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百濟神州完成美國生產基地和臨床研發(fā)中心的用地收購

百濟神州計劃在新澤西州霍普韋爾的西普林斯頓創(chuàng)新園區(qū)進行開發(fā),建設占地42英畝(約17萬平方米)的創(chuàng)新藥生產基地。

美國新澤西州霍普韋爾、麻省劍橋和中國北京2021年11月23日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)是一家全球性的生物科技公司,專注于在世界范圍內開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布已完成在新澤西州霍普韋爾的普林斯頓西部創(chuàng)新園區(qū)的用地收購,用于建設一個占地42英畝(約17萬平方米)的全新生產基地和臨床研發(fā)中心。作為公司持續(xù)發(fā)展的一項關鍵舉措,百濟神州在美國投資建設生產基地,以進一步擴大和豐富公司的全球供應鏈,并為公司深厚的生物藥產品管線和候選藥物建設新的產能。

待開發(fā)計劃最終確認后,除購買土地外,百濟神州預計還將投資數(shù)億美元用于園區(qū)的初步建設。該生產基地和臨床研發(fā)中心將建成最高可達40萬平方英尺(約3.7萬平方米)的商業(yè)化階段的生物藥生產,其中包括至多16,000升生物制劑產能。與此同時,該基地還將為臨床研發(fā)和辦公提供場所。初期建設將于2022年啟動,并在2023年底或2024年竣工。此外,該基地還預留了超過100萬平方英尺(約9.29萬平方米)的可開發(fā)地產,以備進一步拓展。

百濟神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強(John V. Oyler)表示:“通過此次收購,我們計劃在美國建立一個全新的生產基地和臨床研發(fā)中心,以豐富我們的全球供應鏈。能在實現(xiàn)為全球患者提供先進、有影響力且更具可及性的創(chuàng)新療法這一愿景的道路上邁出堅實一步,我們倍感自豪。我們已經開始從新澤西州深厚的人才資源庫中招募英才,并期待成為普林斯頓—霍普韋爾地區(qū)蓬勃發(fā)展的商業(yè)的一份子。

Phil Murphy州長表示:“我們非常高興百濟神州把全球創(chuàng)新抗癌藥物生產的下一步選在新澤西州。我們一直希望在新澤西州營造良好的環(huán)境,推動像百濟神州這樣的公司快速發(fā)展。期待百濟神州在這里發(fā)展得越來越好?!?/p>

霍普韋爾鎮(zhèn)長Julie Blake表示:“隨著更多如百濟神州這樣的公司落戶西普林斯頓創(chuàng)新園區(qū),霍普韋爾鎮(zhèn)未來作為生物科技基地的優(yōu)先地位將愈發(fā)穩(wěn)固。百濟神州致力于開發(fā)抗腫瘤創(chuàng)新藥物,再加上其計劃中的設施將創(chuàng)造三方共贏的局面 -- 數(shù)以百萬計的癌癥患者有望通過百濟神州的藥物改善生活質量,而這些藥物正是從霍普韋爾研發(fā)和生產出來的?!?/p>

百濟神州從Lincoln Equities Group收購了霍普韋爾相關資產,并繼續(xù)保留DPR Construction作為其建設管理公司和IPS作為其建筑工程公司。

計劃在新澤西州霍普韋爾的西普林斯頓創(chuàng)新園區(qū)建造的占地42英畝(約17萬平方米)百濟神州生產基地和臨床研發(fā)中心渲染圖。來源:百濟神州
計劃在新澤西州霍普韋爾的西普林斯頓創(chuàng)新園區(qū)建造的占地42英畝(約17萬平方米)百濟神州生產基地和臨床研發(fā)中心渲染圖。來源:百濟神州

關于百濟神州

百濟神州是一家立足科學的全球性生物科技公司,專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物,旨在為全球患者改善治療效果,提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發(fā)能力和合作,加速推進多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過7,700人的團隊。欲了解更多信息,請訪問www.beigene.com。

前瞻性聲明

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯(lián)邦證券法所定義的前瞻性聲明,包括百濟神州計劃和預計在新澤西建立一個新的生產和研發(fā)中心,以在該基地生產商業(yè)化藥物和候選藥物,使百濟神州全球供應鏈進一步多樣化,收購該地塊和設施建設預計的時間表,百濟神州為新生產和研發(fā)中心招募人才的預計投資,以及在“關于百濟神州”副標題下提及的百濟神州計劃、承諾、抱負和目標。這些因素包括了以下事項的風險:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批;百濟神州的上市藥物及候選藥物(如能獲批)獲得商業(yè)成功的能力;百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力;百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產和其他服務的情況;百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產品的有限經驗,及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和實現(xiàn)并保持盈利的能力;新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運營以及其他業(yè)務帶來的影響;百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日,除非法律要求,百濟神州并無責任更新該些信息。

消息來源:百濟神州(北京)生物科技有限公司
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