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信達(dá)生物公布2021年半年度業(yè)績進(jìn)展:上半年營收19.42億,全球化創(chuàng)新全面加速

2021-08-25 20:43 9488

美國舊金山和中國蘇州2021年8月25日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,公布了2021年半年度業(yè)績和公司進(jìn)展。

信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事長兼CEO俞德超博士表示:“2021年是信達(dá)成立的第十年,十年來我們堅持開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥使命,致力于成為一家國際一流的生物制藥公司。2021上半年至今,我們堅持清晰的創(chuàng)新和全球化發(fā)展戰(zhàn)略,在創(chuàng)新研發(fā)、商業(yè)規(guī)劃、全球布局和戰(zhàn)略合作四大方向持續(xù)取得重要進(jìn)展。公司第五個產(chǎn)品獲批上市,產(chǎn)品收入翻倍增長,專業(yè)化商業(yè)團(tuán)隊能力持續(xù)提升。海外開發(fā)和注冊取得突破性里程碑,達(dá)伯舒的首個美國新藥上市申請獲得FDA受理。與亞盛、葆元、Synaffix等海內(nèi)外優(yōu)秀創(chuàng)新藥企達(dá)成多項戰(zhàn)略合作。同時,全球研發(fā)組織人才建設(shè)全面加速,美國研發(fā)中心落成、科學(xué)顧問委員會成立、全球臨床開發(fā)團(tuán)隊快速擴(kuò)張。未來,信達(dá)將加速全球創(chuàng)新研發(fā)步伐,打造高價值產(chǎn)品鏈,為患者 、員工 、股東和社會不斷創(chuàng)造價值 ,并實現(xiàn)公司的長期可持續(xù)發(fā)展?!?/p>

業(yè)務(wù)摘要(2021年上半年及至今)

實現(xiàn)五款產(chǎn)品獲批上市,上半年產(chǎn)品收入達(dá)18.55億元

  • 2021年上半年,公司實現(xiàn)產(chǎn)品收入18.55億人民幣,同比增長101.4%。
  • 達(dá)伯舒®市場領(lǐng)先地位持續(xù)加強(qiáng),相較2020年上半年及2020年下半年,達(dá)伯舒®持續(xù)保持銷量和銷售收入的雙重增長;其他四款商業(yè)化新產(chǎn)品貢獻(xiàn)顯著收入。
  • 達(dá)伯坦®在臺灣市場率先獲批,公司商業(yè)化品種增加至五款。商業(yè)化產(chǎn)品從抗體領(lǐng)域拓展到小分子領(lǐng)域。
  • 建立了更廣闊的渠道覆蓋和更專業(yè)化的商業(yè)團(tuán)隊,逾2000人商業(yè)化團(tuán)隊的覆蓋全國300多個城市的超4700家醫(yī)院。

已建立一條擁有25個高價值臨床產(chǎn)品的管線

公司正在全球開發(fā)25個高價值的臨床管線,其中5款獲批上市、6款處于注冊或關(guān)鍵臨床階段、14款處于臨床一期或二期不同階段。25款產(chǎn)品涵蓋單克隆抗體、雙抗、小分子、細(xì)胞治療等領(lǐng)域。其中,公司IO管線布局全面且高度差異化、雙抗管線業(yè)內(nèi)領(lǐng)先、非腫瘤管線取得實質(zhì)性進(jìn)展,蘊(yùn)含巨大的潛在價值。

達(dá)伯舒®三項大瘤種一線適應(yīng)癥獲批,五項高發(fā)瘤種中證實療效

  • 達(dá)伯舒®新獲NMPA批準(zhǔn)三項大瘤種一線適應(yīng)癥,用于治療一線非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌及一線肝癌。達(dá)伯舒®用于治療二線鱗狀非小細(xì)胞肺癌的新增適應(yīng)癥申請有望于2021年年底前獲批。
  • 達(dá)伯舒®用于治療一線食管鱗癌和一線胃癌的注冊性臨床3期也達(dá)到主要研究終點,成為唯一在包括五項高發(fā)瘤種的一線治療中均證實其臨床療效的PD-1抑制劑。

六款產(chǎn)品管線處于注冊或關(guān)鍵臨床階段

除五款已上市產(chǎn)品外,公司另有六款產(chǎn)品處于注冊或關(guān)鍵臨床階段,預(yù)期有望于未來幾年內(nèi)陸續(xù)上市,包括:

  • IBI-348 (BCL/ABR):NDA已受理
  • IBI-376 (PI3Kδ)
  • IBI-326 (BCMA CAR-T)
  • IBI-344 (ROS1/NTRK)
  • IBI-310 (CTLA-4)
  • IBI-306 (PCSK9)

腫瘤管線全面布局,多款高潛力IO靶點進(jìn)展領(lǐng)先

  • IBI-188 (CD47): 骨髓增生異常綜合癥(MDS)和急性髓系白血?。ˋML)1b期臨床進(jìn)行中
  • IBI-110 (LAG-3): 多項瘤種1b期和2期臨床即將開展 
  • IBI-322 (PD-L1/CD47): 臨床1期進(jìn)行中
  • IBI-323 (PD-L1/LAG-3), IBI-321 (PD-1/TIGIT), IBI-319 (PD-1/4-1BB): 臨床1期已開展

非腫瘤管線取得突破性進(jìn)展

非腫瘤管線涵蓋自免、新陳代謝、心血管和眼科,是信達(dá)生物長期發(fā)展的重要支柱之一, 2021年至今非腫瘤管線取得了重大進(jìn)展,特別是: 

