司SaNOtize Research & Development Corp.,共同宣布在印度20家臨床研究基地開展的成人新冠肺炎患者3期臨床試驗(yàn)取得頂線結(jié)果。這項(xiàng)雙盲、平行分組、多中心研究在306名患者中進(jìn)行,評估了在非住院成人患者中一氧化氮鼻噴劑(NONS)與普通鹽水鼻噴劑的療效和安全性。這項(xiàng)試驗(yàn)還分析了未接種疫苗患者、中低年齡組患者和并存疾病患者的病情發(fā)展風(fēng)險(xiǎn)。所有患者在此項(xiàng)研究中均獲得了標(biāo)準(zhǔn)支持性護(hù)理。
FabiSpray®
一氧化氮鼻噴劑FabiSpray®的設(shè)計(jì)旨在殺死上呼吸道中的新冠肺炎病毒。經(jīng)證明,這款鼻噴劑具有抗微生物特性,可直接殺死新冠病毒(SARS-CoV-2)。一氧化氮鼻噴劑噴在鼻粘膜上,形成抵抗病毒的物理及化學(xué)屏障,可避免病毒繁衍和傳播到肺部。
印度3期臨床試驗(yàn)結(jié)果
格倫馬克高級副總裁兼臨床開發(fā)總監(jiān)Monika Tandon博士對此評論道:“這項(xiàng)3期雙盲安慰劑對照試驗(yàn)的結(jié)果令人歡欣鼓舞。從患者和社區(qū)視角來看,病毒載量減幅具有顯著的積極影響。在當(dāng)前情勢下,鑒于新變種所具有的高傳染性特征,一氧化氮鼻噴劑為印度抗擊新冠肺炎提供了一項(xiàng)有利選擇。”
SaNOtize聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Gilly Regev博士表示:“SaNOtize很高興地宣布這些積極結(jié)果,這進(jìn)一步證實(shí)我們與全球合作伙伴格倫馬克在英國開展的II期試驗(yàn)佐證了我們產(chǎn)品的療效。Gilly Regev, SaNOtize Co-Founder and CEO. 我們很高興能夠?yàn)樾鹿诜窝谆颊咛峁┮环N經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的產(chǎn)品,這種產(chǎn)品與對照組相比療效更快。這種治療方法已被證實(shí)安全性極佳,我們也希望它能夠?yàn)榭箵羧蛐鹿诓《靖腥局鹗椎婪谰€。”
2021年3月,SaNOtize的臨床試驗(yàn)表明,一氧化氮鼻噴劑(NONS)是一種治療新冠病毒的安全有效抗病毒療法。在最初的24小時(shí),NONS將平均病毒載量降低了約95%,并在72小時(shí)內(nèi)減少99%以上。(在印度的3期試驗(yàn)中,24小時(shí)內(nèi)病毒載量減少94%,48小時(shí)內(nèi)減少99%,這與SaNOtize進(jìn)行的英國NHS試驗(yàn)結(jié)果極為相似)。作為英國和加拿大臨床試驗(yàn)的一部分,NONS已在健康志愿者和患者中進(jìn)行了測試。SaNOtize正在進(jìn)行全球3期預(yù)防試驗(yàn),這將進(jìn)一步提高其療效。根據(jù)在美國猶他州立大學(xué)開展的研究,NONS已證明可在2分鐘內(nèi)殺死99.9%的新冠病毒,包括阿爾法、貝塔、伽瑪、德爾塔和厄普西隆變種。格倫馬克已完成NONS的3期臨床試驗(yàn),并正以FabiSpray®品牌之名在印度進(jìn)行商業(yè)投放。隨后,格倫馬克計(jì)劃與SaNOtize合作,在亞洲其他市場推出NONS。格倫馬克還計(jì)劃將臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)提交同行評審期刊發(fā)表,以分享其研究成果。
與SaNOtize的戰(zhàn)略合作
2021年7月,格倫馬克與加拿大生物技術(shù)公司SaNOtize締結(jié)獨(dú)家長期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,在印度和包括新加坡、馬來西亞、中國香港、中國臺灣、尼泊爾、文萊、柬埔寨、老撾、緬甸、斯里蘭卡、東帝汶和越南在內(nèi)的亞洲市場生產(chǎn)、營銷和分銷其突破性一氧化氮鼻噴劑(NONS),用于治療新冠肺炎。
NONS的全球審批
NONS已在歐洲獲得CE認(rèn)證,這等同于獲得了醫(yī)療器械的營銷授權(quán)。憑借CE認(rèn)證,SaNOtize已獲權(quán)在歐洲發(fā)布NONS的許可。NONS也獲得了在以色列、新加坡、泰國、印度尼西亞和巴林以enovidTM或VirXTM品牌之名進(jìn)行銷售的許可。 NONS已在多個(gè)郡獲得批準(zhǔn),用以預(yù)防包括SARS COV-2在內(nèi)的病毒。