美國舊金山和中國蘇州2021年8月25日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,公布了2021年半年度業(yè)績和公司進(jìn)展。
信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事長兼CEO俞德超博士表示:“2021年是信達(dá)成立的第十年,十年來我們堅持開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥使命,致力于成為一家國際一流的生物制藥公司。2021上半年至今,我們堅持清晰的創(chuàng)新和全球化發(fā)展戰(zhàn)略,在創(chuàng)新研發(fā)、商業(yè)規(guī)劃、全球布局和戰(zhàn)略合作四大方向持續(xù)取得重要進(jìn)展。公司第五個產(chǎn)品獲批上市,產(chǎn)品收入翻倍增長,專業(yè)化商業(yè)團(tuán)隊能力持續(xù)提升。海外開發(fā)和注冊取得突破性里程碑,達(dá)伯舒的首個美國新藥上市申請獲得FDA受理。與亞盛、葆元、Synaffix等海內(nèi)外優(yōu)秀創(chuàng)新藥企達(dá)成多項戰(zhàn)略合作。同時,全球研發(fā)組織人才建設(shè)全面加速,美國研發(fā)中心落成、科學(xué)顧問委員會成立、全球臨床開發(fā)團(tuán)隊快速擴(kuò)張。未來,信達(dá)將加速全球創(chuàng)新研發(fā)步伐,打造高價值產(chǎn)品鏈,為患者 、員工 、股東和社會不斷創(chuàng)造價值 ,并實現(xiàn)公司的長期可持續(xù)發(fā)展?!?/p>
業(yè)務(wù)摘要(2021年上半年及至今)
實現(xiàn)五款產(chǎn)品獲批上市,上半年產(chǎn)品收入達(dá)18.55億元
已建立一條擁有25個高價值臨床產(chǎn)品的管線
公司正在全球開發(fā)25個高價值的臨床管線,其中5款獲批上市、6款處于注冊或關(guān)鍵臨床階段、14款處于臨床一期或二期不同階段。25款產(chǎn)品涵蓋單克隆抗體、雙抗、小分子、細(xì)胞治療等領(lǐng)域。其中,公司IO管線布局全面且高度差異化、雙抗管線業(yè)內(nèi)領(lǐng)先、非腫瘤管線取得實質(zhì)性進(jìn)展,蘊(yùn)含巨大的潛在價值。
達(dá)伯舒®三項大瘤種一線適應(yīng)癥獲批,五項高發(fā)瘤種中證實療效
六款產(chǎn)品管線處于注冊或關(guān)鍵臨床階段
除五款已上市產(chǎn)品外,公司另有六款產(chǎn)品處于注冊或關(guān)鍵臨床階段,預(yù)期有望于未來幾年內(nèi)陸續(xù)上市,包括:
腫瘤管線全面布局,多款高潛力IO靶點進(jìn)展領(lǐng)先
非腫瘤管線取得突破性進(jìn)展
非腫瘤管線涵蓋自免、新陳代謝、心血管和眼科,是信達(dá)生物長期發(fā)展的重要支柱之一, 2021年至今非腫瘤管線取得了重大進(jìn)展,特別是:
達(dá)成多項海內(nèi)外戰(zhàn)略合作
2021年至今與國內(nèi)外合作伙伴達(dá)成一系列戰(zhàn)略合作,特別是:
全球化創(chuàng)新布局全面加速
產(chǎn)能大幅擴(kuò)張 國際質(zhì)量優(yōu)良成本有保障
財務(wù)摘要(2021年半年度)
關(guān)于信達(dá)生物
“始于信,達(dá)于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。
自成立以來,公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運(yùn)營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括25個新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領(lǐng)域,其中6個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有5個產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®,英文商標(biāo):TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達(dá)攸同®,英文商標(biāo):BYVASDA®;阿達(dá)木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標(biāo):SULINNO®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達(dá)伯華®,英文商標(biāo):HALPRYZA®;pemigatinib口服抑制劑,商品名:達(dá)伯坦®,英文商標(biāo):PEMAZYRE®)獲得批準(zhǔn)上市,1個產(chǎn)品上市申請被NMPA受理,信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理,5個品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有14個產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,成為全國首個,也是當(dāng)年唯一一個進(jìn)入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。
信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊,包括眾多海歸專家,并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。
前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進(jìn)行表述時,凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。
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