美國舊金山和中國蘇州2021年2月9日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，宣布：IBI310（抗CTLA-4單抗）聯(lián)合PD-1抑制劑達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）用于治療一線晚期肝細(xì)胞癌的一項隨機(jī)、開放、對照的多中心III期關(guān)鍵臨床研究（NCT04720716）已完成首例患者入組及給藥。
近年來，免疫檢查點抑制劑顯示出了可接受的安全性和令人鼓舞的有效性，為肝癌患者帶來了新的治療希望。本研究是一項在中國開展的評估IBI310聯(lián)合達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）用于一線晚期肝細(xì)胞癌的有效性和安全性的隨機(jī)、開放、對照、多中心的III期關(guān)鍵臨床研究。主要研究終點是總生存期和客觀緩解率。該項研究由中國科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院樊嘉教授和南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬金陵醫(yī)院（東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院）秦叔逵教授共同牽頭，全國50余家中心參加。
信達(dá)生物醫(yī)學(xué)科學(xué)與戰(zhàn)略腫瘤部副總裁周輝博士表示：“CTLA-4是一個重要的免疫抑制性受體，前期臨床研究結(jié)果提示，IBI310聯(lián)合達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）具有良好的安全性和抗腫瘤活性，提示了聯(lián)合療法腫瘤治療中的潛力。我們希望早日獲得IBI310聯(lián)合達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）療效數(shù)據(jù)，使更多患者從中獲益?！?/p>
關(guān)于IBI310
IBI310是信達(dá)生物研發(fā)的重組全人源抗細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）單克隆抗體。IBI310能干預(yù)CTLA-4與抗原呈遞細(xì)胞上的CD80/CD86的結(jié)合，從而阻斷對T細(xì)胞激活的抑制作用，促進(jìn)T細(xì)胞的激活和擴(kuò)增，增強(qiáng)免疫系統(tǒng)抗腫瘤的能力。
目前CTLA-4單抗為許多疾病包括腫瘤的免疫治療提供了新的方法。此前，信達(dá)生物在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)年會（ASCO）上公布了IBI310 I期臨床研究（NCT03545971）的初步結(jié)果（online publication，摘要編號#302489），該初步結(jié)果顯示安全性耐受性良好。目前IBI310聯(lián)合達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）針對多個腫瘤的II/III期臨床研究正在進(jìn)行。
關(guān)于達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）
達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是信達(dá)生物制藥和禮來制藥在中國共同合作研發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物。2018年12月，達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）首次獲NMPA批準(zhǔn)用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。2021年2月，達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）獲NMPA批準(zhǔn)聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（nsqNSCLC）的一線治療。達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）已于2019年11月成功進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，成為全國首個，也是當(dāng)年唯一一個進(jìn)入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。
目前，達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）另有三項新增適應(yīng)癥申請（“sNDA”）已獲NMPA受理審評。2020年8月，NMPA正式受理達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）聯(lián)合健擇®（注射用吉西他濱）和鉑類化療一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌的新增適應(yīng)癥申請。2021年1月，NMPA正式受理達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）聯(lián)合達(dá)攸同®（貝伐珠單抗注射液）治療一線肝癌患者的新適應(yīng)癥申請和達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）用于鱗狀非小細(xì)胞肺癌二線治療的新適應(yīng)癥申請。此外，2020年5月，達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）單藥二線治療晚期/轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的ORIENT-2研究也達(dá)到主要研究終點。
達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結(jié)合T細(xì)胞表面的PD-1分子，從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細(xì)胞的抗腫瘤活性，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。目前有超過二十多個臨床研究（其中10多項是注冊臨床試驗）正在進(jìn)行，以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。信達(dá)生物同時正在全球開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。
關(guān)于信達(dá)生物
“始于信，達(dá)于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運(yùn)營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領(lǐng)域，其中6個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項， 4個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達(dá)伯舒®，英文商標(biāo)：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達(dá)攸同®，英文商標(biāo)：BYVASDA ®；阿達(dá)木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標(biāo)：SULINNO ®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達(dá)伯華®，英文商標(biāo)：HALPRYZA®）獲得NMPA批準(zhǔn)上市，4個品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有15個產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，成為全國首個，也是當(dāng)年唯一一個進(jìn)入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。
信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com。
聲明：
1. 該適應(yīng)癥尚未在中國獲批
2. 信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用
3. 僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士交流使用
