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馬薩諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹、蘇州和上海2020年7月31日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布與作為世界領(lǐng)先的、基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，維亞生物建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領(lǐng)域的資源優(yōu)勢，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。
本次合作充分結(jié)合了和鉑醫(yī)藥具有全球?qū)＠皖I(lǐng)先地位的H2L2全人源抗體轉(zhuǎn)基因小鼠平臺及國際化創(chuàng)新生物藥開發(fā)經(jīng)驗及維亞生物基于結(jié)構(gòu)的早期藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)，雙方將以EFS（服務(wù)換股權(quán)）和科研孵化的模式從技術(shù)層面形成有效互補、實現(xiàn)協(xié)同效應(yīng)，共同參與創(chuàng)新生物藥企業(yè)的孵化，加速企業(yè)新藥研發(fā)進程。
和鉑醫(yī)藥自2016年末創(chuàng)立以來，與全球頂尖學(xué)術(shù)機構(gòu)、生物科技及制藥企業(yè)展開廣泛合作，形成多個戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，取得長足發(fā)展。通過自主創(chuàng)新研發(fā)以及戰(zhàn)略性項目引進等多元化模式，公司已成功建立起強大的產(chǎn)品管線，包括處于早期研發(fā)及后期開發(fā)階段的腫瘤免疫和免疫疾病領(lǐng)域的多個項目，以填補全球范圍內(nèi)尚未被滿足的醫(yī)療需求。公司充分利用自有的HCAb研發(fā)平臺，針對實體瘤患者開發(fā)的下一代CTLA-4抗體HBM4003作為重點項目已進入臨床一期試驗階段。
維亞生物為全球生物科技及制藥客戶的臨床前階段的創(chuàng)新藥物開發(fā)提供世界領(lǐng)先的基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)，服務(wù)涵蓋客戶對早期藥物發(fā)現(xiàn)的全方位需求，包括靶標蛋白的表達與結(jié)構(gòu)研究、藥物篩選、先導(dǎo)化合物優(yōu)化直到確定臨床候選化合物。集團的EFS（服務(wù)換股權(quán)）業(yè)務(wù)亦向全球高潛力的生物科技初創(chuàng)公司提供藥物發(fā)現(xiàn)及孵化服務(wù)。
“很高興與維亞生物建立合作，通過整合雙方資源，我們可以為創(chuàng)新型初創(chuàng)企業(yè)提供擁有下一代技術(shù)平臺和獨特的研發(fā)能力的機會。和鉑醫(yī)藥長期致力于為改善人類生活提供創(chuàng)新治療方案，此次合作可以加速為患者提供具有國際影響力的產(chǎn)品。”和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人，董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示：“我們非常期待與維亞生物一起，為幫助具有高度創(chuàng)新力的初創(chuàng)企業(yè)成長為行業(yè)頭部領(lǐng)軍公司，提供多元化、全方位的支持?！?/p>
針對本次合作，維亞生物總裁任德林博士表示：“維亞生物與和鉑醫(yī)藥本次的戰(zhàn)略合作，填補了維亞生物在全人源抗體轉(zhuǎn)基因小鼠平臺方面的不足，將進一步拓展維亞生物商業(yè)模式的可延展性，提升維亞生物吸引和孵化更多富有創(chuàng)新潛力企業(yè)的能力?！?/p>
