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首款獲得510(k)許可的新冠病毒檢測運輸介質(zhì)
加州爾灣2021年3月12日 /美通社/ -- Zymo Research今天宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準其DNA/RNA Shield?采集管作為二類醫(yī)療器械。FDA的510(k)許可允許該產(chǎn)品用作新冠肺炎病毒檢測的體外診斷（IVD）設備。
DNA/RNA Shield?采集設備專門用于新冠病毒檢測，是經(jīng)FDA批準的第一項病毒滅活并保留SARS-CoV-2 RNA的技術。 SARS-CoV-2病毒可經(jīng)過有效滅活，因此可以安全地處理、運輸和儲存樣本。這可為一線醫(yī)療和實驗室工作人員提供安全保障。在環(huán)境溫度下，病毒RNA可保持長期穩(wěn)定性，以通過下游RT-PCR進行可靠分析。
“在此次疫情之前， DNA/RNA Shield在多種傳染病應用方面有過良好的記錄，這促進了該技術在新冠疫情早期階段獲得快速采用和部署，” Zymo Research業(yè)務開發(fā)副總裁Marc Van Eden表示， “510(k)許可是FDA與Zymo Research積極合作將這項技術推向當前測試和未來監(jiān)控工作最前沿的結(jié)果?！?/p>
該產(chǎn)品包含一個填充有Zymo Research獨有DNA/RNA Shield?運輸介質(zhì)的試管。在環(huán)境溫度條件下，運輸介質(zhì)可確保SARS-CoV-2 RNA在采樣運輸和儲存過程中保持穩(wěn)定性達28天。DNA/RNA Shield?運輸介質(zhì)可能包含一個拭子、痰收集套件，也可能作為一個單獨的試管提供。
該技術適用于疑似含有SARS-CoV-2的上、下呼吸道人類標本。收集和儲存在DNA/RNA Shield?采集管中的標本適合用于適當?shù)姆肿釉\斷測試。
要獲知更多信息，請訪問Zymo Research的網(wǎng)站或發(fā)送電子郵件至covid19requests@zymoresearch.com。