  • IBI-306 (PCSK9):用于治療雜合性家族性高膽固醇血癥的3期注冊性臨床達(dá)到主要試驗終點,正在持續(xù)跟進(jìn)IBI-306其他注冊性臨床研究數(shù)據(jù)。
  • IBI-362 (OXM3):用于肥胖受試者的1b期研究數(shù)據(jù)公布,減重效果顯著并獲得多重代謝獲益;用于糖尿病患者的1b期研究數(shù)據(jù)將于2021 IDF年會公布,有望為中國巨大的糖尿病和肥胖人群帶來治療獲益。

達(dá)成多項海內(nèi)外戰(zhàn)略合作

2021年至今與國內(nèi)外合作伙伴達(dá)成一系列戰(zhàn)略合作,特別是:

  • 與葆元醫(yī)藥達(dá)成合作,在大中華區(qū)共同開發(fā)和商業(yè)化taletrectinib(ROS1/NTRK抑制劑)。
  • 與亞盛醫(yī)藥達(dá)成合作,共同進(jìn)行Olverembatinib (BCR-ABL抑制劑) 的商業(yè)推廣,對達(dá)伯華(利妥昔單抗)、IBI188(CD47)及APG-2575 (Bcl-2抑制劑)探索聯(lián)合臨床開發(fā),以及對亞盛醫(yī)藥進(jìn)行股權(quán)投資。
  • 與Synaffix簽訂協(xié)議,信達(dá)生物將快速推進(jìn)一款同類最優(yōu)潛力的ADC候選分子的開發(fā)。

全球化創(chuàng)新布局全面加速

  • 達(dá)伯舒美國新藥上市申請(BLA)獲FDA受理,用于治療一線非鱗狀非小細(xì)胞肺癌。
  • 其它多款管線具備全球開發(fā)潛能:CD47家族、LAG-3家族、TIGIT家族等多款特異性管線擁有全球權(quán)益并處于全球開發(fā)進(jìn)展領(lǐng)先地位。
  • 美國研發(fā)中心(Innovent US Lab)正式落成:US Lab專注全球創(chuàng)新,打造前沿新靶點及技術(shù)平臺,加速科學(xué)成果轉(zhuǎn)化落地。
  • 科學(xué)顧問委員會(SAB)成立:SAB由腫瘤學(xué)和生命科學(xué)領(lǐng)域頂尖專家加入,帶來專業(yè)前沿的學(xué)術(shù)研究理念、為早期藥物發(fā)現(xiàn)及臨床開發(fā)提供科學(xué)建議。
  • 加強(qiáng)全球臨床開發(fā)實力:加速全球開發(fā)注冊團(tuán)隊擴(kuò)張,打造完善的全球開發(fā)策略制定及執(zhí)行能力、強(qiáng)有力的臨床監(jiān)督、全球醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)支持,滿足全球監(jiān)管、安全和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
  • 信達(dá)國清院專注新藥開發(fā):致力于打造世界級抗體工程和免疫科學(xué)平臺。國清院共有超50個臨床前項目進(jìn)行中,聚焦First-in-class 和Best-in-class品種開發(fā)。

產(chǎn)能大幅擴(kuò)張 國際質(zhì)量優(yōu)良成本有保障

  • 公司共有24,000升產(chǎn)能在使用中,以滿足在研產(chǎn)品中商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物的生產(chǎn)需求。24,000升的產(chǎn)能包括設(shè)有六套1,000升一次性反應(yīng)器的第一生產(chǎn)設(shè)施(M1a),及設(shè)有六套3,000升不銹鋼生物反應(yīng)器的第二生產(chǎn)設(shè)施(M1b)。
  • 新的生產(chǎn)設(shè)施(M2基地)在建設(shè)中,計劃配備十二套3,000升的不銹鋼生物反應(yīng)器,計劃2021年底完成建設(shè)。竣工后,公司總產(chǎn)能將擴(kuò)增至60,000升。

財務(wù)摘要(2021年半年度)

  • 實現(xiàn)總收入人民幣19.42億元,同比增長97.3%。主要是產(chǎn)品收入較同期強(qiáng)勁增長所得。
  • 實現(xiàn)產(chǎn)品收入人民幣18.55億元,同比增長101.4%。主要是拳頭產(chǎn)品達(dá)伯舒同比快速增長及四項新產(chǎn)品收入貢獻(xiàn)顯著所得。
  • 產(chǎn)品毛利率87.3%,相比去年同期毛利率上升7.4%。不銹鋼生物反應(yīng)器產(chǎn)線自2020年Q4投產(chǎn)后生產(chǎn)效率大幅提升。
  • 研發(fā)投入人民幣10.42億元,同比增長29.0%。公司的研發(fā)投入主要用于后期開發(fā)階段管線產(chǎn)品的開發(fā)和優(yōu)先在研產(chǎn)品的全球開發(fā)。
  • 截至最新,公司擁有現(xiàn)金約17.3億美元,為公司的藥物研發(fā)、潛在業(yè)務(wù)合作、生產(chǎn)設(shè)施擴(kuò)展以及不斷增加的國際營運(yùn)需求提供了強(qiáng)大的支持。

關(guān)于信達(dá)生物

“始于信,達(dá)于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運(yùn)營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括25個新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領(lǐng)域,其中6個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有5個產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®,英文商標(biāo):TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達(dá)攸同®,英文商標(biāo):BYVASDA®;阿達(dá)木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標(biāo):SULINNO®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達(dá)伯華®,英文商標(biāo):HALPRYZA®;pemigatinib口服抑制劑,商品名:達(dá)伯坦®,英文商標(biāo):PEMAZYRE®)獲得批準(zhǔn)上市,1個產(chǎn)品上市申請被NMPA受理,信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理,5個品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有14個產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,成為全國首個,也是當(dāng)年唯一一個進(jìn)入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。

信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊,包括眾多海歸專家,并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進(jìn)行表述時,凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證,會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響,實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

消息來源:信達(dá)生物
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