維健醫(yī)藥和協(xié)和麒麟就耐斯寶(R)（達依泊汀α注射液）達成戰(zhàn)略合作

上海2020年12月24日 /美通社/ -- 香港維健醫(yī)藥集團與協(xié)和發(fā)酵麒麟（中國）制藥有限公司宣布達成戰(zhàn)略合作：自2020年12月22日起，在中國大陸地區(qū)聯(lián)合推廣腎科產(chǎn)品耐斯寶^®（達依泊汀α注射液）。

腎臟疾病目前影響了全世界約8.5億人，每10例成人中就有1例慢性腎臟疾?。–KD）患者。CKD已成為我國一個重要公共健康問題，而貧血是CKD患者最常見的并發(fā)癥之一。隨著腎功能減退，貧血的發(fā)生率逐漸升高，嚴重程度亦逐步加重。流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示，我國CKD患病率約占成年人群的10.8%（1.2億人），其中50%以上患者合并貧血。目前，我國腎性貧血患者普遍存在達標率低、依從性差等問題。^[1][2][3]

2020年6月17日，達依泊汀α注射液（耐斯寶^®）在國內(nèi)批準上市，用于治療接受血液透析治療的慢性腎病患者的腎性貧血。與傳統(tǒng)的制劑相比，這是首個長效EPO-α制劑在我國獲批上市，標志著腎性貧血患者的治療邁入了新的階段。

達依泊汀α是一種長效的促紅素制劑，通過基因工程和糖蛋白工程技術(shù)，對傳統(tǒng)促紅細胞生成素（EPO）結(jié)構(gòu)加以改造，提高了其血漿半衰期和生物活性。達依泊汀α的半衰期是傳統(tǒng)短效EPO制劑的三倍，用藥間隔延長至每周一次或每兩周一次。作為全球首個長效ESA，達依泊汀α已于2001年和2007年分別在美國和日本上市，用于腎性貧血的治療。今年6月份獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，實現(xiàn)了長效ESA在我國腎性貧血領(lǐng)域的首次突破，為我國腎性貧血患者的治療帶來了新的選擇。^[2][3]

協(xié)和發(fā)酵麒麟（中國）制藥有限公司董事長、總經(jīng)理參川和伸先生表示：“患者未被滿足的需求始終是我們產(chǎn)品策略的核心。我們的兩個主要目標，一是為患者提供高質(zhì)量、高附加值的藥品，二是為中國醫(yī)療事業(yè)的進步和發(fā)展做出貢獻，對此我充滿信心。2017年我們與維健醫(yī)藥簽署了可力洛^®的業(yè)務(wù)合作協(xié)議，建立了戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系?，F(xiàn)在通過耐斯寶^®再度攜手，我們將繼續(xù)為國內(nèi)慢性腎臟疾病患者提供新的醫(yī)療解決方案，進而改善患者的生活質(zhì)量。”

香港維健醫(yī)藥集團創(chuàng)始人、董事長兼CEO王威先生指出：“維健醫(yī)藥‘以患者為中心’的初心始終沒有動搖，一直聚焦中國市場，致力于滿足患者需求。此次與協(xié)和發(fā)酵麒麟再度合作，簽約重磅產(chǎn)品耐斯寶^®，無疑使雙方的合作變得更加緊密，同時將在腎科領(lǐng)域與可力洛^®形成協(xié)同作用，進一步豐富和強化了維健醫(yī)藥五大領(lǐng)域之一的心血管與腎科的產(chǎn)品組合。對此，我們感到無比的期待。希望耐斯寶^®能造福國內(nèi)患者，滿足更多腎病患者的需求?！?/p>

此次簽約，標志著雙方建立了長期穩(wěn)固的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方將一如既往地憑借自身在行業(yè)內(nèi)的專業(yè)影響力推動中國健康領(lǐng)域的持續(xù)發(fā)展，為中國的健康事業(yè)做出積極貢獻。

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